Åben og sammenlignende undersøgelse for at måle Tolerabilitet og effektivitet af Taro Elixir (E01GOU-INH0109)
Multicenter klinisk undersøgelse, fase III, prospektiv, randomiseret, åben og komparativ til måling af tolerabilitet og effektivitet af Taro Elixir om udviklingsbehandling af acne Vulgaris II og III grad eller af furunkulose sammenlignet med oxytetracyclin
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Carlos Machado
- Telefonnummer: +55 11 4993-5400
- E-mail: dermatologia@fmabc.br
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Selma Squassoni
- Telefonnummer: +55 11 49935459
- E-mail: selma_denis@yahoo.com.br
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 03066030
- Alergoclínica - Centro de alergia e dermatologia
-
São Paulo, Brasilien, 04505000
- Alergoclínica - Centro de alergia e dermatologia
-
-
São Paulo
-
Mogi das Cruzes, São Paulo, Brasilien, 08780070
- Policlínica de Mogi das Cruzes
-
Santo André, São Paulo, Brasilien, 09060650
- Faculdade de Medicina do ABC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Begge kønspatienter, ældre end 14 år;
- Patient med bylder eller acne vulgaris II eller III grad;
- Scoren skal være mindst end 4, for 2 eller flere spørgsmål om VAS (visuel analog skala);
- Patient, der har været brugt en effektiv præventionsmetode inden for de sidste 3 måneder, inklusive seksuel afholdenhed, og som fortsætter med at bruge denne metode under undersøgelsen indtil en måned efter;
- Patienter, der er blevet accepteret til at deltage i undersøgelsen og underskrevet det informerede samtykke eller i tilfælde af yngre end 18 år, skal den ansvarlige læse og underskrive det informerede samtykke.
- Patient, der er blevet accepteret til at møde alle de besøg, der er fastsat i protokollen, når investigatoren anmoder i .
Ekskluderingskriterier:
- Patient af kvindeligt køn, som har været gravid, ammende eller som ikke har været i brug, anvender en sikker præventionsmetode (orale præventionsmidler eller barrieremetoder). Seksuel afholdenhed vil blive accepteret, hvis efterforskeren mener, at det er relevant.
- Patient, der har brugt antiandrogener (cyproteron, finasterid, flutamid, tamoxifen, spironolacton);
- Patient med acne I eller IV grad;
- Patient, der har fået en eller anden behandling for acne som antibiotika, kortikosteroid eller anden medicin, der muligvis kan forstyrre undersøgelsesresultaterne: en måned til systemisk behandling eller to uger til emnebehandling, før inklusion eller under undersøgelsen;
- Patient, der modtog behandling med orale retinoider inden for 6 måneder før inklusion og under undersøgelsen;
- Patient, der havde en kendt dekompenseret diabeteshistorie;
- Patient med immundefekt og lever-, nyre-, hjerte-, fordøjelses-, metaboliske, endokrinologiske, hæmatologiske, neurologiske eller psykiatriske lidelser, vurderet gennem anamnese af investigator, som muligvis kan forstyrre undersøgelsens evaluering. Selv patienten med ansigtsdermatoser som psoriasis, acne rosacea, allergisk dermatitis, hudinfektioner forårsaget af svampe, bakterier og vira;
- Patient med alkoholismehistorie, brug af ulovlige stoffer, psykologiske eller følelsesmæssige problemer, der måske kan annullere det informerede samtykke eller begrænse patientens kapacitet, følge protokolkravene;
- Patient overfølsom over for nogen af lægemidlets komponenter;
- Patient, der har været brugt et hvilket som helst lægemiddel under søgning, 3 måneder før besøg nummer et.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: oxytetracyclin
|
sammenligning af behandlingseffektivitet mellem oxytetracyclin og taro-eliksir
|
|
Eksperimentel: Taro Elixir
Tages oralt en spiseskefuld (15 ml) Taro Elixir 3 gange dagligt til morgenmad, frokost og aftensmad.
|
Tages oralt en spiseskefuld (15 ml) Taro Elixir 3 gange dagligt til morgenmad, frokost og aftensmad.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål effektiviteten ved behandling af bylder eller acne vulgaris II og III grad med taro eliksir sammenlignet med Oxytetracyclin.
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål tolerabiliteten i behandlingsudviklingen af bylder eller acne vulgaris II og III med taro eliksir sammenligne med Oxytetracyclin.
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Carlos Machado, Faculdade de Medicina do ABC
- Ledende efterforsker: Andrea Gerbase, Alergoclínica - Centro de alergia e dermatologia
- Ledende efterforsker: Denise Steiner, Policlínica Mogi das Cruzes
- Ledende efterforsker: Jussara Marin, Alergoclínica - Centro de alergia e dermatologia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- E01-GOU-INH-01-09
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .