En placebo- og aktiv-kontrolleret undersøgelse af præladenant i tidlig Parkinsons sygdom (PD) (P05664) (PARADYSE)
En fase 3, dobbelt-blind, dobbelt-dummy, placebo- og aktiv-kontrolleret dosis-område-findende effektivitet og sikkerhedsundersøgelse af præladenant hos forsøgspersoner med tidlig Parkinsons sygdom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har diagnosen idiopatisk PD i < 5 år.
- Hvis du får amantadin og/eller antikolinergika, skal du have været på et stabilt behandlingsregime i mindst 5 uger umiddelbart før screening. (Bemærk: Deltagere, der ikke tager nogen medicin mod PD, har tilladelse til at tilmelde sig dette forsøg.)
- Skal have en UPDRS Part 3-score på ≥10, en Hoehn og Yahr-stadie ≤3, være ≥30 til ≤85 år gammel og have resultater fra screening af kliniske laboratorietests trukket inden for 5 uger før randomisering, klinisk acceptable for investigator , og ikke inden for de parametre, der er angivet for udelukkelse.
- Hvis seksuelt aktiv eller planlægger at være seksuel aktiv, skal han acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode, mens deltageren er i undersøgelsen og i 2 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. En mandlig deltager må heller ikke donere sæd under forsøget og inden for 2 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- Må ikke have en form for lægemiddelinduceret eller atypisk Parkinsonisme, kognitiv svækkelse (dvs. Montreal Cognitive Assessment [MoCA]-score <22), bipolar lidelse, ubehandlet svær depressiv lidelse, skizofreni eller anden psykotisk lidelse; anamnese med eksponering for et kendt neurotoksin eller eventuelle neurologiske træk, der ikke stemmer overens med diagnosen PD som vurderet af investigator.
- Må ikke være blevet opereret for PD.
- Må ikke have en historie med gentagne slagtilfælde med trinvis progression af parkinsonisme eller hovedskader, eller et slagtilfælde inden for 6 måneder efter screening; dårligt kontrolleret diabetes; unormal nyrefunktion; eller en alvorlig eller vedvarende ustabil medicinsk tilstand.
- Må ikke have undladt at vise et terapeutisk respons, hvis en diagnostisk levodopa (L dopa) udfordring var blevet udført med en stor testdosis (>500 mg) af L dopa (hvis malabsorption udelukket), eller ikke reagerede på en tilstrækkelig tidligere behandling med dopaminerg behandling.
- Må ikke have været behandlet med L dopa eller dopaminagonister i 30 dage eller mere. En deltager, der er blevet behandlet med L-dopa eller dopaminagonister i <30 dage, får lov til at deltage i undersøgelsen. Disse deltagere skal stoppe med at tage dopaminerg medicin 30 dage før randomisering.
- Må ikke være i overhængende risiko for selvskade eller skade på andre.
- Må ikke have forhøjet blodtryk (BP) (systolisk BP ≥150 mm Hg eller diastolisk BP ≥95 mm Hg), som ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med antihypertensiv medicin, som vist ved 2 BP-målinger, der opfylder acceptable BP-kriterier ved på hinanden følgende planlagte eller uplanlagte besøg mellem kl. Screening og randomisering (en 5-6 ugers periode), hvoraf den ene skal være randomiseringsbesøget.
- Må ikke have haft nogen klinisk signifikant kardiovaskulær hændelse eller procedure i 6 måneder før randomisering, inklusive, men ikke begrænset til, myokardieinfarkt, angioplastik, ustabil angina eller hjertesvigt; og en deltager må ikke have hjertesvigt i New York Heart Association klasse III eller IV.
- Må ikke have en alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) ≥ 3 x den øvre grænse for normal (ULN) eller total bilirubin (T BIL) ≥ 1,5 x ULN.
- Må ikke have aktiv serologisk bekræftet leverdysfunktion (defineret som viral infektion [hepatitis B, C eller E; Epstein-Barr virus (EBV)); cytomegalovirus [CMV] eller en historie med diagnose af lægemiddel- eller alkohol-induceret levertoksicitet eller ærlig hepatitis, eller en historie med diagnose af narkotika- eller alkohol-induceret hepatisk toksicitet eller ærlig hepatitis.)
- Må ikke have en historie inden for de seneste 5 år med en primær eller tilbagevendende malign sygdom med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft, in situ livmoderhalskræft eller in situ prostatacancer med et normalt prostataspecifikt antigen (PSA) ) efter resektion.
- Må ikke have modtaget visse præspecificerede lægemidler eller indtaget lagrede oste med højt indhold af tyramin (f.eks. Stilton) i et forudbestemt tidsrum før forsøget, under forsøget og i 2 uger efter forsøget.
- Må ikke have et gennemsnitligt dagligt forbrug på mere end tre 4 ounce glas (118 ml) vin eller tilsvarende.
- Må ikke have en alvorlig eller vedvarende ustabil medicinsk tilstand (f.eks. enhver form for klinisk signifikant hjertesygdom, symptomatisk ortostatisk hypotension, anfald eller alkohol-/narkotikaafhængighed).
- Må ikke have allergi/følsomhed over for forsøgsprodukt(er) eller dets/deres hjælpestoffer.
- Må ikke amme, overvejer at amme, gravid eller har til hensigt at blive gravid.
- Må aldrig have brugt preladenant eller nogen form for undersøgelsesmedicin inden for 90 dage umiddelbart før screening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Præladenant 2 mg
Præladenant 2 mg oral tablet og placebo for rasagilin taget om morgenen (AM) efterfulgt af præladenant 2 mg oral tablet taget om aftenen (PM) i 26 uger (Del 1) og derefter i yderligere 26 uger (Del 2).
|
Preladenant 2 mg oral tablet taget to gange dagligt
Andre navne:
Placebo for rasagilin 1 mg oral kapsel taget én gang dagligt
|
|
Eksperimentel: Præladenant 5 mg
Præladenant 5 mg oral tablet og placebo for rasagilin taget om morgenen efterfulgt af præladenant 5 mg taget i PM i 26 uger (del 1) og derefter i yderligere 26 uger (del 2).
|
Placebo for rasagilin 1 mg oral kapsel taget én gang dagligt
Preladenant 5 mg oral tablet taget to gange dagligt
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Præladenant 10 mg
Preladenant 10 mg oral tablet og placebo for rasagilin taget om morgenen efterfulgt af præladenant 10 mg taget i PM i 26 uger (del 1) og derefter i yderligere 26 uger (del 2).
|
Placebo for rasagilin 1 mg oral kapsel taget én gang dagligt
Preladenant 10 mg oral tablet taget to gange dagligt
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo for præladenant og placebo for rasagilin taget om morgenen efterfulgt af placebo for præladenant taget i PM i 26 uger (del 1); præladenant 5 mg blev taget to gange dagligt i 26 uger (del 2).
|
Placebo for rasagilin 1 mg oral kapsel taget én gang dagligt
Preladenant 5 mg oral tablet taget to gange dagligt
Andre navne:
Placebo til præladenant 2 mg, 5 mg eller 10 mg oral tablet taget to gange dagligt
|
|
Aktiv komparator: Rasagilin
Rasagilin 1 mg oral kapsel og placebo til præladenant taget om morgenen efterfulgt af placebo for præladenant taget i PM i 26 uger (del 1) og derefter i yderligere 26 uger (del 2).
|
Placebo til præladenant 2 mg, 5 mg eller 10 mg oral tablet taget to gange dagligt
Rasagilin 1 mg oral kapsel taget én gang dagligt
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i summen af Unified Parkinsons Disease Rating Scale Part 2 and 3 Scores (UPDRS2+3)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
UPDRS er en klinikerbaseret vurderingsskala, der bruges til at måle motoriske svækkelser og handicap.
UPDRS vurderer seks træk ved PD-svækkelse.
Disse evalueres ved hjælp af en kombination af data indsamlet ved interview og undersøgelse af deltageren.
UPDRS Part 2 er Activities of Daily Living (ADL)-score og kan variere fra 0-52 som bestemt af lægen.
UPDRS del 3 er den motoriske undersøgelse (Total Motor Score [TMS]) og er defineret som den samlede score, der spænder fra 0-108 som bestemt af lægen, for de test, der er givet i afsnittet om motorisk undersøgelse.
Den kombinerede score for del 2 og 3 kan variere fra 0-160, hvor den højeste score angiver den værre tilstand.
Ændring fra baseline blev analyseret ved hjælp af en begrænset longitudinel analyse (cLDA) model med behandling, tid, strata og behandling-for-tids interaktion som faste effekter og deltager som en tilfældig effekt.
|
Baseline og uge 26
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er) i del 1
Tidsramme: Dag 1 til uge 26
|
En uønsket hændelse (AE) defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med denne behandling.
En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder f.eks. et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til dette lægemiddel.
|
Dag 1 til uge 26
|
|
Antal deltagere, der afbrød undersøgelse på grund af en AE i del 1
Tidsramme: Dag 1 til uge 26
|
En AE er defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der administrerer et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med denne behandling.
En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder f.eks. et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til dette lægemiddel.
|
Dag 1 til uge 26
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er) i del 2
Tidsramme: Uge 27 til uge 52
|
En uønsket hændelse (AE) defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med denne behandling.
En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder f.eks. et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til dette lægemiddel.
|
Uge 27 til uge 52
|
|
Antal deltagere, der afbrød undersøgelse på grund af en AE i del 2
Tidsramme: Uge 27 til uge 52
|
En AE er defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der administrerer et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med denne behandling.
En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder f.eks. et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til dette lægemiddel.
|
Uge 27 til uge 52
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af respondenter (deltagere med en forbedring på ≥20 % i UPDRS2+3)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
UPDRS er en klinikerbaseret vurderingsskala, der bruges til at måle motoriske svækkelser og handicap; den vurderer 6 træk ved PD-nedsættelse.
Disse evalueres ved hjælp af en kombination af data indsamlet ved interview og undersøgelse af deltageren.
UPDRS Part 2 er Activities of Daily Living-resultatet og spænder fra 0-52.
UPDRS del 3 er motorundersøgelse og spænder fra 0-108.
Den kombinerede score for del 2 og 3 kan variere fra 0-160, hvor den højeste score angiver den værre tilstand.
En Responder er defineret som en deltager med mindst 20 % forbedring i UPDRS2+3 fra baseline til uge 26 (afslutning på del 1 behandling); en deltager med et fald på mindst 20 % fra baseline-score i UPDRS2+3 er defineret som en responder.
Andelen af Responders blev analyseret ved hjælp af en generaliseret lineær blandet model med behandlingseffekt, strata og baseline UPDRS2+3 som en kovariat, og behandling-for-tid interaktion som faste effekter og emne som tilfældig effekt.
|
Baseline og uge 26
|
|
Ændring fra baseline i UPDRS del 2-resultatet (Aktiviteter i dagligdagen [ADL])
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
UPDRS er en klinikerbaseret vurderingsskala, der bruges til at måle motoriske svækkelser og handicap.
UPDRS vurderer seks træk ved PD-svækkelse.
Disse evalueres ved hjælp af en kombination af data indsamlet ved interview og undersøgelse af deltageren.
UPDRS Part 2 er Activities of Daily Living (ADL)-score og kan variere fra 0-52 som bestemt af lægen, hvor den højeste score indikerer den værste tilstand.
Ændring fra baseline blev analyseret ved hjælp af en cLDA-model med behandling, tid, strata og behandling-for-tids-interaktion som faste effekter og deltager som en tilfældig effekt.
|
Baseline og uge 26
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Parkinsonlidelser
- Basal Ganglia Sygdomme
- Bevægelsesforstyrrelser
- Synukleinopatier
- Neurodegenerative sygdomme
- Parkinsons sygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Neuroprotektive midler
- Beskyttelsesagenter
- Monoaminoxidasehæmmere
- Rasagilin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- P05664
- 2009-013552-72 (EudraCT nummer)
- MK-3814-024 (Anden identifikator: Merck Study Number)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .