Lungeslim hypersekretion og NQO1
Afhængighed af O3-induceret lungeslim hypersekretion på NQO1
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-
Eksklusionskriterier: forsøgspersoner med nuværende eller tidligere rygehistorie, akut luftvejssygdom inden for seks uger efter undersøgelsen og signifikant ikke-lungesygdom som bestemt af investigator, graviditet, alder <18 eller >35 år eller manglende evne til at forstå protokollen. Forsøgspersoner vil blive bedt om at afstå fra antihistaminer, ikke-steroide antiinflammatoriske midler og supplerende vitaminer, f.eks. C og E, i 1 uge før og under laboratoriebesøg for eksponeringer og opfølgningsforanstaltninger.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Kontrolgruppe
18-35 år gamle raske forsøgspersoner med vildtype genotype for NQO1.
|
|
Sagsgruppe
18-35 år gamle raske forsøgspersoner, der er homozygotiske for mindre allel af NQO1 Pro187Ser polymorfi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Luftvejsmucociliær clearance
Tidsramme: 6-24 timer efter udsættelse for filtreret luft eller ozon.
|
6-24 timer efter udsættelse for filtreret luft eller ozon.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bronkiale epitelceller opnået ved bronkoalveolær lavage.
Tidsramme: 6-24 timer efter udsættelse for filtreret luft eller ozon.
|
6-24 timer efter udsættelse for filtreret luft eller ozon.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 16347-CP-001
- 00008404
- R01ES016347 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .