Suberoylanilid hydroxamsyre til behandling af patienter med progressiv stadium IV brystkræft
Fase II-undersøgelse af Suberoylanilid Hydroxamic Acid (SAHA) (NSC 701852) som redningsterapi ved metastatisk brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At evaluere responsraten hos patienter, der modtager SAHA for stadium IV brystkræft.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Tid til progression. II. Samlet overlevelse. III. Toksicitetsprofil. IV. Vurdering af potentielle biologiske korrelater.
OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.
Patienter får oral suberoylanilid hydroxamsyre to gange dagligt på dag 1-14. Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen følges patienterne i 8 uger.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- City of Hope
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet stadium IV adenocarcinom i brystet; tumorblokke og/eller objektglas fra den oprindelige diagnose eller metastatisk oparbejdning skal være tilgængelige for korrelative undersøgelser
- Patienter skal have målbar sygdom, defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som > 20 mm med konventionelle teknikker eller som > 10 mm med spiral CT-scanning
- Forudgående adjuverende behandling og op til 2 linjer med forudgående kemoterapi (herunder trastuzumab-holdige regimer hos Her-2-positive patienter) for metastatisk sygdom er tilladt; forudgående strålebehandling er tilladt, forudgående hormonbehandling er tilladt
- Forventet levetid på mere end 6 måneder
- Ydeevnestatus: ECOG 0- 2
- Absolut neutrofiltal >= 1.000/μl
- Blodplader >= 100.000/μl
- Serumkreatinin =< 1,6 mg/dl eller beregnet målt clearance >= 60 cc/min.
- Total bilirubin =< 2 mg/dL
- AST og ALT =< 3 gange institutionelt øvre normalniveau
- Berettigelse af patienter, der modtager medicin eller stoffer, der vides at påvirke eller med potentiale til at påvirke aktiviteten eller farmakokinetikken af SAHA, vil blive afgjort efter gennemgang af den primære efterforsker
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal være enige om at bruge passende prævention (hormonel præventionsmetode eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse; hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
- Patienter bør ikke have taget valproinsyre i mindst to uger før studiestart
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for 4 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C), før de gik ind i undersøgelsen, eller patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 4 uger tidligere
- Patienter får muligvis ikke andre undersøgelsesmidler
- Patienter med kendte hjernemetastaser er udelukket fra dette kliniske forsøg, medmindre metastaserne er kontrolleret efter behandling og ikke er blevet behandlet med steroider inden for de sidste to måneder
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som SAHA; disse forbindelser omfatter natriumbutyrat, trichostatin A (TSA), trapoxin (TPX), MS-27-275 og depsipeptid
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi SAHA er et HDAC-hæmmermiddel med et ukendt potentiale for teratogenese; fordi der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med SAHA, bør amning ophøre, hvis moderen behandles med SAHA
- HIV-positive patienter, der modtager antiretroviral kombinationsbehandling, er ikke kvalificerede på grund af potentialet for farmakokinetiske interaktioner med SAHA
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (vorinostat)
Patienter får oral suberoylanilid hydroxamsyre to gange dagligt på dag 1-14.
Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Korrelative undersøgelser
Givet PO
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv tumorresponsrate
Tidsramme: Op til 8 uger
|
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR
|
Op til 8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra den første behandlingsdato til dødstidspunktet, op til 5 år.
|
Estimeret ved hjælp af produktbegrænsningsmetoden fra Kaplan og Meier.
|
Fra den første behandlingsdato til dødstidspunktet, op til 5 år.
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til tidspunkt for dokumenteret progression, vurderet op til 5 år
|
Estimeret ved hjælp af produktbegrænsningsmetoden fra Kaplan og Meier.
Progression defineres ved hjælp af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), som en stigning på 20 % i summen af den længste diameter af mållæsioner eller en målbar stigning i en ikke-mållæsion eller forekomsten af nye læsioner.
|
Fra behandlingsstart til tidspunkt for dokumenteret progression, vurderet op til 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thehang Luu, City of Hope Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2012-02836
- N01CM62209 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- PHII-62
- CDR0000438776 (Registry Identifier: PDQ (Physician Data Query))
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .