Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af indflydelsen af ​​statiner og protonpumpehæmmere på Clopidogrel Trombocythæmmende virkninger (SPICE)

8. februar 2012 opdateret af: Jean-Pierre Dery, MD, MSc, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec

Der er modstridende beviser i litteraturen, der tyder på, at brugen af ​​protonpumpehæmmere (PPI'er) og/eller nogle statiner kan interferere med clopidogrel trombocythæmmende effekt og resultere i uønskede kardiovaskulære udfald hos patienter behandlet med koronararteriestents og dobbelt antitrombocytbehandling.

Det primære formål med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​forskellige aktuelt anvendte PPI på trombocytaggregation hos patienter, der gennemgår perkutan koronar intervention (PCI) og behandles med dobbelt antiblodpladebehandling.

Det sekundære formål med undersøgelsen er at evaluere, hvordan statiner og 2C19*2 polymorfi modulerer effekten af ​​PPI på clopidogrels effekt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
320

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada, G1V4G5
        • Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen skal være 18 år eller ældre
  • Stentimplantation af bart metal
  • Udskrevet med dobbelt trombocythæmmende behandling i mindst 60 dage
  • Skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke giver samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Præmenopausale kvinder, der ikke har brugt præventionsmetoder eller uden en negativ graviditetstest i den seneste uge
  • Patienter behandlet eller planlagt at blive behandlet med orale antikoagulantia
  • Nuværende behandling med eller klar indikation for behandling med en PPI eller H2-antagonister
  • Allergi eller intolerance over for at studere medicin, herunder ranitidin, protonpumpehæmmere, atorvastatin, rosuvastatin, aspirin og/eller clopidogrel
  • Patient behandlet med et stærkt CYP2C19-interagerende lægemiddel
  • Anamnese med blødende diatese eller tegn på aktiv unormal blødning inden for 30 dage før indskrivning
  • Anamnese med intrakraniel blødning eller intrakraniel kirurgi inden for de sidste 3 måneder
  • Anamnese med mave-tarmsår inden for de sidste 3 måneder
  • Enhver alvorlig sygdom eller enhver tilstand, som efterforskeren føler, vil påvirke virkningen af ​​denne terapi på emnet
  • Kendt blodpladetal < 100.000/mm3 på tilmeldingstidspunktet eller inden for 24 timer før tilmelding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Rosuvastatin-omeprazol
Medicin: Rosuvastatin-omeprazol
Rosuvastatin 20 mg i 1 måned. Derefter rosuvastatin 20 mg og omeprazol 20 mg i 11 måneder
Eksperimentel: Rosuvastatin-pantoprazol
Rosuvastatin 20 mg i 1 måned, derefter rosuvastatin 20 mg og pantoprazol 40 mg i 11 måneder
Medicin: Rosuvastatin-pantoprazol
Rosuvastatin 20 mg i 1 måned, derefter rosuvastatin 20 mg og pantoprazol 40 mg i 11 måneder
Eksperimentel: Rosuvastatin-esomeprazol
Rosuvastatin 20 mg i 1 måned, derefter rosuvastatin 20 mg og esomeprazol 40 mg i 11 måneder
Medicin: Rosuvastatin-esomeprazol
Rosuvastatin 20 mg i 1 måned, derefter rosuvastatin 20 mg og esomeprazol 40 mg i 11 måneder
Aktiv komparator: Rosuvastatin-ranitidin
Rosuvastatin 20 mg i 1 måned, derefter rosuvastatin 20 mg og ranitidin 300 mg i 11 måneder
Medicin: Rosuvastatin-ranitidin
Rosuvastatin 20 mg i 1 måned, derefter rosuvastatin 20 mg og ranitidin 300 mg i 11 måneder
Eksperimentel: Atorvastatin-omeprazol
Atorvastatin 80 mg i 1 måned, derefter atorvastatin 80 mg og omeprazol 20 mg i 11 måneder
Medicin: Atorvastatin-omeprazol
Atorvastatin 80 mg i 1 måned, derefter atorvastatin 80 mg og omeprazol 20 mg i 11 måneder
Eksperimentel: Atorvastatin-pantoprazol
Atorvastatin 80 mg i 1 måned, derefter atorvastatin 80 mg og pantoprazol 40 mg i 11 måneder
Medicin: Atorvastatin-pantoprazol
Atorvastatin 80 mg i 1 måned, derefter atorvastatin 80 mg og pantoprazol 40 mg i 11 måneder
Eksperimentel: Atorvastatin-esomeprazol
Atorvastatin 80 mg i 1 måned, derefter atorvastatin 80 mg og esomeprazol 40 mg i 11 måneder
Medicin: Atorvastatin-esomeprazol
Atorvastatin 80 mg i 1 måned, derefter atorvastatin 80 mg og esomeprazol 40 mg i 11 måneder
Aktiv komparator: Atorvastatin-ranitidin
Atorvastatin 80 mg i 1 måned, derefter atorvastatin 80 mg og ranitidin 300 mg i 11 måneder
Medicin: Atorvastatin-ranitidin
Atorvastatin 80 mg i 1 måned, derefter atorvastatin 80 mg og ranitidin 300 mg i 11 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Procentvis ændring i resterende blodpladeaggregering ved lystransmittansaggregometri og procentvis ændring i blodpladereaktivitetsindeks med VASP
Tidsramme: Ved 30 og 60 dage
Ved 30 og 60 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Resistens over for clopidogrel ved lystransmittansaggregometri (defineret ved RPA >55%), resistens over for clopidogrel ved vasodilator-stimuleret phosphoprotein (VASP) (defineret ved PRI >55%)
Tidsramme: 30 og 60 dage
30 og 60 dage
Prævalens og rolle af CYP 2C19*2 polymorfi på virkningen af ​​PPI'er og statiner på clopidogrels antiblodpladeaktivitet
Tidsramme: 30 og 60 dage
30 og 60 dage
Sammensætningen af ​​død af alle årsager, myokardieinfarkt, iskæmi-drevet gentagen revaskularisering og slagtilfælde
Tidsramme: 30 dage, 60 dage og 1 år
30 dage, 60 dage og 1 år
Behov for at stoppe enhver trombocythæmmende medicin for gastrointestinal blødning eller mavesår
Tidsramme: 30 dage, 60 dage og et år
30 dage, 60 dage og et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jean-Pierre Dery, MD, MHS, Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, University Laval

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juni 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. februar 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SPICE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger