Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af sundhedsskadelig adfærd hos mandlige og kvindelige hærrekrutter

24. august 2017 opdateret af: Cherrie B. Boyer, PhD, United States Department of Defense
Sundhedsskadelig (risiko)adfærd hos ungt militærpersonel er afspejling af sundhedsproblemer, som alle unge mennesker i USA står over for. Militærlivet byder på muligheder og udfordringer, som både kan beskytte mod og sætte unge tropper i fare for sundhedsskadelig adfærd. Udfordringer for at opretholde en sund væbnet styrke omfatter høje forekomster af seksuelt overførte infektioner (STI'er), utilsigtede graviditeter (UIP'er), misbrug af alkohol og andre stoffer. Den røde tråd gennem disse negative sundhedsresultater er frivillig adfærd. Sådan adfærd resulterer ikke kun i sygdom eller skade, men påvirker også udførelsen af ​​militære opgaver negativt og truer militært beredskab. På trods af militær lederskab i at fastsætte standarder og politikker vedrørende professionel adfærd og universel sundhedspleje til forebyggelse og eliminering af sådanne negative sundhedsmæssige resultater, er der stadig mange sundhedsproblemer. Med udgangspunkt i vores tidligere militære forskning vil vi evaluere effektiviteten af ​​en kognitiv adfærdsmæssig, færdighedsopbyggende intervention for at forebygge og reducere unge troppers risiko for og erhvervelse af STI'er og UIP'er og vil søge at reducere en række af deres tilknyttede risikofaktorer, herunder, alkoholmisbrug, brug af andre stoffer og ofring på grund af IPV hos mandlige og kvindelige soldater fra den amerikanske hær, som modtager Advance Individual Training (AIT) i Fort Jackson, SC.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De primære hypoteser, der skal testes i denne forskning, er som følger. AIT-soldater, der deltager i den eksperimentelle STI/UIP-forebyggende intervention, vil: (a) have øget viden om risikofaktorerne for og forebyggelse af STI'er, UIP'er, alkohol og andre stoffer og vold i intim partnerskab (IPV); (b) være mere motiveret til at ændre risikoadfærd forbundet med STI'er og UIP'er; (c) have højere niveauer af færdigheder til at forhindre risikoadfærd forbundet med STI'er og UIP'er og færdigheder; (d) engagere sig i mere sundhedsfremmende adfærd og færre risikoadfærd forbundet med STI'er og UIP'er, og (e) have færre STI'er og UIP'er efter intervention sammenlignet med AIT-loddere, der deltager i en sammenlignelig kontrolintervention med fokus på at øge sund kost og opretholde fysisk fitness og forebyggelse af fitness-relaterede skader.

Det overordnede mål med denne forskning er at evaluere effektiviteten af ​​en kognitiv adfærdsopbyggende intervention for at forhindre risiko for og erhvervelse af STI'er og UIP'er og vil søge at reducere en række af deres tilknyttede risikofaktorer, herunder alkoholmisbrug, andet stofbrug, IPV i AIT-soldater. Specifikt vil vi evaluere, om AIT-soldater, der deltager i den eksperimentelle intervention med titlen Staying Safe and in Control: Increasing Knowledge and Building Skills to Prevent Sexual Transmitted Infections and Unintended Pregnancy, vil reducere deres risiko for og erhvervelse af STI'er, UIP'er og deres tilknyttede seksuelle og stofbrugsadfærd sammenlignet med AIT-soldater, der gennemgår kontrolinterventionen med titlen Fit You: Practical Tools for Healthy Eating, Physical Fitness, and Injury Prevention. Denne intervention vil primært fokusere på at fremme sund kost, opretholde fysisk kondition og forebygge arbejds- og træningsskader.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

933

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29044
        • Fort Jackson Advance Individual Training Units

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle deltagere vil være 18 år eller ældre, vil være flydende i engelsk og i stand til at give skriftligt, informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • AIT-soldater under 18 år vil blive udelukket, da det vil være vanskeligt at indhente forældres samtykke. Vi forventer, at denne udelukkelse vil være sjælden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forebyggelse af seksuelle sundhedsrisici
Overmålet er at forhindre seksuelt overførte sygdomme, utilsigtede graviditeter og relateret adfærd, herunder seksuel risiko, alkohol og andet stofmisbrug
Grupper vil blive tilfældigt tildelt den seksuelle/stofbrugsforebyggende intervention eller den komparative/kontrolintervention med fokus på improrisiko Indebærer 10 timers didaktiske oplæg, interaktive gruppediskussioner, færdighedsopbyggende øvelser og emnespecifikke videoer for at reducere deltagernes risiko for og erhvervelse af kønssygdomme, utilsigtede graviditeter og deres tilknyttede seksuelle adfærd og stofbrugsadfærd.
Andet: Forbedring af ernæring, fitness og skadesforebyggelse
Målene er: (1) vedligeholde og forbedre ernæring og fysisk kondition gennem sundere livsstil og madvalg; (2) reducere risikoen for sports- eller fysisk træningsskader og lære at behandle skader; og (3) Lær at genkende stress og de skridt, du kan tage for at reducere stress
Grupper vil blive tilfældigt tildelt den seksuelle/stofbrugsforebyggende intervention eller den komparative/kontrolintervention med fokus på improrisiko Indebærer 10 timers didaktiske oplæg, interaktive gruppediskussioner, færdighedsopbyggende øvelser og emnespecifikke videoer for at reducere deltagernes risiko for og erhvervelse af kønssygdomme, utilsigtede graviditeter og deres tilknyttede seksuelle adfærd og stofbrugsadfærd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af seksuelt overførte infektioner og selvrapporterede antal utilsigtede graviditeter
Tidsramme: 6 til 9 måneder
6 til 9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvrapporterede adfærdsmæssige foranstaltninger relateret til STI/HIV-forebyggelse
Tidsramme: 6 til 9 måneder
6 til 9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cherrie B Boyer, PhD, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2010

Først opslået (Skøn)

4. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • W81XWH-04-1-0159

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .