Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Projekt Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) og Elektroencefalografi (EEG)-Neurofeedback TERAPI (PANther)

7. marts 2013 opdateret af: Prof. Jan Buitelaar, Radboud University Medical Center

ADHD og EEG-neurofeedback. En enkeltblind randomiseret placebokontrolleret behandlingsundersøgelse.

Baggrund:

Elektroencefalografi (EEG)-neurofeedback har vist sig at tilbyde terapeutiske fordele til patienter med ADHD i flere overvejende ukontrollerede undersøgelser med relativt små stikprøvestørrelser. Det er ukendt, hvordan EEG-neurofeedback påvirker hjernens funktion og udøver terapeutiske effekter ved ADHD. Denne undersøgelse er designet til at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​EEG-neurofeedback på en videnskabelig rigorøs måde og til at studere de underliggende neurobiologiske mekanismer af EEG-neurofeedback.

Mål:

  1. At undersøge effektiviteten af ​​EEG-neurofeedback til at reducere adfærdssymptomer på ADHD.
  2. At undersøge om EEG-neurofeedback er i stand til at forbedre neurokognitiv funktion.
  3. For at undersøge om EEG-neurofeedback er i stand til at forbedre neural funktion.

Studere design:

Dobbeltblind randomiseret placebokontrolleret behandlingsundersøgelse. Studiepopulation: 120 forsøgspersoner med ADHD (alder 8-15, IQ på 80 eller mere). Intervention: 60 forsøgspersoner med ADHD modtager 30 sessioner EEG-neurofeedback, og 60 forsøgspersoner med ADHD modtager placebo EEG-neurofeedback.

Hovedundersøgelsesparameter: ADHD-DSM-IV vurderingsskala, vurderet af investigator.

Hypotese:

Hypotesen er, at EEG-Neurofeedback kan reducere symptomer på ADHD.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
63

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holland, 6500 HB
        • FC Donders Centre for Cognitive Neuroimaging
      • Nijmegen, Gelderland, Holland, 6525 GC
        • Karakter Nijmegen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

4 år til 11 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose ADHD, klassificeret af (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 2000)
  • Alder mellem 8 og 15
  • En fuldskala IQ på mere end 80
  • Psykofarmakaniv eller -fri, eller ved at bruge en stabil dosis af psykostimulerende midler eller atomoxetin, men stadig med plads til forbedringer (defineret ved en gennemsnitlig score på mere end 1 på ADHD-DSM-IV vurderingsskala).
  • Afvigende EEG på mere end 1,5 standardafvigelse sammenlignet med databasen

Eksklusionskriterier:

  • I øjeblikket intensiv (dvs. ugentlig) individuel eller gruppe psykoterapi
  • Regelmæssig brug af anden medicin end psykostimulerende midler eller atomoxetin
  • Diagnose af en eller flere af følgende komorbide psykiatriske lidelser:
  • Større depression
  • Maniodepressiv
  • Psykotisk lidelse
  • Kronisk motorisk tic lidelse eller Gilles de la Tourette
  • Adfærdsforstyrrelse
  • Autismespektrumforstyrrelser
  • Spiseforstyrrelser
  • Neurologiske lidelser (f. epilepsi) i øjeblikket eller tidligere
  • Hjerte-kar-sygdom i øjeblikket eller tidligere
  • Deltagelse i et andet klinisk forsøg samtidigt
  • EEG-neurofeedback træning i fortiden
  • Brug af alkohol eller stoffer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo gruppe
Denne gruppe vil ikke modtage nogen reel EEG-Neurofeedback.
Andet: Placebo EEG Neurofeedback

Placebo EEG-neurofeedback-gruppen vil få en identisk procedure som den rigtige EEG-Neurofeedback, men med feedback på en EEG-signalsimulering. Placebogruppen vil ikke blive belønnet på deres EEG i realtid, men på et tilfældigt, simuleret EEG; kendt for at være effektiv til dette formål (Utrecht University, undersøgelse i gang).

I protokolvalget vil elektrodepositionen og belønning versus inhibering af behandlingsfrekvensbåndet eller -båndene blive oprettet individuelt. De første 30 sekunder af behandlingen starter på en forudbestemt fast tærskelværdi for alle behandlingspersoner.
Eksperimentel: NF gruppe
Denne gruppe vil modtage ægte EEG-Neurofeedback
Andet: EEG-Neurofeedback
EEG-neurofeedback-gruppen vil modtage feedback på deres EEG-signal i realtid (hjerneaktivitet). Behandlingsgruppen vil blive belønnet ved at lysne (dvs. ikke bliver sort af) feedbackskærmen. Belønninger vil blive givet til forsøgspersonerne, når deres digitalt filtrerede frekvens EEG-aktivitet opfylder kriterierne i parameteren 'procenttid over tærskel'. Parameteren 'procenttid over tærskel' vil automatisk blive justeret på det digitalt filtrerede realtids-EEG hvert 30. sekund, og procentparameteren vil blive holdt som konstant over alle deltagere under hele undersøgelsen (dvs. ikke justeret under behandlingen baseret på individuelle evner).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
ADHD-kriterier i henhold til DSM-IV-TR vurderet af investigator.
Tidsramme: før, efter 10, 20, 30 sessioner og efter et halvt år
før, efter 10, 20, 30 sessioner og efter et halvt år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
bivirkninger efter Score på den tilpassede Pittsburgh-skala for bivirkninger
Tidsramme: før, efter 10, 20, 30 sessioner
før, efter 10, 20, 30 sessioner

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Radboud University Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: J.K. Buitelaar, Professor, UMC St. Radboud and Karakter

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2008

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. marts 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NF1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger