- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07615231
EOI Block vs. TAP Block in Minimally Invasive Hepatectomy (EOIvsTAP)
4. června 2026 aktualizováno: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital
External Oblique Intercostal Plane Block and Subcostal Transversus Abdominis Plane Block in Minimally Invasive Hepatectomy: Non-inferiority Trial
This study aims to compare the analgesic efficacy of two different ultrasound-guided nerve blocks-the External Oblique Intercostal (EOI) block and the Subcostal Transversus Abdominis Plane (TAP) block-in patients undergoing minimally invasive hepatectomy.
All participants will receive standardized general anesthesia and perioperative care at Seoul National University Hospital.
Following anesthesia induction, patients will be randomly assigned to receive either an EOI block or a subcostal TAP block with 0.375% ropivacaine to provide regional pain relief.
Postoperative pain will be managed using a combination of scheduled non-opioid analgesics and a fentanyl-based patient-controlled analgesia (PCA) device.
The primary objective is to evaluate which regional technique more effectively reduces cumulative opioid consumption during the first 24 hours after surgery.
Additionally, the study will assess pain intensity using the Numerical Rating Scale (NRS), the incidence of postoperative nausea and vomiting, and the overall recovery profile, including the time to first ambulation.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
[Anesthesia and Induction] Except for the specific nerve block technique assigned to each group, all participants will receive the standard anesthetic care for minimally invasive hepatectomy at Seoul National University Hospital.
No premedication will be administered before entering the operating room, where standard non-invasive monitoring will be established.
Anesthesia will be induced with remifentanil target-controlled infusion, propofol, and rocuronium after loss of consciousness.
Endotracheal intubation will be performed after neuromuscular blockade.
Anesthesia will be maintained with desflurane and remifentanil infusion, adjusted according to clinical requirements.
As a part of the perioperative care, palonosetron (0.075 mg) and dexamethasone (5 mg) will be given intravenously during induction for antiemetic prophylaxis, and intravenous acetaminophen (1 g) and nefopam (20 mg) will be administered before the start of surgery.
[Interventional Procedures] Following the induction of anesthesia, all nerve blocks will be performed under ultrasound guidance using a high-frequency convex probe covered with a sterile sheath under aseptic conditions.
For the External Oblique Intercostal (EOI) block group, the T10 rib will be located at the intersection of the midclavicular line and the umbilical line, and the clinician will count upwards to identify the T6, T7, and T8 ribs.
The probe will then be placed perpendicular to the rib trajectory at the T6-7 or T7-8 intercostal space to identify the external intercostal plane.
Using an in-plane approach with an 8-cm needle, the plane will be confirmed via hydrodissection with 1-2 mL of saline, followed by the bilateral injection of 20 mL of 0.375% ropivacaine per side (total 40 mL).
In contrast, for the Subcostal Transversus Abdominis Plane (TAP) block group, the probe will be placed on the subxiphoid midline and moved laterally along the T12 rib to identify the transversus abdominis plane.
The needle will be advanced to the plane between the internal oblique and transversus abdominis muscles, and similarly, 20 mL of 0.375% ropivacaine will be injected into each side (total 40 mL) after confirming the plane with saline.
[Postoperative Analgesia and Outcomes] Postoperative pain will be managed primarily using a fentanyl-based patient-controlled analgesia (PCA) device (Accumate 1200, Woo Young Medical), set with a loading dose of 50 mcg, a demand-only bolus of 20 mcg, and a 10-minute lockout time without basal infusion.
A scheduled non-opioid regimen, consisting of intravenous acetaminophen (1 g) and nefopam (20 mg) every 8 hours, will be maintained for 48 hours, transitioning to oral acetaminophen (650 mg) once oral intake resumes.
In the Post-Anesthesia Care Unit (PACU), if a patient reports a Numerical Rating Scale (NRS) score of 7 or higher despite active PCA use (exceeding four times per hour), a rescue dose of 50 mcg of intravenous fentanyl will be provided.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
140
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hyun-Kyu Yoon
- Telefonní číslo: +82-2-2072-2467
- E-mail: warren83@snu.ac.kr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: wooyoung jo
- Telefonní číslo: 01079333021
- E-mail: jowoo345@naver.com
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Jižní Korea, 03080
- SNUH
-
Kontakt:
- Hyun-Kyu Yoon
- Telefonní číslo: +82-2-2072-2467
- E-mail: warren83@snu.ac.kr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
Scheduled to undergo elective robotic or laparoscopic minimally invasive hepatectomy
Exclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologists physical status IV or higher
- History of chronic pain or current use of analgesics, antidepressants, or anticonvulsants for pain management
- Known hypersensitivity to general anesthetics, opioids, or local anesthetics
- Conversion to open hepatectomy
- Requirement for mechanical ventilation for more than 2 hours within 48 hours postoperatively
- Any other clinical condition that makes the patient unsuitable for participation in the study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: External Oblique Intercostal (EOI) block group
patients who receive EOI block
|
Following the induction of general anesthesia, patients in this group will receive an ultrasound-guided bilateral external intercostal fascial plane block.
A total of 40 mL of 0.375% ropivacaine (20 mL per side) will be injected into the plane between the external intercostal muscle and the internal intercostal muscle at the T6-7 or T7-8 level.
|
|
Aktivní komparátor: Transversus Abdominis Plane (TAP) block group
Patients who receive TAP block
|
Following the induction of general anesthesia, patients in this group will receive an ultrasound-guided bilateral subcostal transversus abdominis plane block.
A total of 40 mL of 0.375% ropivacaine (20 mL per side) will be injected into the fascial plane between the internal oblique and transversus abdominis muscles along the subcostal margin.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cumulative opioid consumption at 24 hours postoperatively
Časové okno: From the end of surgery up to 24 hours postoperatively
|
The total amount of intravenous fentanyl administered via patient-controlled analgesia (PCA) and as rescue boluses will be recorded and converted to intravenous morphine equivalents for standardized comparison.
|
From the end of surgery up to 24 hours postoperatively
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cumulative Opioid Consumption at 1, 6, 12, and 48 hours postoperatively
Časové okno: 1, 6, 12, and 48 hours after surgery completion.
|
Total amount of fentanyl administered via IV-PCA and rescue boluses.
All doses will be recorded and analyzed at each specified time point.
|
1, 6, 12, and 48 hours after surgery completion.
|
|
Postoperative pain intensity measured by Numerical Rating Scale (NRS)
Časové okno: During Post-Anesthesia Care Unit (PACU) stay, and at 24 and 48 hours postoperatively.
|
Pain intensity is assessed using a scale from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "the worst pain imaginable."
|
During Post-Anesthesia Care Unit (PACU) stay, and at 24 and 48 hours postoperatively.
|
|
Total dose of intraoperative remifentanil
Časové okno: During the intraoperative period (from induction to skin closure).
|
Total administered dose of intraoperative remifentanil (mcg) measured from anesthesia induction to skin closure.
|
During the intraoperative period (from induction to skin closure).
|
|
Incidence of Postoperative Nausea and Vomiting
Časové okno: Up to 48 hours postoperatively.
|
The presence or absence of postoperative nausea and vomiting episodes (dichotomous outcome: yes/no) will be recorded.
|
Up to 48 hours postoperatively.
|
|
Time to first ambulation
Časové okno: From the end of surgery up to 48 hours postoperatively (or until the first occurrence).
|
The time interval (hours) from the end of surgery until the patient first successfully achieves independent or assisted walking.
|
From the end of surgery up to 48 hours postoperatively (or until the first occurrence).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Hyun-Kyu Yoon, MD/PhD, Seoul National University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
29. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2512-081-1703
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Deidentified individual participant data and a data dictionary will be made available to researchers for specified analyses upon reasonable request to the corresponding author via email.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na External Oblique Intercostal Block
-
Halil Ibrahim AltunNábor
-
Al-Quds UniversityNáborPooperační bolest | DPHPalestinská území
-
Fayoum University HospitalNáborPooperační bolest | Otevřená nefrektomieEgypt
-
Hitit UniversityDokončeno
-
Ataturk UniversityDokončeno
-
University of British ColumbiaDokončenoBolest, pooperační | Anestezie, regionálníKanada
-
Hitit UniversityDokončeno
-
Cumhuriyet UniversityDokončenoPooperační bolestKrocan
-
Muğla Sıtkı Koçman UniversityDokončenoBypass koronární tepny | Pooperační bolest | Bolest na hrudi | SternotomieKrocan
-
Koç UniversityNáborMorbidita regionální anestezie | Videoasistovaná torakoskopická chirurgie | Paravertebrální blok | Serratus Posterior Superior Intercostal Plane BlockKrocan