Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​AZD1981 hos patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (Columbus)

13. december 2013 opdateret af: AstraZeneca

Et 4 ugers dobbeltblindt, placebokontrolleret, randomiseret, parallel gruppe fase IIa-studie for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​AZD1981 hos patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​AZD1981 hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
118

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bulgarien
      • Pleven, Bulgarien
        • Research Site
      • Russe, Bulgarien
        • Research Site
      • Sofia, Bulgarien
        • Research Site
      • Varna, Bulgarien
        • Research Site
  • Danmark
      • Arhus C, Danmark
        • Research Site
      • Hellerup, Danmark
        • Research Site
      • Hvidovre, Danmark
        • Research Site
      • Vaerlose, Danmark
        • Research Site
  • Polen
      • Krakow, Polen
        • Research Site
      • Lublin, Polen
        • Research Site
      • Ostrow Wielkopolski, Polen
        • Research Site
      • Przemysl, Polen
        • Research Site
      • Rzeszow, Polen
        • Research Site
  • Slovakiet
      • Bojnice, Slovakiet
        • Research Site
      • Liptovsky Hradok, Slovakiet
        • Research Site
      • Poprad, Slovakiet
        • Research Site
      • Spisska Nova Ves, Slovakiet
        • Research Site
      • Zilina, Slovakiet
        • Research Site
  • Sverige
      • Lund, Sverige
        • Research Site
      • Stockholm, Sverige
        • Research Site
      • Uppsala, Sverige
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

36 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • FEV1 mellem 30 og 80 % af forventet normal værdi efter bronkodilatator (GOLD trin 2 og 3)
  • Klinisk diagnose af KOL

Ekskluderingskriterier:

  • Anden klinisk relevant sygdom eller lidelser
  • Forværring af KOL inden for 30 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: AZD1981
AZD1981 Oral tablet, to gange dagligt
Medicin: AZD1981
Oral tablet, to gange dagligt
Placebo komparator: Placebo
Placebo Oral tablet, to gange dagligt
Medicin: Placebo
Placebo Oral tablet, to gange dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FEV1
Tidsramme: Baseline og uge 4
Gennemsnitlig ændring i FEV1 fra baseline til uge 4 (sidste måling efter anvendt dosis, hvis data mangler)
Baseline og uge 4
Klinisk KOL-spørgeskema
Tidsramme: Baseline og uge 4
Gennemsnitlig ændring i Total CCQ fra baseline til uge 4 (sidste måling efter anvendt dosis, hvis data mangler). Score for total CCQ varierer fra 0 (lave symptomer) til 6 (høje symptomer).
Baseline og uge 4

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tvungen vitalkapacitet
Tidsramme: Baseline og uge 4
Gennemsnitlig ændring i FVC fra baseline til uge 4 (sidste måling efter anvendt dosis, hvis data mangler)
Baseline og uge 4
Langsom vitalkapacitet
Tidsramme: Baseline og uge 4
Gennemsnitlig ændring i SVC fra baseline til uge 4 (sidste måling efter anvendt dosis, hvis data mangler)
Baseline og uge 4
Inspiratorisk kapacitet
Tidsramme: Baseline og uge 4
Gennemsnitlig ændring i IC fra baseline til uge 4 (sidste måling efter anvendt dosis, hvis data mangler)
Baseline og uge 4
FEF25%-75%
Tidsramme: Baseline og uge 4
Gennemsnitlig ændring i FEF 25 %-75 % (tvunget ekspiratorisk flow mellem 25 % og 75 % af FVC) fra baseline til uge 4 (sidste måling efter anvendt dosis, hvis data mangler)
Baseline og uge 4
KOL Symptom Søvn Score
Tidsramme: Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
Gennemsnitlig ændring i søvnscore for KOL-symptomer fra baseline til behandlingsperiodegennemsnit (beregnet ved hjælp af alle tilgængelige data efter randomisering for hver patient). Score for KOL-symptomer søvn score spænder fra 0 (ingen symptomer) til 4 (ingen søvn).
Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
KOL Symptom vejrtrækningsscore
Tidsramme: Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
Gennemsnitlig ændring i vejrtrækningsscore for KOL-symptomer fra baseline til behandlingsperiodegennemsnit (beregnet ved hjælp af alle tilgængelige data efter randomisering for hver patient). Score for KOL symptom vejrtrækningsscore spænder fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig).
Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
KOL Symptom Hoste Score
Tidsramme: Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
Gennemsnitlig ændring i KOL-symptomhoste-score fra baseline til behandlingsperiodegennemsnit (beregnet ved hjælp af alle tilgængelige data efter randomisering for hver patient). Score for KOL-symptom hoste score varierer fra 0 (ingen) til 4 (næsten konstant).
Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
KOL Symptom Sputum Score
Tidsramme: Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
Gennemsnitlig ændring i KOL-symptomopspytscore fra baseline til behandlingsperiodegennemsnit (beregnet ved hjælp af alle tilgængelige data efter randomisering for hver patient). Score for KOL-symptomopspytscore varierer fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig).
Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
PEF (Peak Expiratory Flow) morgen
Tidsramme: Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
Gennemsnitlig ændring i PEF morgen fra baseline til behandlingsperiodegennemsnit (beregnet ved hjælp af alle tilgængelige data efter randomisering for hver patient).
Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
PEF (Peak Expiratory Flow) Aften
Tidsramme: Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
Gennemsnitlig ændring i PEF aften fra baseline til behandlingsperiodegennemsnit (beregnet ved hjælp af alle tilgængelige data efter randomisering for hver patient).
Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
Total brug af aflastningsmiddel
Tidsramme: Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
Gennemsnitlig ændring i Total brug af reliever fra baseline til behandlingsperiodegennemsnit (beregnet ved hjælp af alle tilgængelige data efter randomisering for hver patient).
Baseline og 4-ugers behandlingsperiode gennemsnit
Uønsket hændelse
Tidsramme: Op til 4 uger
Antallet af deltagere, der oplevede mindst én uønsket hændelse.
Op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jörgen Vestbo, Professor in Respiratory Medicine, Hvidovre, Denmark

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. juni 2008

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. december 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D9831C00001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger