Terapia genowa komórkami macierzystymi w leczeniu ciężkiego złożonego niedoboru odporności sprzężonego z chromosomem X (XSCID)
Retrowirusowy transfer genów ex vivo w leczeniu ciężkiego złożonego niedoboru odporności sprzężonego z chromosomem X (XSCID)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to badanie kliniczne fazy I/II dotyczące terapii genowej hematopoetycznych komórek macierzystych (HSC) ex vivo w leczeniu ciężkiego złożonego niedoboru odporności sprzężonego z chromosomem X (XSCID). XSCID wynika z defektów w genie IL2RG kodującym wspólny łańcuch gamma (gc) wspólny dla receptorów dla interleukiny 2 (IL-2), IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 i IL-21. Pacjenci z XSCID na ogół nie mają limfocytów T i komórek NK, a ich limfocyty B nie wytwarzają niezbędnych przeciwciał. XSCID jest śmiertelny w okresie niemowlęcym bez rekonstytucji immunologicznej, takiej jak allogeniczny przeszczep szpiku kostnego (BMT). Jednak wielu pacjentów po przeszczepie osiąga tylko częściową odbudowę układu odpornościowego, w wyniku czego mają nawracające infekcje, autoimmunizację i/lub słaby wzrost. Niedawna udana retrowirusowa terapia genowa zamiast BMT u niemowląt z XSCID wskazuje, że terapia genowa ex vivo może przynieść korzyści kliniczne pacjentom z XSCID.
Zarejestrujemy ośmiu starszych pacjentów z XSCID (w wieku 1,5-20 lat; o masie ciała większej lub równej 12 kg), którzy próbowali BMT, ale którzy mają uporczywe zaburzenia limfocytów T i limfocytów B, które pogarszają ich jakość życia . Przed włączeniem osoby te będą miały autologiczne CD34+ HSC zmobilizowane przez leczenie czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF), pobrane z krwi obwodowej przez aferezę, poddane selekcji immunologicznej i kriokonserwowane w liczbie wystarczającej do osiągnięcia kryteriów włączenia (większych lub równych 1,0 x 10(6) CD34+ HSC/kg masy ciała). Pobieranie HSC będzie prowadzone zgodnie z oddzielnym, zatwierdzonym i aktywnym protokołem NIH, 94-I-0073, „Rekrutacja prekursorów układu krwiotwórczego krwi obwodowej przez czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów [G-CSF]”.
Autologiczne CD34+ HSC będą transdukowane ex vivo za pomocą mysiego onko-retrowirusowego wektora mysiego onko-retrowirusa (GALV) z pseudotypem otoczkowym, z defektem replikacji, MFGS-gc, który koduje wspólny łańcuch gamma. Transdukcje będą zachodziły w elastycznych, przepuszczalnych dla gazów pojemnikach z tworzywa sztucznego przy użyciu pożywki wolnej od surowicy, uzupełnionej 1% albuminą surowicy ludzkiej i pięcioma rekombinowanymi czynnikami wzrostu (50 ng/ml Flt3-L, 50 ng/ml SCF, 50 ng/ml TPO, 25 ng /ml IL-6 i 5 ng/ml IL-3). Osoby w wieku powyżej 3 lat otrzymają schemat kondycjonujący składający się z fludarabiny i busulfanu, a następnie otrzymają pojedynczą infuzję transdukowanych HSC. Przed chemioterapią i po infuzji komórek tym samym pacjentom zostanie również podany czynnik wzrostu keratynocytów (KGF), znany również jako palifermina. Pacjenci będą monitorowani pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności; o tym ostatnim świadczy nowy rozwój autologicznych transdukowanych limfocytów z funkcjonalnym gc. Punkty końcowe badania to (1) wydajna i bezpieczna transdukcja HSC na skalę kliniczną od pacjentów XSCID po BMT; (2) podawanie niemieloablacyjnego schematu kondycjonowania w celu poprawy wszczepienia; (3) podawanie transdukowanych HSC ośmiu osobnikom; (4) podawanie KGF w celu poprawy funkcji grasicy po przeszczepie w celu poprawy rozwoju komórek T; oraz (5) odpowiednia obserwacja leczonych osobników w celu monitorowania dystrybucji sekwencji wektora, ekspresji gc w liniach hematopoetycznych oraz liczby i funkcji limfocytów; a także ogólny stan zdrowia i stan odporności.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
- KRYTERIA PRZYJĘCIA:
Pacjenci muszą mieć XSCID zdefiniowany przez szkodliwą mutację w IL2RG, brak lub mniej niż 5% normalnego wykrywalnego białka gc lub dowód funkcjonalnie wadliwego białka gc.
Pacjenci muszą być w wieku od 1,5 do 20 lat.
Pacjenci muszą ważyć co najmniej 12 kg.
Pacjenci będą wykazywać dowód złożonego niedoboru odporności komórek B i T przez okres co najmniej 6 miesięcy pomimo wcześniejszego allogenicznego BMT co najmniej 12 miesięcy przed włączeniem do badania. Niedobór odporności limfocytów T definiuje się jako jeden lub więcej z poniższych: całkowita liczba limfocytów T mniejsza niż 500/ul; mniej niż 50% wartości normalnej dla stymulacji mitogenem in vitro; lub brak proliferacji antygenów in vitro. Niedobór odporności limfocytów B definiuje się jako co najmniej jeden z następujących objawów: wartości IgM, IgA lub IgE, które są o 2 lub więcej odchyleń standardowych poniżej ustalonej wartości dla normy, wartości IgG spadają poniżej 30% normy podczas niezamierzonych przerw lub opóźnień w okresowym podawaniu IVIG; lub udokumentowany brak odpowiedzi na określoną prowokację antygenem.
Pacjenci muszą mieć mniej niż lub równo 3% zmobilizowanych komórek CD34+ pochodzących od ich allogenicznego dawcy szpiku kostnego.
Gotowość do pozostania w szpitalu przez kilka dni do kilku tygodni.
Mieć w domu lekarza pierwszego kontaktu.
Zgoda na przechowywanie próbek krwi i/lub tkanek.
KRYTERIA WYŁĄCZENIA:
Każdy obecny lub istniejący wcześniej nowotwór hematologiczny.
Bieżące leczenie dowolnym środkiem chemioterapeutycznym.
Obecne leczenie jakimkolwiek środkiem immunosupresyjnym, z wyjątkiem kortykosteroidów.
Udokumentowane zakażenie wirusem HIV-1.
Udokumentowane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B.
Nowotwór wieku dziecięcego (występujący przed 18 rokiem życia) u pacjenta lub krewnego pierwszego stopnia lub znany genotyp osobnika nadający predyspozycje do zachorowania na raka.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Cavazzana-Calvo M, Hacein-Bey S, de Saint Basile G, Gross F, Yvon E, Nusbaum P, Selz F, Hue C, Certain S, Casanova JL, Bousso P, Deist FL, Fischer A. Gene therapy of human severe combined immunodeficiency (SCID)-X1 disease. Science. 2000 Apr 28;288(5466):669-72. doi: 10.1126/science.288.5466.669.
- Noguchi M, Yi H, Rosenblatt HM, Filipovich AH, Adelstein S, Modi WS, McBride OW, Leonard WJ. Interleukin-2 receptor gamma chain mutation results in X-linked severe combined immunodeficiency in humans. Cell. 1993 Apr 9;73(1):147-57. doi: 10.1016/0092-8674(93)90167-o.
- Puck JM, Deschenes SM, Porter JC, Dutra AS, Brown CJ, Willard HF, Henthorn PS. The interleukin-2 receptor gamma chain maps to Xq13.1 and is mutated in X-linked severe combined immunodeficiency, SCIDX1. Hum Mol Genet. 1993 Aug;2(8):1099-104. doi: 10.1093/hmg/2.8.1099.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby metaboliczne
- Choroby układu odpornościowego
- Niemowlę, noworodek, choroby
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X
- Zaburzenia związane z niedoborem naprawy DNA
- Pierwotne niedobory odporności
- Zespoły niedoboru odporności
- Ciężki złożony niedobór odporności
- Połączone choroby niedoboru odporności sprzężone z chromosomem X
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 020057
- 02-I-0057
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .