Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antibiotisk behandling af multiple erythema migrans

4. maj 2017 opdateret af: Franc Strle, University Medical Centre Ljubljana

Sammenligning af ceftriaxon og doxycyclin til behandling af multiple erytem migrans

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​15-dages ceftriaxon versus 15-dages doxycyclinbehandling hos patienter med multiple erythema migrans.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
500

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Slovenien
      • Ljubljana, Slovenien, 1525
        • Rekruttering
        • UMC Ljubljana, Department of Infectious Diseases
        • Underforsker:
          • Katarina Ogrinc, MD
        • Underforsker:
          • Eva Ruzic-Sabljic, MD
        • Underforsker:
          • Tjasa Cerar, Dipl Microbiol

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • multiple erythema migrans hos patienter > 15 år

Ekskluderingskriterier:

  • en historie med Lyme-borreliose i fortiden
  • graviditet eller amning
  • immunkompromitteret status
  • alvorlig bivirkning for doxycyclin eller beta-lactam-antibiotikum
  • tager antibiotika med antiborriel aktivitet inden for 10 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: MEM-ceftriaxon
Medicin: ceftriaxon
intravenøst, 2 g, qd, 15 dage
ACTIVE_COMPARATOR: MEM-doxycyclin
Medicin: doxycyclin
oralt, 100 mg, bid, 15 dage
NO_INTERVENTION: kontroller
ACTIVE_COMPARATOR: EM-doxycyclin
Andet: erythema migrans patienter behandlet med doxycyclin
oralt, 100 mg, bid, 15 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Objektive følgesygdomme og subjektive symptomer efter behandling såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier, svimmelhed eller irritabilitet hos patienter behandlet for multiple erythema migrans med ceftriaxon eller doxycyclin i 15 dage.
Tidsramme: tilmelding 3 år, 1 års opfølgning for individuel deltager: første vurdering ved baseline
tilmelding 3 år, 1 års opfølgning for individuel deltager: første vurdering ved baseline
Objektive følgesygdomme og subjektive symptomer efter behandling såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier, svimmelhed eller irritabilitet hos patienter behandlet for multiple erythema migrans med ceftriaxon eller doxycyclin i 15 dage.
Tidsramme: anden vurdering 14 dage efter tilmelding
anden vurdering 14 dage efter tilmelding
Objektive følgesygdomme og subjektive symptomer efter behandling såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier, svimmelhed eller irritabilitet hos patienter behandlet for multiple erythema migrans med ceftriaxon eller doxycyclin i 15 dage.
Tidsramme: tredje vurdering ved 2 måneder efter indskrivning
tredje vurdering ved 2 måneder efter indskrivning
Objektive følgesygdomme og subjektive symptomer efter behandling såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier, svimmelhed eller irritabilitet hos patienter behandlet for multiple erythema migrans med ceftriaxon eller doxycyclin i 15 dage.
Tidsramme: fjerde vurdering ved 6 måneder efter indskrivning
fjerde vurdering ved 6 måneder efter indskrivning
Objektive følgesygdomme og subjektive symptomer efter behandling såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier, svimmelhed eller irritabilitet hos patienter behandlet for multiple erythema migrans med ceftriaxon eller doxycyclin i 15 dage.
Tidsramme: femte vurdering ved 12 måneder efter indskrivning
femte vurdering ved 12 måneder efter indskrivning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af subjektive symptomer såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier eller irritabilitet mellem patienter behandlet med antibiotika for multiple erythema migrans og kontrolpersoner uden en historie med Lyme-borreliose.
Tidsramme: tilmelding 3 år, 1 års opfølgning for individuel deltager: første vurdering ved baseline
tilmelding 3 år, 1 års opfølgning for individuel deltager: første vurdering ved baseline
Objektive følgesygdomme og subjektive efterbehandlingssymptomer såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier, svimmelhed eller irritabilitet hos patienter med solitary versus multiple erythema migrans efter antibiotikabehandling.
Tidsramme: tilmelding 3 år, 1 års opfølgning for individuel deltager: ved baseline og 14 dage, 2, 6 og 12 måneder derefter
tilmelding 3 år, 1 års opfølgning for individuel deltager: ved baseline og 14 dage, 2, 6 og 12 måneder derefter
Sammenligning af subjektive symptomer såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier eller irritabilitet mellem patienter behandlet med antibiotika for multiple erythema migrans og kontrolpersoner uden en historie med Lyme-borreliose.
Tidsramme: anden vurdering 6 måneder efter indskrivning
anden vurdering 6 måneder efter indskrivning
Sammenligning af subjektive symptomer såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier eller irritabilitet mellem patienter behandlet med antibiotika for multiple erythema migrans og kontrolpersoner uden en historie med Lyme-borreliose.
Tidsramme: tredje vurdering ved 6 måneder efter indskrivning
tredje vurdering ved 6 måneder efter indskrivning
Objektive følgesygdomme og subjektive efterbehandlingssymptomer såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier, svimmelhed eller irritabilitet hos patienter med solitary versus multiple erythema migrans efter antibiotikabehandling.
Tidsramme: anden vurdering 14 dage efter tilmelding
anden vurdering 14 dage efter tilmelding
Objektive følgesygdomme og subjektive efterbehandlingssymptomer såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier, svimmelhed eller irritabilitet hos patienter med solitary versus multiple erythema migrans efter antibiotikabehandling.
Tidsramme: tredje vurdering ved 2 måneder efter indskrivning
tredje vurdering ved 2 måneder efter indskrivning
Objektive følgesygdomme og subjektive efterbehandlingssymptomer såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier, svimmelhed eller irritabilitet hos patienter med solitary versus multiple erythema migrans efter antibiotikabehandling.
Tidsramme: fjerde vurdering ved 6 måneder efter indskrivning
fjerde vurdering ved 6 måneder efter indskrivning
Objektive følgesygdomme og subjektive efterbehandlingssymptomer såsom træthed, utilpashed, artralgier, hovedpine, myalgier, paræstesier, svimmelhed eller irritabilitet hos patienter med solitary versus multiple erythema migrans efter antibiotikabehandling.
Tidsramme: femte vurdering ved 12 måneder efter indskrivning
femte vurdering ved 12 måneder efter indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Medical Centre Ljubljana

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Dasa Stupica, MD, UMC Ljubljana, Department of Infectious Diseases Ljubljana, Slovenia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2010

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2010

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. maj 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MEM-0510

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger