Undersøgelsen af anvendelsen af knuseteknik ved hjælp af SES i koronare bifurkationer. (CACTUS)
KORONARE BIFURKATIONER: ANVENDELSE AF KNUSNINGSTEKNIKKEN VED BRUG AF SIROLIMUS-ELUTENDE STENTS - "CACTUS"-forsøget
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Milano, Italien, 20132
- Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er en mandlig eller ikke-gravid kvindelig patient >= 18 år [BEMÆRK: Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest];
- Har en diagnose af angina pectoris som defineret af Canadian Cardiovascular Society Classification (CCS I, II, III, IV) ELLER ustabil angina pectoris (Braunwald Classification B&C, I-II) ELLER har dokumenteret tavs iskæmi;
- Har mindst TIMI I koronar flow i både hoved- og sidegrene;
- Indebærer en enkelt behandling af en de novo bifurkationslæsion i indfødte kranspulsårer hos patienter med enkelt- eller multikarsygdom; patienter med multiple læsioner kan kun inkluderes, hvis andre læsioner behandlet under indeksproceduren behandles med succes før behandlingen af bifurkationslæsionen;
- Har en ægte bifurkationslæsion defineret som stenose > 50 % i både hovedgrenen og ostium af sidegrenen;
- Har en maksimal behandlingsbar hoved- eller sidegrenlæsionslængde <=28 mm;
- Har et hovedforgreningskar, der er >= 2,5 mm og <= 3,5 mm i diameter ved on-line QCA proksimalt i forhold til bifurkationen;
- Har en sidegrenbeholder, der er >= 2,25 mm og <= 3,5 mm i diameter ved on-line QCA;
- Er en acceptabel kandidat til koronararterie-bypass-kirurgi (CABG);
- Er villig til at overholde den specificerede opfølgende evaluering;
- Patienten eller den juridiske repræsentant skal give skriftligt informeret samtykke forud for indgrebet.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har oplevet et Q-bølge eller ikke-Q-bølge myokardieinfarkt med dokumenteret forhøjelse af CK-niveauer > 2 gange normale eller CK-MB-niveauer > 3 gange normale inden for de foregående 24 timer, og/eller CK- og CK-MB-enzymer forbliver over det normale på behandlingstidspunktet;
- Har ustabil angina klassificeret som Braunwald A I-III, B&C III;
- Har en bifurkationslæsion i en ikke-beskyttet venstre hovedledning;
- Har en ejektionsfraktion <= 35 %;
- Har kendte allergier over for følgende: aspirin, clopidogrelbisulfat (Plavix) og ticlopidin (Ticlid), heparin eller sirolimus;
- Har en kendt alvorlig allergi over for kontrastmidler eller rustfrit stål, som ikke kan håndteres medicinsk;
- Har nedsat nyrefunktion (kreatinin > 3,0 mg/dl);
- Der er tilstedeværelse af trombe i bifurkationslæsionen;
- Har en mållæsion med overdreven snoethed, der er uegnet til stentlevering og -udlægning;
- Har et totalt tillukket kar;
- Er modtageren af en hjertetransplantation;
- Har en betydelig medicinsk tilstand, som efter investigators mening kan forstyrre patientens optimale deltagelse i undersøgelsen;
- Deltager i øjeblikket i et lægemiddel eller en anden enhedsundersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
knusningsteknik
|
CYPHER SELECT™ Sirolimus-eluerende ballonudvidelig koronarstent
|
|
Aktiv komparator: 2
foreløbig T-stentingteknik
|
CYPHER SELECT™ Sirolimus-eluerende ballonudvidelig koronarstent
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Større bivirkninger og hjertehændelser (MACE)
Tidsramme: 6 og 12 måneder efter indgrebet
|
6 og 12 måneder efter indgrebet
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Minimal lumen diameter (MLD)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Procent diameter stenose (%DS)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Antonio Colombo, MD, PhD, Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CRDIT 00-01/03
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .