Stamcelle-genterapi til behandling af X-forbundet svær kombineret immundefekt (XSCID)
Ex vivo retroviral genoverførsel til behandling af X-forbundet svær kombineret immundefekt (XSCID)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et fase I/II klinisk forsøg med ex vivo hæmatopoietiske stamceller (HSC) genterapi for X-bundet svær kombineret immundefekt (XSCID). XSCID er et resultat af defekter i IL2RG-genet, der koder for den fælles gammakæde (gc), der deles af receptorer for Interleukin 2 (IL-2), IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 og IL-21. XSCID-patienter mangler generelt T-lymfocytter og NK-celler, og deres B-lymfocytter formår ikke at danne essentielle antistoffer. XSCID er dødelig i barndommen uden immunrekonstitution, såsom ved allogen knoglemarvstransplantation (BMT). Mange transplanterede patienter opnår imidlertid kun delvis immunrekonstitution og har følgelig tilbagevendende infektioner, autoimmunitet og/eller dårlig vækst. Nylig succesfuld retroviral genterapi i stedet for BMT til spædbørn med XSCID indikerer, at ex vivo genterapi kan give klinisk fordel for XSCID-patienter.
Vi vil indskrive otte ældre XSCID-patienter (1,5-20 år gamle; større end eller lig med 12 kg kropsvægt), som har haft forsøg på BMT, men som har vedvarende T-lymfocyt- og B-lymfocyt-svækkelse, der kompromitterer deres livskvalitet . Før indskrivningen vil disse forsøgspersoner have fået autolog CD34+ HSC mobiliseret ved behandling med granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF), opsamlet fra perifert blod ved aferese, immunselekteret og kryokonserveret i tilstrækkeligt antal til at opnå adgangskriterier (større end eller lig med 1,0 x 10(6) CD34+ HSC/kg kropsvægt). HSC-indsamling vil blive udført under en separat, godkendt og aktiv NIH-protokol, 94-I-0073, 'Rekruttering af hæmatopoietiske progenitorer fra perifert blod ved hjælp af granulocytkolonistimulerende faktor [G-CSF]'.
Autolog CD34+ HSC vil blive transduceret ex vivo med gibbon abe leukæmivirus (GALV) kappe-pseudotype, replikationsdefekt, murin onco-retrovirus vektor, MFGS-gc, der koder for den fælles gammakæde. Transduktioner vil forekomme i fleksible, gasgennemtrængelige plastikbeholdere ved brug af serumfrit medium suppleret med 1 % humant serumalbumin og fem rekombinante vækstfaktorer (50 ng/ml Flt3-L, 50 ng/ml SCF, 50 ng/ml TPO, 25 ng /ml IL-6 og 5 ng/ml IL-3). Forsøgspersoner, der er ældre end 3 år, vil få et konditioneringsregime bestående af Fludarabin og Busulfan, hvorefter de vil modtage en enkelt infusion af transduceret HSC. Forud for kemoterapien, og efter infusion af cellerne, vil de samme patienter også få keratinocytvækstfaktor (KGF), også kendt som palifermin. Forsøgspersoner vil blive overvåget for sikkerhed og effektivitet; sidstnævnte fremgår af ny udvikling af autologe transducerede lymfocytter med funktionel gc. Studiets endepunkter er (1) effektiv og sikker transduktion i klinisk skala af HSC fra post-BMT XSCID-personer; (2) indgivelse af en ikke-myeloablativ konditioneringsplan for at forbedre engraftment; (3) administration af transduceret HSC til otte individer; (4) administration af KGF for at forbedre thymusfunktion efter transplantation for at forbedre T-celleudvikling; og (5) passende opfølgning af behandlede individer for at overvåge vektorsekvensfordeling, gc-ekspression i hæmatopoietiske linjer og lymfocyttal og -funktion; samt generel sundhed og immunstatus.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Patienter skal have XSCID som defineret af enten en skadelig mutation i IL2RG, fravær af eller mindre end 5 % af normalt påvisbart gc-protein eller tegn på funktionelt defekt gc-protein.
Patienterne skal være mellem 1,5 og 20 år.
Patienter skal veje mindst 12 kg.
Patienter vil have tegn på kombineret B-celle- og T-celle-immunmangel over en periode på mindst 6 måneder på trods af tidligere allogen BMT mindst 12 måneder før studiestart. T-celle-immunmangel er defineret som en eller flere af følgende: Total T-celleantal mindre end 500/ul; mindre end 50 % af normal værdi for in vitro mitogen-stimulering; eller fraværende proliferation in vitro til antigener. B-celle immundefekt er defineret som en eller flere af følgende: IgM-, IgA- eller IgE-værdier, som er 2 eller flere standardafvigelser under den fastsatte værdi for normal, IgG-værdier falder til mindre end 30 % af normal under utilsigtede afbrydelser eller forsinkelser i den periodiske administration af IVIG; eller dokumenteret manglende respons på en specifik antigenpåvirkning.
Patienter skal have mindre end eller lig med 3 % af deres mobiliserede CD34+-celler, der stammer fra deres allogene knoglemarvsdonor.
Vilje til at forblive indlagt i flere dage til flere uger.
Hav en primærlæge i hjemmet.
Samtykke til at tillade blod- og/eller vævsprøver til opbevaring.
EXKLUSIONSKRITERIER:
Enhver nuværende eller allerede eksisterende hæmatologisk malignitet.
Nuværende behandling med ethvert kemoterapeutisk middel.
Nuværende behandling med ethvert immunsuppressivt middel, undtagen kortikosteroider.
Dokumenteret HIV-1 infektion.
Dokumenteret hepatitis B-infektion.
Malignitet i barndommen (forekommer før 18 års alderen) hos patienten eller en slægtning i første grad, eller kendt genotype af individet, der giver en disposition for cancer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Cavazzana-Calvo M, Hacein-Bey S, de Saint Basile G, Gross F, Yvon E, Nusbaum P, Selz F, Hue C, Certain S, Casanova JL, Bousso P, Deist FL, Fischer A. Gene therapy of human severe combined immunodeficiency (SCID)-X1 disease. Science. 2000 Apr 28;288(5466):669-72. doi: 10.1126/science.288.5466.669.
- Noguchi M, Yi H, Rosenblatt HM, Filipovich AH, Adelstein S, Modi WS, McBride OW, Leonard WJ. Interleukin-2 receptor gamma chain mutation results in X-linked severe combined immunodeficiency in humans. Cell. 1993 Apr 9;73(1):147-57. doi: 10.1016/0092-8674(93)90167-o.
- Puck JM, Deschenes SM, Porter JC, Dutra AS, Brown CJ, Willard HF, Henthorn PS. The interleukin-2 receptor gamma chain maps to Xq13.1 and is mutated in X-linked severe combined immunodeficiency, SCIDX1. Hum Mol Genet. 1993 Aug;2(8):1099-104. doi: 10.1093/hmg/2.8.1099.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 020057
- 02-I-0057
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .