Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Static Stretching and Strength Training on Antenatal Restless Leg Syndrome

8. června 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Statics Stretching With and Without Strength Training on Symptom Severity, Fatigue and Sleep Quality in Antenatal Restless Leg Syndrome

Restless Legs Syndrome (RLS) is a prevalent sensorimotor disorder affecting pregnant women, particularly in the third trimester, and is associated with sleep disturbances, fatigue and reduced quality of life. Non-pharmacological strategies such as stretching and strength training offer promising alternatives during pregnancy. This randomized controlled trial aims to compare the effects of static stretching alone and static stretching combined with strength training on sleep quality, symptom severity and fatigue in antenatal women with RLS.

Thirty pregnant women meeting the diagnostic criteria for RLS will be recruited from National Hospital and medical center and randomly assigned into two groups. Group A will receive static stretching exercises, while Group B will receive static stretching and lower limb strength training exercises for 6 weeks, three sessions per week. Data will be analyzed using SPSS, with a p-value < 0.05 considered statistically significant.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Restless Legs Syndrome (RLS) is a prevalent sensorimotor disorder affecting pregnant women, particularly in the third trimester and is associated with sleep disturbances, fatigue and reduced quality of life. Although pharmacological treatments are limited during pregnancy due to safety concerns, non-pharmacological strategies such as stretching and strength training offer promising alternatives. This randomized controlled trial aims to evaluate and compare the effects of static stretching alone and static stretching combined with strength training on sleep quality, symptom severity and fatigue in antenatal women diagnosed with RLS. A total of 30 pregnant women in their second or third trimester, meeting the diagnostic criteria for Restless Legs Syndrome (RLS), will be recruited for the study. The data will be collected from National Hospital and medical center and participants will be randomly assigned into two equal groups. Group A will receive a static stretching exercise regimen, while Group B will receive both static stretching and lower limb strength training exercises. The intervention will be carried out over a 6-week period, with three supervised sessions per week. Data will be analyzed using SPSS. Descriptive statistics will summarize demographic details. Paired t-tests or non-parametric tests will compare baseline and post-intervention scores using validated tools: IRLS-RS, PSQI, and FSS. A p-value < 0.05 will indicate statistical significance.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • Nábor
        • National Hospital
        • Kontakt:
          • Ghulam Fatima, PhD*
          • Telefonní číslo: 03034073057

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women aged 18-35 years.
  • Gestational age between 24 and 32 weeks.
  • Diagnosed with RLS based on the International Restless Legs Syndrome Study Group (IRLSSG) criteria.
  • Experiencing sleep disturbances and fatigue related to RLS.

Exclusion Criteria:

  • High-risk pregnancies or obstetric complications.
  • Pre-existing neurological or musculoskeletal disorders.
  • Engagement in regular exercise routines prior to the study.
  • Contraindications to exercise as determined by a healthcare provider.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group A (Static Stretching)
Group A will perform static stretching exercises targeting the lower limb muscles
Jiný: Static Stretching

Each session for Group A will begin with a brief warm-up consisting of five minutes of light walking, followed by static stretching of major lower limb muscles including the hamstrings, quadriceps, calf muscles, hip flexors, tibialis anterior, and lower back muscles. The hamstrings can be stretched by sitting or standing forward bends; the quadriceps can be extended by standing from heel to buttocks; and the calf muscles can be stretched by lunging against a wall.

Additionally, a kneeling lunge position will be used to stretch the hip flexors, and toe-point or sitting plantarflexion stretches will be used to target the tibialis anterior muscles. The Cat-Cow movement and Child's Pose will help increase lower back flexibility. Each stretch will be held for 20-30 seconds and repeated 2-3 times per muscle group.
Aktivní komparátor: Group B (Static Stretching + Strength Training)
group B will perform the same static stretching exercises as Group A. along with that they will also engage in strength training exercises using resistance bands focusing on lower limb muscles.
Jiný: Static Stretching + Strength Training
Group B will receive the same stretching protocol as Group A but will also engage in a structured strength training program targeting the lower limbs. Each strengthening exercise session will include seated ankle dorsiflexion using resistance bands to activate the tibialis anterior muscle, standing calf raises to strengthen the gastrocnemius and soleus muscles and glute bridges to target the gluteal and hamstring groups. Additionally, participants will perform wall squats to engage the quadriceps and core muscles in a low-impact manner, and seated leg extensions using resistance bands to strengthen the knee extensors. Each exercise will be performed in 2-3 sets of 10-12 repetitions, with 30-60 seconds rest between sets. Resistance bands will be used and progressively upgraded over the weeks based on individual tolerance.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
International Restless Legs Syndrome Rating Scale (IRLS-RS)
Časové okno: 6 weeks

The IRLS-RS is a 10-item self-reported questionnaire developed by the International Restless Legs Syndrome Study Group to assess the severity of RLS symptoms. Each item is rated on a 5-point Likert scale from 0 (no symptoms) to 4 (very severe symptoms), with a total possible score of 40.

Scores between 0-10 are classified as mild, 11-20 moderate, 21-30 severe, and 31-40 very severe RLS. The IRLS-RS has demonstrated strong internal consistency (Cronbach's α = 0.81) and interrater reliability (ICC = 0.87), making it suitable for use in antenatal populations.
6 weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Časové okno: 6 weeks
Sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), a 19-item questionnaire that measures seven domains of sleep, including sleep latency, duration, efficiency, disturbances, and daytime dysfunction. The total score ranges from 0 to 21, with scores above 5 indicating poor sleep quality. The PSQI is widely used in both clinical and research settings and has demonstrated strong psychometric properties, including a Cronbach's alpha of 0.83 and test retest reliability of 0.85. It is also validated for use in pregnant populations
6 weeks
Fatigue Severity Scale (FSS)
Časové okno: 6 weeks
Fatigue levels will be measured using the Fatigue Severity Scale (FSS), a 9-item instrument assessing the impact of fatigue on daily life. Each item is scored from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree), and the final score is the average of all items. A score of ≥4 indicates clinically significant fatigue. The FSS has high internal consistency (Cronbach's α ranging from 0.88 to 0.93) and has been validated in various populations, including pregnant and neurological patients.
6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fatima Javed, MS*, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/25/0524

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom neklidných nohou

Klinické studie na Static Stretching

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit