Prevenzione di comportamenti dannosi per la salute nelle reclute dell'esercito maschile e femminile
24 agosto 2017 aggiornato da: Cherrie B. Boyer, PhD, United States Department of Defense
I comportamenti dannosi per la salute (a rischio) del personale militare giovane riflettono i problemi di salute che devono affrontare tutti i giovani negli Stati Uniti. La vita militare presenta opportunità e sfide che possono proteggere e mettere a rischio i giovani soldati per comportamenti dannosi per la salute.
Le sfide per mantenere una forza armata sana includono alti tassi di infezioni a trasmissione sessuale (IST), gravidanze indesiderate (UIP), abuso di alcol e altre sostanze.
Il filo conduttore di questi esiti negativi sulla salute è il comportamento volitivo.
Tali comportamenti non solo provocano malattie o lesioni, ma hanno anche un impatto negativo sull'esecuzione dei doveri militari e minacciano la prontezza militare.
Nonostante la leadership militare nella definizione di standard e politiche riguardanti il comportamento professionale e l'assistenza sanitaria universale per prevenire ed eliminare tali esiti negativi per la salute, permangono molti problemi di salute.
Sulla base della nostra precedente ricerca militare, valuteremo l'efficacia di un intervento cognitivo-comportamentale e di sviluppo delle competenze per prevenire e ridurre il rischio e l'acquisizione di IST e UIP da parte delle giovani truppe e cercheremo di ridurre una serie di fattori di rischio associati tra cui, abuso di alcol, uso di altre sostanze e vittimizzazione a causa di IPV in soldati dell'esercito americano maschi e femmine che stanno ricevendo addestramento individuale avanzato (AIT) a Fort Jackson, SC.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Terminato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le ipotesi principali da testare in questa ricerca sono le seguenti. I soldati dell'AIT che partecipano all'intervento sperimentale di prevenzione STI/UIP: (a) avranno una maggiore conoscenza dei fattori di rischio e della prevenzione di IST, UIP, alcol e altre sostanze e violenza da parte del partner (IPV); (b) essere maggiormente motivati a modificare i comportamenti a rischio associati a IST e UIP; (c) avere livelli più elevati di competenze per prevenire comportamenti a rischio associati a IST e UIP e competenze; (d) impegnarsi in più comportamenti che promuovono la salute e meno comportamenti a rischio associati a IST e UIP, e (e) hanno meno IST e UIP post-intervento rispetto ai soldati AIT che partecipano a un intervento di controllo comparabile incentrato sull'aumento di un'alimentazione sana, sul mantenimento fisico fitness e prevenzione degli infortuni legati all'attività fisica.
L'obiettivo generale di questa ricerca è valutare l'efficacia di un intervento di costruzione di abilità cognitivo-comportamentali per prevenire il rischio e l'acquisizione di IST e UIP e cercherà di ridurre una serie di fattori di rischio associati tra cui abuso di alcol, uso di altre sostanze, IPV nei soldati AIT. In particolare, valuteremo se i soldati dell'AIT che partecipano all'intervento sperimentale intitolato, Staying Safe and in Control: Increasing Knowledge and Building Skills to Prevent Sexually Transmitted Infections and Unintended Gravidanzas ridurranno il loro rischio e l'acquisizione di IST, UIP e i loro rapporti sessuali associati e comportamenti di uso di sostanze rispetto ai soldati AIT che si sottopongono all'intervento di controllo intitolato Fit You: strumenti pratici per un'alimentazione sana, l'idoneità fisica e la prevenzione degli infortuni. Questo intervento si concentrerà principalmente sulla promozione di un'alimentazione sana, sul mantenimento della forma fisica e sulla prevenzione degli infortuni legati al lavoro e all'esercizio fisico.
Tipo di studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
933
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
South Carolina
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Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29044
- Fort Jackson Advance Individual Training Units
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i partecipanti avranno almeno 18 anni, parleranno fluentemente inglese e saranno in grado di fornire un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi i militari AIT di età inferiore ai 18 anni in quanto sarà difficile ottenere il consenso dei genitori. Prevediamo che questa esclusione sarà rara.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
2
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Prevenire i rischi per la salute sessuale
L'obiettivo principale è prevenire le malattie sessualmente trasmissibili, le gravidanze indesiderate e i comportamenti correlati tra cui il rischio sessuale, l'abuso di alcol e altre sostanze
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I gruppi saranno assegnati in modo casuale all'intervento di prevenzione dell'uso di sostanze sessuali/sostanze o all'intervento comparativo/di controllo incentrato sul rischio improvvisato Prevede 10 ore di presentazioni didattiche, discussioni di gruppo interattive, esercizi di sviluppo delle competenze e video specifici per argomento per ridurre il rischio dei partecipanti per e acquisizione di malattie sessualmente trasmissibili, gravidanze indesiderate e comportamenti sessuali e di uso di sostanze associati.
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Altro: Migliorare la nutrizione, la forma fisica e la prevenzione degli infortuni
Gli obiettivi sono: (1) mantenere e migliorare la nutrizione e la forma fisica attraverso stili di vita e scelte alimentari più sani; (2) ridurre il rischio di infortuni sportivi o di allenamento fisico e imparare a trattare gli infortuni; e (3) Impara a riconoscere lo stress e le misure che puoi adottare per ridurlo
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I gruppi saranno assegnati in modo casuale all'intervento di prevenzione dell'uso di sostanze sessuali/sostanze o all'intervento comparativo/di controllo incentrato sul rischio improvvisato Prevede 10 ore di presentazioni didattiche, discussioni di gruppo interattive, esercizi di sviluppo delle competenze e video specifici per argomento per ridurre il rischio dei partecipanti per e acquisizione di malattie sessualmente trasmissibili, gravidanze indesiderate e comportamenti sessuali e di uso di sostanze associati.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidenza delle infezioni sessualmente trasmissibili e numero autodichiarato di gravidanze indesiderate
Lasso di tempo: 6 a 9 mesi
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6 a 9 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Misure comportamentali autodichiarate relative alla prevenzione di IST/HIV
Lasso di tempo: 6 a 9 mesi
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6 a 9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Cherrie B Boyer, PhD, University of California, San Francisco
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
1 marzo 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
3 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
4 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
25 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 agosto 2017
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- W81XWH-04-1-0159
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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