Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed og tolerabilitet af AZD4547 hos japansk patient

28. juni 2016 opdateret af: AstraZeneca

En fase I, open-label, multicenter-undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig antitumoraktivitet af stigende doser af AZD4547 hos japanske patienter med avancerede solide maligniteter

Det primære formål med denne undersøgelse er at udforske sikkerheden og tolerabiliteten af ​​AZD4547 hos japanske patienter med fremskredne solide maligniteter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En fase I, open-label, multicenter-undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig antitumoraktivitet af stigende doser af AZD4547 hos japanske patienter med avancerede solide maligniteter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Chuo-ku, Japan
        • Research Site
      • Nagoya-shi, Japan
        • Research Site
      • Sapporo-shi, Japan
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

25 år til 150 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Japanske patienter med fremskredne solide maligniteter Over 25 år Relativt godt generelt helbred bortset fra kræft

Ekskluderingskriterier:

- Dårlig knoglemarvsfunktion (producerer ikke nok blodceller). Dårlig lever- eller nyrefunktion. Refraktær kvalme og opkastning, kroniske gastrointestinale sygdomme, manglende evne til at sluge IP eller tidligere betydelig tarmresektion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: AZD4547
Medicin: AZD4547
filmovertrukket tablet, PO, to gange dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0)generel undersøgelse
Tidsramme: Generel undersøgelse forud for IP-administration i behandlingscyklusser
Generel undersøgelse forud for IP-administration i behandlingscyklusser
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0)generel undersøgelse
Tidsramme: Generel undersøgelse på dag 1 i cyklus 0
Generel undersøgelse på dag 1 i cyklus 0
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0)generel undersøgelse
Tidsramme: Almen eksamen dag 21 i cyklus 1.
Almen eksamen dag 21 i cyklus 1.
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), laboratorieværdier
Tidsramme: Laboratorievurdering forud for IP-administration i alle behandlingscyklusser
Laboratorievurdering forud for IP-administration i alle behandlingscyklusser
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), laboratorieværdier
Tidsramme: Laboratorievurdering på dag 1 i cyklus 0
Laboratorievurdering på dag 1 i cyklus 0
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), laboratorieværdier
Tidsramme: Laboratorievurdering dag 1 cyklus 1.
Laboratorievurdering dag 1 cyklus 1.
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), laboratorieværdier
Tidsramme: Laboratorievurdering dag 8 cyklus 1.
Laboratorievurdering dag 8 cyklus 1.
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), laboratorieværdier
Tidsramme: Laboratorievurdering dag 15 cyklus 1.
Laboratorievurdering dag 15 cyklus 1.
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), laboratorieværdier
Tidsramme: Laboratorievurdering dag 21 cyklus 1.
Laboratorievurdering dag 21 cyklus 1.
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), målinger af vitale tegn
Tidsramme: Vitale tegnmålinger før IP-administration i alle behandlingscyklusser
Vitale tegnmålinger før IP-administration i alle behandlingscyklusser
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), målinger af vitale tegn
Tidsramme: Vitale tegnmålinger dag 1 i cyklus 0
Vitale tegnmålinger dag 1 i cyklus 0
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), målinger af vitale tegn
Tidsramme: Vitale tegnmålinger dag 2 i cyklus 0
Vitale tegnmålinger dag 2 i cyklus 0
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), målinger af vitale tegn
Tidsramme: Vitale tegnmålinger dag 8 i cyklus 1.
Vitale tegnmålinger dag 8 i cyklus 1.
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), målinger af vitale tegn
Tidsramme: Vitale tegnmålinger dag 21 i cyklus 1.
Vitale tegnmålinger dag 21 i cyklus 1.
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF)
Tidsramme: LVEF forud for studieadministration
LVEF forud for studieadministration
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), LVEF
Tidsramme: LVEF på dag 21 i cyklus 1.
LVEF på dag 21 i cyklus 1.
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), øjenundersøgelse
Tidsramme: Øjenundersøgelse forud for studieadministration
Øjenundersøgelse forud for studieadministration
Vurdering af uønskede hændelser (baseret på CTCAE version 4.0), øjenundersøgelse
Tidsramme: Øjenundersøgelse på dag 21 i cyklus 1.
Øjenundersøgelse på dag 21 i cyklus 1.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Definer den maksimalt tolererede dosis (MTD) om muligt eller biologisk effektiv dosis.
Tidsramme: Op til 3 uger
Op til 3 uger
At udforske farmakokinetikken (PK) af AZD4547 og metabolitten hos japanske patienter med fremskredne solide maligniteter, når de gives AZD4547 oralt.
Tidsramme: Tidsplan for PK vurdering 1. AZD4547; blodcyklus0-dag1 -dag21; 27 punkt 2. AZD4547 metabolit; blodcyklus1-dag21; 1 point 3. AZD4547; urin Cyklus 1-dag21; 1 point
Tidsplan for PK vurdering 1. AZD4547; blodcyklus0-dag1 -dag21; 27 punkt 2. AZD4547 metabolit; blodcyklus1-dag21; 1 point 3. AZD4547; urin Cyklus 1-dag21; 1 point
For at opnå en foreløbig vurdering af antitumoreffekten af ​​AZD4547 ved evaluering af tumorrespons ved hjælp af Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) kriterier v1.1.
Tidsramme: Tidsplan for CT/MRI osv.-screeing-cyklus1 dag21-hver 6. uge-afslutningen af ​​behandlingen
Tidsplan for CT/MRI osv.-screeing-cyklus1 dag21-hver 6. uge-afslutningen af ​​behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Paul Stockman, AstraZeneca
  • Ledende efterforsker: Hideo Saka, MD, PhD, National Hospital Organisation Nagoya Medical Centre
  • Ledende efterforsker: Yasuo Takahashi, MD, National Hospital OrganisationHokkaido Cancer Centre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. september 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juni 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D2610C00002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger