- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Syndrom kraniosynostózy Shprintzen-Goldberg
Celkem 6 výsledků
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoKraniosynostóza | Muenkeho syndromSpojené státy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)DokončenoMarfanův syndrom | Turnerův syndrom | Ehlers-Danlosův syndrom | Loeys-Dietzův syndrom | Shprintzen-Goldbergův syndrom | Genetická mutace FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 nebo MYH11 | Bikuspidální aortální chlopeň bez známé rodinné anamnézy | Bikuspidální aortální chlopeň s rodinnou anamnézou | Dvoucípá aortální... a další podmínkySpojené státy
-
Indiana UniversityNáborOnemocnění aortální chlopně | Marfanův syndrom | Bikuspidální aortální chlopeň | Aneuryzma hrudní aorty | Disekce hrudní aorty | Turnerův syndrom | Vaskulární Ehlers-Danlosův syndrom | Familiární aneuryzma hrudní aorty a disekce aorty | PHACE syndrom | Aortopatie | Onemocnění hrudní aorty | Ruptura hrudní aorty | Vzestupná... a další podmínkySpojené státy
-
National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaNeznámýAbnormality, vícenásobné | DiGeorge syndrom | Chromozomové abnormality | Konotrunkální srdeční vady | Shprintzenův syndromSpojené státy
-
National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineDokončenoPrader-Willi syndrom | DiGeorge syndrom | Williamsův syndrom | Angelmanův syndrom | Smith-Magenisův syndrom | Chromozomové abnormality | Shprintzenův syndromSpojené státy
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderNáborPoruchy pohlavního vývoje | Vrozená hyperplazie nadledvin | Tuberózní skleróza | Kallmannův syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatóza | Rettův syndrom | 22q11 deleční syndrom | Turnerův syndrom | Noonanův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzenův syndrom | Vrozený hypopituitarismus | Syndrom Cornelia... a další podmínkyHolandsko