En fase 1 sikkerhedsundersøgelse af LY2127399 i kombination med Bortezomib
Et fase 1 sikkerhedsstudie af LY2127399 i kombination med Bortezomib hos patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294-3300
- University of Alabama
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90024
- UCLA
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har recidiverende eller refraktær myelomatose behandlet med mindst 1 tidligere regime. Forudgående behandling med bortezomib er tilladt, hvis der ikke har været nogen tilbagefald eller progression inden for 3 måneder efter den sidste dosis af bortezomib, og bortezomib anses af den behandlende læge for at være en rimelig behandling for patienten.
Har en målbar sygdom defineret ved en eller flere af følgende:
- Monoklonalt protein i serumet på ≥1 g/dL (10 g/L).
- Monoklonal let kæde i urinen proteinelektroforese på ≥ 200 mg/24 timer.
- Involveret Serum Free Light Chain (SFLC) niveau > 10 mg/dL (100 mg/L), forudsat at SFLC-forholdet er unormalt.
- Målbart plasmacytom.
- Er ≥ 18 år.
- Har givet skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle undersøgelsesspecifikke procedurer
Har tilstrækkelig organfunktion, herunder:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1000/mikroliter
- Trombocyttal (PLT) ≥ 50.000/mikroliter
- Hæmoglobin (Hgb) ≥ 8,0 g/dL
- Total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN) (hvis totalen er forhøjet, kontroller direkte, og hvis det er normalt, er patienten berettiget)
- Aspartattransaminase (AST) ≤ 3 x ULN
- Kreatinin ≤ 3,0 mg/dl.
- Har en præstationsstatus på ≤ 2 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) skalaen (se bilag JDCF.5).
- Har ophørt med alle tidligere behandlinger for cancer, inklusive kemoterapi og strålebehandling mindst 2 uger (6 uger for mitomycin-C eller nitrosoureas) før studieindskrivning og er kommet sig over de akutte virkninger af behandlingen.
- Er pålidelige og villige til at stille sig til rådighed i hele studiets varighed og er villige til at følge undersøgelsesprocedurer.
- Mænd og kvinder med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge medicinsk godkendte præventionsforanstaltninger under forsøget og i 4 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have haft en negativ urin- eller serumgraviditetstest ≤ 3 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Har en estimeret forventet levetid på ≥ 16 uger.
- Behandling med forudgående autolog transplantation er tilladt. Hvis en transplantation anvendes som konsolidering efter kemoterapi, uden indgribende sygdomsprogression, vil det blive betragtet som én behandlingslinje med den foregående kemoterapi.
Ekskluderingskriterier:
- Har modtaget behandling inden for 30 dage efter den indledende dosis af studielægemidlet med et lægemiddel, der ikke har modtaget myndighedsgodkendelse for nogen indikation.
- Har en eller flere alvorlige allerede eksisterende medicinske tilstande, som efter investigatorens mening ville udelukke deltagelse i denne undersøgelse.
- Har ukontrolleret infektion.
- Kvinder, der er gravide eller ammende.
- Har kendte positive testresultater for humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B overfladeantigen (HBSAg) eller hepatitis C-antistoffer (HCAb).
- Har perifer neuropati af > grad 2, eller af en hvilken som helst grad med smerte, målt ved CTCAE v3.0.
- Tidligere behandlet med LY2127399, eller har haft betydelig allergi over for humaniserede monoklonale antistoffer, der efter investigators vurdering udgør en øget risiko for patienten.
- Tidligere allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Forudgående terapi med eksperimentelle midler rettet mod BAFF.
- Har QTc-interval > 450 msek på baseline 12-aflednings-EKG.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase (del A):
1, 10, 30, 100 eller 300 mg LY2127399 IV på dag 1 i specifikke 21-dages cyklusser og 1,3 mg/m2 Bortezomib IV på dag 1, 4, 8 og 11 i hver 21-dages cyklus
|
monoklonalt antistof
|
|
Eksperimentel: Dosisbekræftelsesfase (del B1):
Dosis bestemt ved PK/PD-modellering, LY2127399 IV på dag 2 i cyklus 1 og på dag 1 i specifikke cyklusser og 1,3 mg/m2 Bortezomib IV på dag 1, 4, 8 og 11 i hver cyklus
|
monoklonalt antistof
|
|
Eksperimentel: Dosisbekræftelsesfase (del B2):
Dosis bestemt ved PK/PD-modellering, LY2127399 IV på dag 1 i specifikke cyklusser og 1,3 mg/m2 Bortezomib IV på dag 1, 4, 8 og 11 i specifikke cyklusser
|
monoklonalt antistof
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Farmakokinetisk (PK)/farmakodynamisk (PD) modellering af LY2127399 for at bestemme en fase 2-dosis
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerheds- og toksicitetsprofil for LY2127399 i kombination med bortezomib
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Responsrate, varighed af respons og tid til progression af LY2127399 i kombination med bortezomib
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Responsrate, varighed af respons og tid til progression af LY2127399 som en enkelt agent
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Susan Carpenter, PhD, Applied Molecular Evolution
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- H9S-MC-JDCF
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .