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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07570810
Efficacy, Safety, and Tolerability of CS0159 Combined With Semaglutide in MAFLD Patients With Obesity and T2DM
1. Mai 2026 aktualisiert von: Wang Weiqing, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
A Single -Center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Proof of Exploratory Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of CS0159 Combined With Semaglutide in MAFLD Patients With Obesity and T2DM
This is an exploratory study evaluating CS0159 in combination with Semaglutide in metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) patients with obesity and type 2 diabetes (T2DM).
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This is an exploratory study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of CS0159 in combination with Semaglutide in MAFLD patients with obesity and T2DM.
Approximately 30 patients were randomly assigned to two groups in a 1:1 ratio for treatment for 12 weeks.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yifei Zhang
- Telefonnummer: +86-13524640378
- E-Mail: feifei-a@163.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 1. Age≥18 and ≤65 years, male or female.
- 2. MRI-PDFF ≥10% within 3 months prior to randomized.
- 3. Diagnosis of T2DM.
- 4. HbA1c: 7.0%-10.5%.
- 5. FPG: 7.0-13.3 mmol/L.
- 6. BMI: 30-45 kg/m2.
- 7. Subjects control blood glucose only by lifestyle intervention for at least 3 months before the screening period.
- 8. Willing to maintain consistent diet and exercise habits throughout the entire study, and adhere to the study protocol for timely administration of the study drug, and timely self-monitoring of blood glucose and recording.
- 9. Can understand the research content, follow the research protocol, and voluntarily sign the ICF.
Exclusion Criteria:
- 1. ALT≥2.5×ULN, AST≥2.5×ULN, TBil≥2×ULN, creatinine (Cr) ≥1.5×ULN and Serum creatinine clearance<60 mL/min, PLT<100×10^9/L, INR >1.3, ALB <3.5 g/dL.
- 2. Use of glucose-lowering medication in the 3 months prior to randomization.
- 3. Weight loss ≥ 5% in the 3 months prior to randomization or ≥10% in the 6 months prior to randomization or use of other weight-lowering drugs, corticosteroids, and etc.
- 4. History of allergy to glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RA) medications, currently in an allergic state, having allergic conditions, or history of allergies to ≥2 substances.
- 5. Subjects with T1DM, monogenic diabetes, diabetes caused by pancreatic damage, or other secondary diabetes.
- 6. Subjects with a history of severe pruritus.
- 7. Uncontrolled and potentially unstable diabetic retinopathy or maculopathy.
- 8. Thyroid C-cell tumour or family history, multiple endocrine neoplasia type 2 or family history.
- 9. History of acute or chronic pancreatitis.
- 10. Subjects with Child-Pugh class B or C grade cirrhosis.
- 11. HBsAg positive, HCV Ab positive, HIV Ab positive, TP Ab positive.
- 12. Arrhythmias, male QTc≥450 ms, or female QTc≥470 ms. Or cardiovascular disease for which the researcher has assessed that participation in the trial is not appropriate.
- 13. Diseases that interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion.
- 14. Gastrointestinal diseases that affect food digestion and absorption.
- 15. Use moderate or strong inhibitors or inducers of cytochrome P450 enzyme (CYP3A4 enzyme) within the first 14 days of randomization and throughout the entire trial period.
- 16. History of malignant tumors within the first 5 years of randomization.
- 17. Serious hypoglycemic events occurring ≥ 3 times within 12 weeks prior to administration, or acute and severe metabolic disorder occurred within 12 weeks prior to administration.
- 18. Drug abuse or alcohol abuse within the first 6 months of randomization.
- 19. Poor blood pressure control.
- 20. Mental illness, epilepsy.
- 21. Patients with uncontrollable severe infectious diseases before randomization.
- 22. Pregnant, planned pregnancy or breastfeeding.
- 23. Participated in other clinical trials in the first three months of randomization.
- 24. Any condition that in the judgement of the researcher precludes participation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: 4mg CS0159
4mg CS0159 (oral, once daily) + 0.5mg Semaglutide (subcutaneous injection, once weekly) for 12 weeks
|
The intervention will include a 12-week treatment period.
During the 12-week treatment period, subjects will receive 4mg CS0159 (oral, once daily).
The intervention will include a 12-week treatment period.
During the 12-week treatment period, subjects will receive 0.5mg Semaglutide (subcutaneous injection, once weekly).
|
|
Placebo-Komparator: CS0159 Placebo
CS0159 placebo (oral, once daily) + 0.5mg Semaglutide (subcutaneous injection, once weekly) for 12 weeks
|
The intervention will include a 12-week treatment period.
During the 12-week treatment period, subjects will receive 0.5mg Semaglutide (subcutaneous injection, once weekly).
The intervention will include a 12-week treatment period.
During the 12-week treatment period, subjects will receive CS0159 placebo (oral, once daily).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Percentage change in body weight relative to baseline
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Evaluate the percentage change in body weight relative to baseline after 12 weeks of treatment.
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Baseline to 12 weeks
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Changes in energy expenditure
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
The impact of the patient's energy expenditure change relative to the baseline after 12 weeks, assessed by whole-room indirect calorimetry (metabolic chamber).
|
Baseline to 12 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in patient's weight relative to the baseline
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Evaluation of the change in patient's weight relative to the baseline after 12 weeks with CS0159
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Baseline to 12 weeks
|
|
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Evaluate the safety and tolerability of CS0159 combined with semaglutide during a 12-week treatment period
|
Baseline to 12 weeks
|
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Change in patient's glucose oxidation
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Evaluation of the effect of CS0159 on glucose and lipid oxidation in patients relative to baseline after 12 weeks of administration, assessed by whole-room indirect calorimetry (metabolic chamber).
|
Baseline to 12 weeks
|
|
Change in patient's lipid oxidation
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Evaluation of the effect of CS0159 on glucose and lipid oxidation in patients relative to baseline after 12 weeks of administration, assessed by whole-room indirect calorimetry (metabolic chamber).
|
Baseline to 12 weeks
|
|
Percentage change in HbA1c relative to baseline
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Evaluate the percentage change in glycated hemoglobin (HbA1c) relative to baseline after 12 weeks of treatment.
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Baseline to 12 weeks
|
|
Changes relative to baseline in BMI
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Changes in body mass index (BMI) relative to baseline after 12 weeks of administration
|
Baseline to 12 weeks
|
|
Changes relative to baseline in body composition
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Changes in body composition analysis relative to baseline after 12 weeks of administration
|
Baseline to 12 weeks
|
|
Changes relative to baseline in waist circumference
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Changes in waist circumference relative to baseline after 12 weeks of administration
|
Baseline to 12 weeks
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|
Changes relative to baseline in waist to hip ratio (WHR)
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Changes in waist to hip ratio (WHR) relative to baseline after 12 weeks of administration
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Baseline to 12 weeks
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Changes relative to baseline in serum liver function parameters
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
including alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, glutamyltransferase, alkaline phosphatase, lactate dehydrogenase, total bilirubin, direct bilirubin, total protein, albumin, and total bile acid.
|
Baseline to 12 weeks
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Changes relative to baseline in serum lipid profile
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
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including serum triglycerides, total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol and high-density lipoprotein cholesterol.
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Baseline to 12 weeks
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Changes relative to baseline in plasma glucose levels
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
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including fasting plasma glucose and 2-hour post-prandial plasma glucose
|
Baseline to 12 weeks
|
|
Changes relative to baseline in serum insulin levels
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
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including fasting serum insulin and 2-hour post-prandial serum insulin
|
Baseline to 12 weeks
|
|
Changes in peripheral blood metabolomics and proteomics relative to baseline
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Changes in peripheral blood metabolomics and proteomics relative to baseline after 12 weeks of administration
|
Baseline to 12 weeks
|
|
Changes in fecal metabolites, gut microbiota homeostasis, and fecal gut microbiota metagenome relative to baseline
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Changes in fecal metabolites, gut microbiota homeostasis, and fecal gut microbiota metagenome relative to baseline after 12 weeks of administration
|
Baseline to 12 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. November 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Ernährungsstörungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Überernährung
- Körpergewicht
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Diabetes Mellitus
- Leberkrankheiten
- Übergewicht
- Fettleber
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Anzeichen und Symptome
- Fettleibigkeit
- Diabetes mellitus, Typ 2
- Nicht alkoholische Fettleber
- Semaglutid
Andere Studien-ID-Nummern
- MAFLD-CS0159-IIT-E
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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