Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Physiotulle vs Urgotul i behandling af bensår

2. september 2011 opdateret af: Coloplast A/S

Klinisk vurdering af Physiotulle-forbinding sammenlignet med Urgotul-forbinding ved behandling af bensår

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere smerten ved fjernelse af Physiotulle-forbindingen sammenlignet med smerten ved Urgotul-forbindingen hos patienter med et venøst ​​(eller overvejende) venøst ​​bensår.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
188

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Arhus, Danmark, 8000
        • Århus Sygehus
      • Odense, Danmark, 5000
        • Odense Universitets Hospital
    • NV
      • Bispebjerg, NV, Danmark, 2400
        • Bispebjerg ^Hospital
  • Frankrig
      • Abbeville, Frankrig, 80100
        • Cabilet Medical
      • Amiens, Frankrig, 80054
        • CHU Sud
      • Angouleme, Frankrig, 16000
        • Cabinet Médical
      • Arras, Frankrig, 62022
        • Centre Hospitalier
      • Bagnoles de L'Orne, Frankrig, 61140
        • Cabinet Médical
      • Brest, Frankrig, 29609
        • CHU
      • Caen, Frankrig, 14033
        • CHU
      • Charlevilles Mézières, Frankrig, 80011
        • Hôpital Manchester
      • Douai, Frankrig, 59507
        • Centre Hospitalier de Douai
      • Foix, Frankrig, 09000
        • CHIVA
      • Freyming Merleback, Frankrig, 57804
        • Hôpital de Freyming
      • Haguenau, Frankrig, 67504
        • Centre Hospitalier
      • Issy les Moulineaux, Frankrig, 92133
        • Hôpital Corention Celton
      • La Roche sur Yon, Frankrig, 85925
        • CHD les Oudairies
      • Le Mans, Frankrig, 72000
        • CH Le Mans
      • Lille, Frankrig, 59000
        • Cabinet Médical
      • Limoges, Frankrig, 87042
        • Hopital Dupuytren
      • Luneville, Frankrig, 54300
        • Cabinet Médical
      • Montivilliers, Frankrig, 76290
        • Hopital Jacques Monod
      • Nimes, Frankrig, 30900
        • CHU Caremeau
      • Paris, Frankrig, 75475
        • Hôpital Lariboisière
      • Poitiers, Frankrig, 86021
        • CHRU La Milétrie
      • Quimper, Frankrig, 29107
        • CH Cornouailles
      • Rouen, Frankrig, 76175
        • Clinique Mathilde
      • Saint Gaudens, Frankrig, 31806
        • Hôpital de Saint Gaudens
      • Saint Germain en Laye, Frankrig, 78105
        • Centre Hospitalier Intercommunal
      • Sarrebourg, Frankrig, 57400
        • Cabinet Médical
      • Toulon, Frankrig, 83000
        • Hia Sainte Anne
      • Toulouse, Frankrig, 31076
        • Clinique Pasteur
      • Tours, Frankrig, 37044
        • Chru Tours
      • Valenciennes, Frankrig, 59322
        • CH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient af begge køn over 18 år, som ikke er blevet erklæret inhabil, og som har givet sit skriftlige informerede samtykke
  • Patient med venøst ​​eller overvejende venøst ​​bensår (ankel-brachialindeks > 0,8)
  • Patient med venøst ​​eller overvejende venøst ​​bensår i granulationsfase (granulationsvæv > 70 %)
  • Patient med venøst ​​eller overvejende venøst ​​bensår med lavt ekssudat
  • Patient med venøst ​​eller overvejende venøst ​​bensår med en sårflade mellem 4 cm² og 170 cm²
  • Patient med venøst ​​eller overvejende venøst ​​bensår, der er blevet behandlet med en passende kompression i de to uger før inklusion
  • Patienten kan overvåges i mindst 4 uger
  • Patient i stand til at besvare spørgeskemaer og især til at vurdere sin smerte

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, hvis bensår er lokalt inficeret (mindst 3 ud af 5 kliniske tegn, der tyder på infektion *)* 5 tegn, der tyder på infektion: smerte, ekssudat, lugt, ødem, erytem
  • Patient, der har behov for en smertestillende behandling for plejen (før forbindingsfjernelse)
  • Patient, hvis sår tilhører angiodermatitis-typen eller viser en vaskulitis
  • Patient med arterielt ulcus
  • Patient med rent traumatisk, infektiøs eller neoplastisk oprindelsessår
  • Patient med diabetisk neuropati i underekstremiteterne
  • Patient med kendt allergi over for en af ​​Physiotulle- eller Urgotul-komponenterne
  • Patient, der allerede deltager i et andet klinisk studie
  • Gravid eller ammende patient

Patient, der har taget kortikoider > 10 mg/dag eller systematisk cytostatika i de tre måneder før inklusion

Patient, der har gennemgået en operation af saphenous trunk i de to måneder forud for inklusion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Physiotulle
Enhed: Physiotulle
Physiotulle er en ikke-klæbende bandage, sammensat af et polyesterstof imprægneret med hydrokolloidpartikler (CMC) suspenderet i vaseline
PLACEBO_COMPARATOR: Urgotul
Enhed: URGOTUL
Urgotul er en ikke-okklusiv bandage bestående af et polyesternet imprægneret med hydrokolloide partikler fordelt på en vaselinematrix

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerter ved fjernelse af bandage
Tidsramme: 4 uger
smerter ved forbindingsfjernelse vurderet af patienten umiddelbart efter bandagefjernelse på en VAS-skala
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Relativ reduktion af arealet af bensåret målt ved planimetri ved slutpunktet i uge 4 sammenlignet med arealet ved inklusion
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Antal patienter med bivirkninger som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Coloplast A/S

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2010

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2011

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FR010WS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger