Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Bonviva (Ibandronate) hos kvinder med postmenopausal osteoporose, der tidligere er behandlet med Bonviva

13. juli 2017 opdateret af: Hoffmann-La Roche

Dobbeltblind, delvist randomiseret, parallelgruppe, multicenterundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​100 mg og 150 mg månedligt oralt ibandronat hos kvinder med postmenopausal osteoporose efter at have gennemført fase III-forsøget med oralt ibandronat BM16549

Denne 2-armsundersøgelse vil vurdere den langsigtede effektivitet og sikkerhed af oral behandling med 100 mg eller 150 mg Bonviva hos kvinder med postmenopausal osteoporose, som tidligere har gennemført Bonviva-undersøgelse BM16549 (MOBILE undersøgelse). Patienterne vil modtage Bonviva enten 100 mg po månedligt eller 150 mg po månedligt. Patienterne vil også modtage dagligt tilskud med D-vitamin og calcium. Den forventede tid for undersøgelsesbehandling er 2+ år, og målprøvestørrelsen er 500+ individer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
719

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Liege, Belgien, 4020
      • Merksem, Belgien, 2170
  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien, 04026-000
  • Danmark
      • Aalborg, Danmark, 9000
      • Ballerup, Danmark, 2750
      • Vejle, Danmark, 7100
  • Det Forenede Kongerige
      • Southampton, Det Forenede Kongerige, SO16 6YD
  • Forenede Stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92357
    • Colorado
      • Lakewood, Colorado, Forenede Stater, 80260
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68131
    • New Jersey
      • Livingston, New Jersey, Forenede Stater, 07039
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97213
  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69000
  • Italien
      • Siena, Italien, 53100
  • Mexico
      • Leon, Mexico, 37000
      • Obregon, Mexico, 85100
  • Norge
      • Haugesund, Norge, 5507
      • Stavanger, Norge, 4010
  • Polen
      • Krakow, Polen, 31-501
      • Warszawa, Polen, 04-730
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08907
      • Madrid, Spanien, 28041
  • Tjekkiet
      • Plzen, Tjekkiet, 305 99
      • Praha, Tjekkiet, 128 00
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 12200
      • Hannover, Tyskland, 30167
  • Ungarn
      • Balatonfuered, Ungarn, 8230
      • Budapest, Ungarn, 1083
      • Budapest, Ungarn, 1036
      • Kiskunhalas, Ungarn, 6400
      • Zalaegerszeg, Ungarn, 8900

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • vellykket gennemførelse af Bonviva-undersøgelse BM16549, med mindst 75 % overensstemmelse;
  • ambulant.

Ekskluderingskriterier:

  • ondartet sygdom diagnosticeret inden for de foregående 12 år (undtagen basalcellekræft, der er blevet fjernet med succes);
  • brystkræft diagnosticeret inden for de foregående 22 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 1
Medicin: ibandronate [Bonviva/Boniva]
150 mg po om måneden i 3 år
Medicin: ibandronate [Bonviva/Boniva]
100 mg po om måneden i 3 år
Aktiv komparator: 2
Medicin: ibandronate [Bonviva/Boniva]
150 mg po om måneden i 3 år
Medicin: ibandronate [Bonviva/Boniva]
100 mg po om måneden i 3 år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Absolut ændring fra baseline i gennemsnitlig lændehvirvelsøjle (L2 - L4) BMD
Tidsramme: Baseline og måned 12, 24 og 36
Absolut ændring fra baseline i gennemsnitlig BMD for lændehvirvelsøjlen (L2 - L4) målt som gram pr. kvadratcentimeter (g/cm^2). Dette var baseline for undersøgelse MA17903 efter to års behandling i kernestudiet (BM16549 [NCT00081653]).
Baseline og måned 12, 24 og 36
Relativ procent (%) ændring fra baseline i gennemsnitlig lænderyg (L2 - L4) Knoglemineraltæthed (BMD)
Tidsramme: Baseline og måned 12, 24 og 36
BMD blev målt ved en enkelt dobbelt-energi røntgenabsorptiometri (DXA) scanning af lændehvirvelsøjlen (BMD af mindst 2 hvirvler [L2-L4], der ikke var brækket og ikke påvirket af slidgigt i en sådan grad, at BMD-måling ville være kompromitteret) på tilmeldingstidspunktet og i måned 12, 24 og 36. Dette var baseline for undersøgelse MA17903 efter to års behandling i kernestudiet (BM16549 [NCT00081653]).
Baseline og måned 12, 24 og 36

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Absolut ændring fra baseline i gennemsnitlig total hofte-BMD
Tidsramme: Baseline og 12, 24 og 36 måneder
BMD blev målt ved en enkelt DXA-scanning af hoften. Score mellem -1 og -2,5 indikerer osteopeni (tynde knogler). Mindre end -2,5 indikerer osteoporose (porøse knogler).
Baseline og 12, 24 og 36 måneder
Relativ procentvis ændring fra baseline i gennemsnitlig total hofte-BMD
Tidsramme: Baseline, 12, 24 og 36 måneder
BMD blev målt ved en enkelt DXA-scanning af hoften. Score mellem -1 og -2,5 indikerer osteopeni (tynde knogler). Mindre end -2,5 indikerer osteoporose (porøse knogler).
Baseline, 12, 24 og 36 måneder
Absolut ændring fra baseline for lavserum CTX
Tidsramme: Baseline, 6, 12, 24 og 36 måneder
CTX er et mål for knogleresorption og måles som ng/ml. Blodprøver for måned 6-værdierne blev indsamlet 6 dage efter 6-måneders dosis; Derfor er måned 6-værdierne ikke sande 'trough'-værdier.
Baseline, 6, 12, 24 og 36 måneder
Relativ procentvis ændring fra baseline af lavserum CTX
Tidsramme: Baseline, 6, 12, 24 og 36 måneder
CTX er et mål for knogleresorption og måles som nanogram pr. milliliter (ng/mL). Blodprøver for måned 6-værdierne blev indsamlet 6 dage efter 6-måneders dosis; Derfor er måned 6-værdierne ikke sande 'trough'-værdier.
Baseline, 6, 12, 24 og 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hoffmann-La Roche

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2007

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. april 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2004

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. april 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MA17903

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger