Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af mental sundhed hos afroamerikanske jobtræning for unge og unge voksne

5. april 2016 opdateret af: Johns Hopkins University

Dette projekts fokus er dobbelt - at ændre kulturen i et beskæftigelsestræningsprogram for unge og unge voksne (Youth Opportunities eller "YO") for mere fuldt ud at adressere de mange mentale sundhedsproblemer, som deltagerne står over for, og for at udvide og forbedre mængden og kvaliteten af ​​mentale sundhedsydelser for YO-medlemmer. Fire projektkomponenter er omhyggeligt udvalgt for at tage fat på de mentale sundhedsproblemer for YO-medlemmer: (1) Psykiatrisk uddannelse/træning for YO-personale og peer-ledere, (2) Psykiatrisk undervisningsaktiviteter for YO-medlemmer, (3) mental sundhed screening vedr. alle nytilmeldte YO-medlemmer og (4) omfattende mentale sundhedstjenester til YO-medlemmer. Disse projektkomponenter vil blive implementeret på HEBCAC YO-programmet (efterfølgende omtalt som "Eastside" YO), hvor Westside YO-programmet i første omgang deltager som et kontrolsted. Forskere ved Johns Hopkins University Center for Adolescent Health, ledet af Dr. Darius Tandon fra Department of Pediatrics, vil udføre forskningen, der undersøger effektiviteten af ​​disse mentale sundhedstjenester og -støtter.

Der er fire projektmål. For det første vil de foreslåede aktiviteter øge YO-medlemmers viden om mentale sundhedsressourcer og mindske stigma forbundet med at søge mentale sundhedsydelser. For det andet vil efterforskerne se en stigning i YO-medlemmers modtagelse af nødvendige mentale sundhedsydelser. For det tredje vil efterforskerne se forbedringer i YO-medlemmers mentale sundhed. For det fjerde, som et resultat af deres forbedrede mentale sundhed, vil YO-medlemmer mere aktivt engagere sig i YO-programaktiviteter og opnå flere vigtige programmilepæle (f.eks. GED-afslutning). Disse mål er sekventielle, med senere mål baseret på opnåelsen af ​​tidligere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
782

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21213, 21217
        • Baltimore City Eastside and Westside Youth Opportunity Centers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle nytilmeldte Eastside og Westside YO-medlemmer i løbet af studieperioden vil være berettiget til studiedeltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Vi vil ikke indskrive YO-medlemmer i øjeblikket i plejefamilie i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Omfattende psykisk sundhedsydelser
Interventionsgruppedeltagere vil modtage en række uddannelser og tjenester i mental sundhed baseret på deres behov. Studiedeltagere vil falde i lav, moderat eller forhøjet risiko baseret på resultaterne af baseline-screening. Tjenester vil blive leveret til hver gruppe som specificeret nedenfor. Lavrisikogruppe: (a) Indledende møde med en af ​​de autoriserede kliniske socialarbejdere (LCSW-C), (b) uddannelsesaktiviteter for at fremme viden og ændre holdninger omkring mental sundhed; Moderat risikogruppe: (a) Indledende møde med en af ​​de autoriserede kliniske socialarbejdere (LCSW-C), (b) Kortsigtede mentale sundhedsydelser leveret af LCSW-C, (c) Depressionsforebyggende intervention, (d) Uddannelse aktiviteter for at fremme viden og ændre holdninger omkring mental sundhed; Højrisikogruppe: (a) Indledende møde med en af ​​de autoriserede kliniske socialarbejdere (LCSW-C), (b) Psykiatriske behandlingstjenester, (c) Uddannelsesaktiviteter for at fremme viden og ændre holdninger omkring mental sundhed.
Adfærdsmæssigt: Omfattende mentale sundhedsydelser og -støtter
Denne undersøgelse bruger et kvasi-eksperimentelt design til at teste effektiviteten af ​​en omfattende mentalsundhedsintervention for at forbedre mental sundhed og beskæftigelsesresultater for unge voksne (18-24), der tilmelder sig Eastside YO-programmet. Nytilmeldte Eastside YO-medlemmer vil modtage en bred vifte af mental sundhed uddannelse og tjenester baseret på niveau af behov og tjene som denne undersøgelses interventionsgruppe. Nytilmeldte Westside YO-medlemmer vil modtage "sædvanlige pleje"-tjenester leveret af personalet på Westside YO-programmet og tjene som denne undersøgelses sammenligningsgruppe.
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje (beskæftigelsesuddannelsestjenester)
Nytilmeldte Westside YO-medlemmer vil modtage "sædvanlig pleje"-tjenester, som udgør et moderat niveau af mentale sundhedstjenester og -støtter. De sædvanlige plejetjenester relateret til mental sundhed på Westside vil omfatte (1) ACASI-skærmen for alle nytilmeldte Westside YO-medlemmer, (2) det indledende besøg med en LCSW-C og (3) mental sundhed træning for Westside Case Advocates . Mere omfattende pædagogiske aktiviteter og tjenester i mental sundhed (f.eks. yderligere sessioner med LCSW-C, SOS Club), der leveres til interventionsgruppen, vil ikke være tilgængelige på Westside YO Center i den indledende undersøgelsesperiode. Eastside Case Advocates vil også modtage mere omfattende og løbende træning i mental sundhed.
Adfærdsmæssigt: Omfattende mentale sundhedsydelser og -støtter
Denne undersøgelse bruger et kvasi-eksperimentelt design til at teste effektiviteten af ​​en omfattende mentalsundhedsintervention for at forbedre mental sundhed og beskæftigelsesresultater for unge voksne (18-24), der tilmelder sig Eastside YO-programmet. Nytilmeldte Eastside YO-medlemmer vil modtage en bred vifte af mental sundhed uddannelse og tjenester baseret på niveau af behov og tjene som denne undersøgelses interventionsgruppe. Nytilmeldte Westside YO-medlemmer vil modtage "sædvanlige pleje"-tjenester leveret af personalet på Westside YO-programmet og tjene som denne undersøgelses sammenligningsgruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Depressive symptomer
Tidsramme: November 2008-november 2012
November 2008-november 2012

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. september 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. april 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • U48DP001919-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger