Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efficacy, Safety, and Tolerability of CS0159 Combined With Semaglutide in MAFLD Patients With Obesity and T2DM

1. května 2026 aktualizováno: Wang Weiqing, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A Single -Center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Proof of Exploratory Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of CS0159 Combined With Semaglutide in MAFLD Patients With Obesity and T2DM

This is an exploratory study evaluating CS0159 in combination with Semaglutide in metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) patients with obesity and type 2 diabetes (T2DM).

Přehled studie

Detailní popis

This is an exploratory study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of CS0159 in combination with Semaglutide in MAFLD patients with obesity and T2DM. Approximately 30 patients were randomly assigned to two groups in a 1:1 ratio for treatment for 12 weeks.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yifei Zhang
  • Telefonní číslo: +86-13524640378
  • E-mail: feifei-a@163.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1. Age≥18 and ≤65 years, male or female.
  • 2. MRI-PDFF ≥10% within 3 months prior to randomized.
  • 3. Diagnosis of T2DM.
  • 4. HbA1c: 7.0%-10.5%.
  • 5. FPG: 7.0-13.3 mmol/L.
  • 6. BMI: 30-45 kg/m2.
  • 7. Subjects control blood glucose only by lifestyle intervention for at least 3 months before the screening period.
  • 8. Willing to maintain consistent diet and exercise habits throughout the entire study, and adhere to the study protocol for timely administration of the study drug, and timely self-monitoring of blood glucose and recording.
  • 9. Can understand the research content, follow the research protocol, and voluntarily sign the ICF.

Exclusion Criteria:

  • 1. ALT≥2.5×ULN, AST≥2.5×ULN, TBil≥2×ULN, creatinine (Cr) ≥1.5×ULN and Serum creatinine clearance<60 mL/min, PLT<100×10^9/L, INR >1.3, ALB <3.5 g/dL.
  • 2. Use of glucose-lowering medication in the 3 months prior to randomization.
  • 3. Weight loss ≥ 5% in the 3 months prior to randomization or ≥10% in the 6 months prior to randomization or use of other weight-lowering drugs, corticosteroids, and etc.
  • 4. History of allergy to glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RA) medications, currently in an allergic state, having allergic conditions, or history of allergies to ≥2 substances.
  • 5. Subjects with T1DM, monogenic diabetes, diabetes caused by pancreatic damage, or other secondary diabetes.
  • 6. Subjects with a history of severe pruritus.
  • 7. Uncontrolled and potentially unstable diabetic retinopathy or maculopathy.
  • 8. Thyroid C-cell tumour or family history, multiple endocrine neoplasia type 2 or family history.
  • 9. History of acute or chronic pancreatitis.
  • 10. Subjects with Child-Pugh class B or C grade cirrhosis.
  • 11. HBsAg positive, HCV Ab positive, HIV Ab positive, TP Ab positive.
  • 12. Arrhythmias, male QTc≥450 ms, or female QTc≥470 ms. Or cardiovascular disease for which the researcher has assessed that participation in the trial is not appropriate.
  • 13. Diseases that interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion.
  • 14. Gastrointestinal diseases that affect food digestion and absorption.
  • 15. Use moderate or strong inhibitors or inducers of cytochrome P450 enzyme (CYP3A4 enzyme) within the first 14 days of randomization and throughout the entire trial period.
  • 16. History of malignant tumors within the first 5 years of randomization.
  • 17. Serious hypoglycemic events occurring ≥ 3 times within 12 weeks prior to administration, or acute and severe metabolic disorder occurred within 12 weeks prior to administration.
  • 18. Drug abuse or alcohol abuse within the first 6 months of randomization.
  • 19. Poor blood pressure control.
  • 20. Mental illness, epilepsy.
  • 21. Patients with uncontrollable severe infectious diseases before randomization.
  • 22. Pregnant, planned pregnancy or breastfeeding.
  • 23. Participated in other clinical trials in the first three months of randomization.
  • 24. Any condition that in the judgement of the researcher precludes participation.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 4mg CS0159
4mg CS0159 (oral, once daily) + 0.5mg Semaglutide (subcutaneous injection, once weekly) for 12 weeks
The intervention will include a 12-week treatment period. During the 12-week treatment period, subjects will receive 4mg CS0159 (oral, once daily).
The intervention will include a 12-week treatment period. During the 12-week treatment period, subjects will receive 0.5mg Semaglutide (subcutaneous injection, once weekly).
Komparátor placeba: CS0159 Placebo
CS0159 placebo (oral, once daily) + 0.5mg Semaglutide (subcutaneous injection, once weekly) for 12 weeks
The intervention will include a 12-week treatment period. During the 12-week treatment period, subjects will receive 0.5mg Semaglutide (subcutaneous injection, once weekly).
The intervention will include a 12-week treatment period. During the 12-week treatment period, subjects will receive CS0159 placebo (oral, once daily).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage change in body weight relative to baseline
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Evaluate the percentage change in body weight relative to baseline after 12 weeks of treatment.
Baseline to 12 weeks
Changes in energy expenditure
Časové okno: Baseline to 12 weeks
The impact of the patient's energy expenditure change relative to the baseline after 12 weeks, assessed by whole-room indirect calorimetry (metabolic chamber).
Baseline to 12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in patient's weight relative to the baseline
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Evaluation of the change in patient's weight relative to the baseline after 12 weeks with CS0159
Baseline to 12 weeks
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Evaluate the safety and tolerability of CS0159 combined with semaglutide during a 12-week treatment period
Baseline to 12 weeks
Change in patient's glucose oxidation
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Evaluation of the effect of CS0159 on glucose and lipid oxidation in patients relative to baseline after 12 weeks of administration, assessed by whole-room indirect calorimetry (metabolic chamber).
Baseline to 12 weeks
Change in patient's lipid oxidation
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Evaluation of the effect of CS0159 on glucose and lipid oxidation in patients relative to baseline after 12 weeks of administration, assessed by whole-room indirect calorimetry (metabolic chamber).
Baseline to 12 weeks
Percentage change in HbA1c relative to baseline
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Evaluate the percentage change in glycated hemoglobin (HbA1c) relative to baseline after 12 weeks of treatment.
Baseline to 12 weeks
Changes relative to baseline in BMI
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Changes in body mass index (BMI) relative to baseline after 12 weeks of administration
Baseline to 12 weeks
Changes relative to baseline in body composition
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Changes in body composition analysis relative to baseline after 12 weeks of administration
Baseline to 12 weeks
Changes relative to baseline in waist circumference
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Changes in waist circumference relative to baseline after 12 weeks of administration
Baseline to 12 weeks
Changes relative to baseline in waist to hip ratio (WHR)
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Changes in waist to hip ratio (WHR) relative to baseline after 12 weeks of administration
Baseline to 12 weeks
Changes relative to baseline in serum liver function parameters
Časové okno: Baseline to 12 weeks
including alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, glutamyltransferase, alkaline phosphatase, lactate dehydrogenase, total bilirubin, direct bilirubin, total protein, albumin, and total bile acid.
Baseline to 12 weeks
Changes relative to baseline in serum lipid profile
Časové okno: Baseline to 12 weeks
including serum triglycerides, total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol and high-density lipoprotein cholesterol.
Baseline to 12 weeks
Changes relative to baseline in plasma glucose levels
Časové okno: Baseline to 12 weeks
including fasting plasma glucose and 2-hour post-prandial plasma glucose
Baseline to 12 weeks
Changes relative to baseline in serum insulin levels
Časové okno: Baseline to 12 weeks
including fasting serum insulin and 2-hour post-prandial serum insulin
Baseline to 12 weeks
Changes in peripheral blood metabolomics and proteomics relative to baseline
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Changes in peripheral blood metabolomics and proteomics relative to baseline after 12 weeks of administration
Baseline to 12 weeks
Changes in fecal metabolites, gut microbiota homeostasis, and fecal gut microbiota metagenome relative to baseline
Časové okno: Baseline to 12 weeks
Changes in fecal metabolites, gut microbiota homeostasis, and fecal gut microbiota metagenome relative to baseline after 12 weeks of administration
Baseline to 12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CS0159

Předplatit