Undersøgelse af Zalypsis® (PM00104) hos patienter med uoperabel lokalt avanceret og/eller metastatisk Ewing-familie af tumorer (EFT), der udvikler sig efter mindst én tidligere linje med kemoterapi
Fase II multicenter, åbent, klinisk og farmakokinetisk studie af Zalypsis® (PM00104) hos patienter med uoperabel lokalt avanceret og/eller metastatisk Ewing-familie af tumorer (EFT), der udvikler sig efter mindst én tidligere linje med kemoterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Monica, California, Forenede Stater, 90403
- Sarcoma Oncology Center
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38105A
- St. Jude Children 's Research Hospital
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater
- Seattle Cancer Care Alliance
-
-
-
-
-
Lyon, Frankrig, 69373
- Centre Léon Bérard
-
-
-
-
-
Bologna, Italien, 40136
- Istituto Ortopedici Rizzoli
-
Milan, Italien, 20133
- Istituto Nazionale dei Tumori
-
Rozzano, Italien, 20089
- Istituto Clinico Humanitas
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt skriftligt informeret samtykke, indhentet fra patienten eller hans/hendes repræsentant før påbegyndelse af eventuelle specifikke undersøgelsesprocedurer.
- Alder ≥ 16 år.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet EFT (Ewing Family of Tumors), med tilbagevendende sygdom.
- Dokumenteret svigt af mindst én tidligere kemoterapibehandling for deres sygdom.
- Radiografisk dokumentation af sygdomsprogression ved studiestart.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) score ≤ 2.
- Forventet levetid ≥ 3 måneder.
- Fuldstændig bedring fra virkningerne af lægemiddelrelaterede bivirkninger (AE'er) afledt af tidligere behandlinger, eksklusive alopeci og grad 1 perifer neuropati, ifølge National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) v. 4.0.
- Mindst én målbar læsion ("mållæsion" ifølge RECIST v.1.1), placeret i et ikke-bestrålet område og tilstrækkeligt målt mindre end fire uger før studiestart. Tumorer inden for et tidligere bestrålet felt vil blive udpeget som "ikke-mål" læsioner, medmindre progression er klart dokumenteret eller biopsi bevist.
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/l; trombocyttal ≥ 100 x 109/l, og hæmoglobin ≥ 9 g/dl.
- Tilstrækkelig nyrefunktion: beregnet kreatininclearance (ved hjælp af Cockcroft og Gaults formel) ≥ 30 ml/min.
Tilstrækkelig leverfunktion:
- Total bilirubin ≤ 1,5 x øvre grænse eller normalitet (ULN), medmindre det skyldes Gilberts syndrom.
- Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 x ULN (≤ 5 x ULN i tilfælde af levermetastaser) og alkalisk fosfatase (AP) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN i tilfælde af omfattende knogleinvolvering).
- Albumin ≥ 25 g/l.
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) inden for normale grænser (LVEF på mindst 50%).
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest før studiestart. Både kvinder og mænd skal acceptere at anvende en medicinsk acceptabel præventionsmetode i hele behandlingsperioden og i tre måneder efter behandlingens ophør. Acceptable præventionsmetoder omfatter fuldstændig afholdenhed, intrauterin anordning (IUD), oral prævention, subdermalt implantat og dobbelt barriere (kondom med en præventionssvamp eller præventionsstikpille).
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående behandling med Zalypsis®.
- Gravide eller ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder, der ikke bruger en passende præventionsmetode.
- Mindre end tre uger efter forudgående strålebehandling, biologisk terapi eller kemoterapi.
- Mindre end seks uger efter tidligere nitrosourea, mitomycin C, højdosis kemoterapi eller strålebehandling, der involverer hele bækkenet eller over 50 % af rygsøjlen, forudsat at akutte virkninger af strålebehandling er forsvundet. Hormonbehandling og palliativ strålebehandling (dvs. til kontrol af smerter fra knoglemetastaser) skal seponeres før studiestart.
- Patienter med en tidligere invasiv malignitet (undtagen non-melanom hudcancer og in situ cervix carcinom), som har haft tegn på sygdom inden for de sidste fem år, eller hvis tidligere malignitetsbehandling kontraindicerer den nuværende protokolbehandling.
- Bevis for progressive eller symptomatiske centralnervesystem (CNS) metastaser eller leptomeningeale metastaser.
Andre sygdomme eller alvorlige tilstande:
Øget hjerterisiko, som defineret ved:
- Ustabil angina eller myokardieinfarkt inden for 12 måneder før optagelse i undersøgelsen.
- New York Heart Association (NYHA) grad II eller større kongestiv hjertesvigt.
- Symptomatisk arytmi eller enhver arytmi, der kræver løbende behandling.
- Unormalt elektrokardiogram (EKG), dvs. patienter med følgende er udelukket: QT-forlængelse - QTc > 480 msek; tegn på hjerteforstørrelse eller hypertrofi; bundt gren blok; delvise blokke; tegn på iskæmi eller nekrose og Wolff Parkinson White-mønstre.
- Anamnese eller tilstedeværelse af hjerteklapsygdom.
- Ukontrolleret arteriel hypertension trods optimal medicinsk behandling.
- Tidligere mediastinal strålebehandling.
- Tidligere behandling med doxorubicin ved kumulative doser over 400 mg/m2.
- Anamnese med betydelige neurologiske eller psykiatriske lidelser.
- Aktiv infektion, der kræver systemisk behandling.
- Betydelig ikke-neoplastisk leversygdom (f.eks. skrumpelever).
- Kendt hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV) infektion.
- Immunkompromitterede patienter, herunder dem, der vides at være inficeret med human immundefektvirus (HIV).
- Ukontrollerede (dvs. kræver relevante ændringer i medicin inden for den sidste måned eller hospitalsindlæggelse inden for de sidste tre måneder) endokrine sygdomme (f.eks. diabetes mellitus, hypo- eller hyperthyroidisme, binyresygdom).
- Enhver anden større sygdom, der efter investigators vurdering vil øge risikoen i forbindelse med patientens deltagelse i undersøgelsen væsentligt. Undersøgeren skal være velkommen til at konsultere studiekoordinatoren eller sponsoren(erne) i tilfælde af usikkerhed i denne henseende.
- Begrænsning af patientens mulighed for at efterleve behandlingen eller til opfølgning på et deltagende center. Patienter, der er tilmeldt dette forsøg, skal behandles og følges på et deltagende center.
- Behandling med et hvilket som helst forsøgsprodukt inden for 30 dage før optagelse i undersøgelsen.
- Kendt overfølsomhed over for enhver komponent i Zalypsis®.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1
|
Zalypsis leveres som et frysetørret pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning i en styrke på 2,5 mg/hætteglas.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Ved baseline og hver anden cyklus (± 1 uge) indtil tegn på PD, op til 2 år
|
Samlet responsrate (ORR), defineret som procentdelen af patienter med bekræftet objektiv respons (OR), enten CR eller PR i henhold til RECIST v.1.1. CR, fuldstændig respons: forsvinden af alle læsioner; PD, sygdomsprogression: ≥10 % stigning i mållæsionsstørrelse og opfylder ikke tumordensitetskriterier for PR-densitet; PR, delvis respons: ≥10 % reduktion i mållæsionsstørrelse eller ≥15 % reduktion i tumordensitet; SD, stabil sygdom: ingen af CR-, PR- eller PD-kriterierne opfyldt; RECIST, responsevalueringskriterier i solide tumorer |
Ved baseline og hver anden cyklus (± 1 uge) indtil tegn på PD, op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bedste tumorrespons
Tidsramme: Ved baseline og hver anden cyklus (± 1 uge) indtil tegn på PD, op til 2 år
|
Bedste tumorrespons blev defineret som den bedste respons opnået under undersøgelsen ifølge RECIST v1.1 CR, fuldstændig respons: forsvinden af alle læsioner; PD, sygdomsprogression: ≥10 % stigning i mållæsionsstørrelse og opfylder ikke tumordensitetskriterier for PR-densitet; PR, delvis respons: ≥10 % reduktion i mållæsionsstørrelse eller ≥15 % reduktion i tumordensitet; SD, stabil sygdom: ingen af CR-, PR- eller PD-kriterierne opfyldt; RECIST, responsevalueringskriterier i solide tumorer
|
Ved baseline og hver anden cyklus (± 1 uge) indtil tegn på PD, op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra den første dag af undersøgelsesbehandling til dagen for negativ vurdering (progression eller død), start af efterfølgende antitumorbehandling eller sidste tumorevaluering, op til 2 år
|
Progressionsfri overlevelse (PFS), defineret som tiden fra første dag af undersøgelsesbehandling til dagen for negativ vurdering (progression eller død), start af efterfølgende antitumorbehandling eller sidste tumorevaluering. PD, sygdomsprogression: ≥10 % stigning i mållæsionsstørrelse og opfylder ikke tumordensitetskriterier for PR-densitet; PR, delvis respons: ≥10 % fald i mållæsionsstørrelse eller ≥15 % fald i tumordensitet |
Fra den første dag af undersøgelsesbehandling til dagen for negativ vurdering (progression eller død), start af efterfølgende antitumorbehandling eller sidste tumorevaluering, op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse efter 3 måneder
Tidsramme: Ved 3 måneder
|
Progressionsfri overlevelse (PFS), defineret som tiden fra første dag af undersøgelsesbehandling til dagen for negativ vurdering (progression eller død), start af efterfølgende antitumorbehandling eller sidste tumorevaluering. PD, sygdomsprogression: ≥10 % stigning i mållæsionsstørrelse og opfylder ikke tumordensitetskriterier for PR-densitet; PR, delvis respons: ≥10 % fald i mållæsionsstørrelse eller ≥15 % fald i tumordensitet |
Ved 3 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: fra første behandlingsdag til dødsdato, op til 2 år
|
Samlet overlevelse (OS), defineret som tiden fra den første behandlingsdag til dødsdatoen (eller den sidste dag, hvor man vidste, at patienten var i live).
Overlevelse skulle følges i op til seks måneder efter sidste behandlingsbesøg af den sidste patient, eller 12 måneder efter at den sidste patient var inkluderet, alt efter hvad der skete først.
|
fra første behandlingsdag til dødsdato, op til 2 år
|
|
Samlet overlevelsesrate ved 6 måneder
Tidsramme: Ved 6 måneder
|
Samlet overlevelse (OS), defineret som tiden fra den første behandlingsdag til dødsdatoen (eller den sidste dag, hvor man vidste, at patienten var i live).
Overlevelse skulle følges i op til seks måneder efter sidste behandlingsbesøg af den sidste patient, eller 12 måneder efter at den sidste patient var inkluderet, alt efter hvad der skete først.
|
Ved 6 måneder
|
|
Samlet overlevelsesrate ved 12 måneder
Tidsramme: Ved 12 måneder
|
Samlet overlevelse (OS), defineret som tiden fra den første behandlingsdag til dødsdatoen (eller den sidste dag, hvor man vidste, at patienten var i live).
Overlevelse skulle følges i op til seks måneder efter sidste behandlingsbesøg af den sidste patient, eller 12 måneder efter at den sidste patient var inkluderet, alt efter hvad der skete først.
|
Ved 12 måneder
|
|
PM00104 Plasma PK-parametre (Cmax) ved første infusion
Tidsramme: 0 (præ-infusion) og 5 min, 30 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer og 168 timer efter afslutningen af første infusion (dag 1)
|
Cmax Maksimal plasmakoncentration, direkte bestemt ud fra de eksperimentelle data
|
0 (præ-infusion) og 5 min, 30 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer og 168 timer efter afslutningen af første infusion (dag 1)
|
|
PM00104 Plasma PK-parametre (AUC) ved første infusion
Tidsramme: 0 (præ-infusion) og 5 min, 30 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer og 168 timer efter afslutningen af første infusion (dag 1)
|
AUC Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til uendelig
|
0 (præ-infusion) og 5 min, 30 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer og 168 timer efter afslutningen af første infusion (dag 1)
|
|
PM00104 Plasma PK-parametre (Cmax) ved anden infusion
Tidsramme: 0 (præ-infusion) og 5 min, 30 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer og 168 timer efter afslutningen af anden infusion (dag 8)
|
Cmax Maksimal plasmakoncentration, direkte bestemt ud fra de eksperimentelle data
|
0 (præ-infusion) og 5 min, 30 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer og 168 timer efter afslutningen af anden infusion (dag 8)
|
|
PM00104 Plasma PK-parametre (AUC) ved anden infusion
Tidsramme: 0 (præ-infusion) og 5 min, 30 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer og 168 timer efter afslutningen af anden infusion (dag 8)
|
AUC Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid nul til uendelig
|
0 (præ-infusion) og 5 min, 30 min, 2 timer, 6 timer, 24 timer, 48 timer og 168 timer efter afslutningen af anden infusion (dag 8)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Armando Santoro, Prof., Istituto Clinico Humanitas
- Ledende efterforsker: Jean Yves Blay, MD, Centre Léon Bérard
- Ledende efterforsker: Fariba Navid, MD, St. Jude Children 's Research Hospital
- Ledende efterforsker: Stefano Ferrari, MD, Istituto Ortopedici Rizzoli
- Ledende efterforsker: Paolo Casali, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
- Ledende efterforsker: Robin L. Jones, MD, Seattle Cancer Care Alliance
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer, bindevæv og blødt væv
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Osteosarkom
- Neoplasmer, Knoglevæv
- Neoplasmer, bindevæv
- Neoplasmer
- Sarkom
- Sarkom, Ewing
- Neuroektodermale tumorer
- Neuroektodermale tumorer, primitive
- Neuroektodermale tumorer, primitive, perifere
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PM104-B-003-10
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .