Ácido suberoilanilida hidroxâmico no tratamento de pacientes com câncer de mama em estágio IV progressivo
Estudo de Fase II do Ácido Suberoilanilida Hidroxâmico (SAHA) (NSC 701852) como Terapia de Salvamento no Câncer de Mama Metastático
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Avaliar a taxa de resposta em pacientes recebendo SAHA para câncer de mama em estágio IV.
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
I. Tempo para progressão. II. Sobrevida global. III. Perfil de toxicidade. 4. Avaliação de potenciais correlatos biológicos.
ESBOÇO: Este é um estudo multicêntrico.
Os pacientes recebem ácido suberoilanilida hidroxâmico oral duas vezes ao dia nos dias 1-14. Os cursos são repetidos a cada 21 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados por 8 semanas.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Duarte, California, Estados Unidos, 91010
- City of Hope
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes devem ter adenocarcinoma de mama em estágio IV confirmado histológica ou citologicamente; blocos tumorais e/ou lâminas do diagnóstico original ou investigação metastática devem estar disponíveis para estudos correlativos
- Os pacientes devem ter doença mensurável, definida como pelo menos uma lesão que pode ser medida com precisão em pelo menos uma dimensão (maior diâmetro a ser registrado) como > 20 mm com técnicas convencionais ou > 10 mm com tomografia computadorizada espiral
- Terapia adjuvante prévia e até 2 linhas de quimioterapia prévia (incluindo esquemas contendo trastuzumabe em pacientes positivos para Her-2) para doença metastática são permitidos; radioterapia prévia é permitida, terapia hormonal prévia é permitida
- Esperança de vida superior a 6 meses
- Status de desempenho: ECOG 0-2
- Contagem absoluta de neutrófilos >= 1.000/μl
- Plaquetas >= 100.000/μl
- Creatinina sérica =< 1,6 mg/dl ou depuração medida calculada >= 60 cc/min
- Bilirrubina total = < 2 mg/dL
- AST e ALT = < 3 vezes o nível normal superior institucional
- A elegibilidade de pacientes que recebem quaisquer medicamentos ou substâncias conhecidas por afetar ou com potencial para afetar a atividade ou farmacocinética da SAHA será determinada após revisão pelo Investigador Principal
- As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo; Se uma mulher engravidar ou suspeitar que está grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito
- Os pacientes não deveriam ter tomado ácido valpróico por pelo menos duas semanas antes da entrada no estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes que fizeram quimioterapia ou radioterapia dentro de 4 semanas (6 semanas para nitrosouréias ou mitomicina C) antes de entrar no estudo ou aqueles que não se recuperaram de eventos adversos devido a agentes administrados mais de 4 semanas antes
- Os pacientes podem não estar recebendo nenhum outro agente experimental
- Os pacientes com metástases cerebrais conhecidas são excluídos deste ensaio clínico, a menos que as metástases sejam controladas após a terapia e não tenham sido tratados com esteróides nos últimos dois meses
- História de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao SAHA; esses compostos incluem butirato de sódio, tricostatina A (TSA), trapoxina (TPX), MS-27-275 e depsipeptídeo
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não limitada a, infecção ativa ou contínua, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo
- Mulheres grávidas são excluídas deste estudo porque SAHA é um agente inibidor de HDAC com potencial desconhecido para teratogênese; como existe um risco desconhecido, mas potencial, de eventos adversos em lactentes secundários ao tratamento da mãe com SAHA, a amamentação deve ser descontinuada se a mãe for tratada com SAHA
- Pacientes HIV positivos recebendo terapia antirretroviral combinada são inelegíveis devido ao potencial de interações farmacocinéticas com SAHA
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tratamento (vorinostat)
Os pacientes recebem ácido suberoilanilida hidroxâmico oral duas vezes ao dia nos dias 1-14.
Os cursos são repetidos a cada 21 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Estudos correlativos
Dado PO
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa Objetiva de Resposta Tumoral
Prazo: Até 8 semanas
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Critérios de avaliação por resposta em tumores sólidos Critérios (RECIST v1.0) para lesões-alvo e avaliados por MRI: Resposta completa (CR), desaparecimento de todas as lesões-alvo; Resposta Parcial (RP), >=30% de diminuição na soma do maior diâmetro das lesões-alvo; Resposta geral (OR) = CR + PR
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Até 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência geral
Prazo: Desde a data inicial do tratamento até a hora da morte, até 5 anos.
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Estimado usando o método de limite de produto de Kaplan e Meier.
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Desde a data inicial do tratamento até a hora da morte, até 5 anos.
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Sobrevivência livre de progressão
Prazo: Desde o início do tratamento até o momento da progressão documentada, avaliada até 5 anos
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Estimado usando o método de limite de produto de Kaplan e Meier.
A progressão é definida usando os Critérios de Avaliação de Resposta nos Critérios de Tumores Sólidos (RECIST v1.0), como um aumento de 20% na soma do diâmetro mais longo das lesões-alvo, ou um aumento mensurável em uma lesão não-alvo, ou o aparecimento de novas lesões.
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Desde o início do tratamento até o momento da progressão documentada, avaliada até 5 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Thehang Luu, City of Hope Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- NCI-2012-02836
- N01CM62209 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- PHII-62
- CDR0000438776 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
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