Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KILDE XT REGISTRERING

26. august 2020 opdateret af: Edwards Lifesciences

Edwards SAPIEN™ Aorta Bioprotese Multi-Region Outcome Registry XT

Dette register skal udvide de eksisterende datasæt for at identificere patientkarakteristika og indikatorer relateret til komplikationer og kliniske fordele for patienter med symptomatisk svær forkalkningsdegenerativ aortastenose, som gennemgår behandling med den kommercielt tilgængelige Edwards SAPIEN XT™-ventil og leveringsanordninger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Konsekutive patientdata bør indsamles ved udskrivelse, 30 dage og 12 måneder efter implantation. Undergrupper af patienter kan gennemgå yderligere opfølgning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2954

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Aalst, Belgien, 9300
        • Onze Lieve Vrouw Ziekenhuis
      • Bouge, Belgien, 5004
        • Clinique St Luc
      • Brussels, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc
      • Leuven, Belgien, 3000
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
        • Foothills Medical Centre
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
        • St. John Regional Hospital
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8L 2X2
        • Hamilton Health Services
      • Newmarket, Ontario, Canada, L3Y 2P9
        • Southlake Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 1CB
        • Montreal Heart Institute
      • Montreal, Quebec, Canada, H2W 1T8
        • Centre Hospitalier De Universite of Montreal
      • Sainte-Foy, Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Hospital Laval
  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Aarhus University Hospital
  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, E2 9JX
        • London Chest Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, SE5 9RS
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
      • London, Det Forenede Kongerige, SE1 7EH
        • St Thomas Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, W12 0HS
        • St Mary's Hospital - Imperial College Healthcare NHS Trust, Hammersmith Hospital . Du Cane Road
      • Middlesbrough, Det Forenede Kongerige, TS4 3BW
        • The James Cook University Hospital
  • Finland
      • Helsinki, Finland, FIN-00029 HUS
        • Helsinki University Central Hospital
      • Tampere, Finland, 33521
        • Tampere University Hospital
  • Frankrig
      • Besançon, Frankrig, 25030
        • Chu Jean Minjoz
      • Brest, Frankrig, 29609
        • CHU La Cavalle Blanche
      • Le Chesnay, Frankrig, 78150
        • Hôpital Privé Parly II
      • Le Plessis Robinson, Frankrig, 92350
        • Centre chirurgical Marie Lannelongue
      • Marseille, Frankrig, 13009
        • Clinique Clairval
      • Marseille, Frankrig, 13005
        • CHU La Timone
      • Marseille, Frankrig, 13008
        • Hôpital St Joseph
      • Massy, Frankrig, 91300
        • Institut Hospitalier Jacques Cartier
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • CHU Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
      • Nantes, Frankrig, 44093
        • Hôpital Nord Laennec
      • Paris, Frankrig, 75018
        • Hôpital Bichat
      • Rennes, Frankrig, 35033
        • Chru Pontchaillou
      • Rouen, Frankrig, 76000
        • C.H.U Charles Nicolle
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • CHU Rangueil
      • Toulouse, Frankrig, 31076
        • Clinique Pasteur / GCVI
      • Tours, Frankrig, 37000
        • Clinique Saint-Gatien
  • Grækenland
      • Athens, Grækenland, 15123
        • Hygeia Hospital
  • Holland
      • Maastricht, Holland, 6202 AZ
        • Maastricht UMC+
  • Israel
      • Haifa, Israel, 31095
        • Rambam Medical Center
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Shaare Zedek
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Rabin Medical Center
      • Tel Hashomer, Israel, 52621
        • The Chaim Sheba Medical Center
  • Italien
      • Catanzaro, Italien, 83100
        • Clinica Sant'Anna Hospital
      • Massa, Italien, 54100
        • Ospedale Pasquinucci
      • Mercogliano, Italien, 83013
        • Clinica Montevergine
      • Milano, Italien, 20132
        • Ospedale San Raffaele
      • Milano, Italien, 20138
        • Centro Cardiologico Monzino
      • Modena, Italien, 41125
        • Hesperia Hospital
      • Padova, Italien, 35128
        • Azienda Ospedaliera Policlinico Universitario
      • Rozzano Milano, Italien, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas
      • Torino, Italien, 10126
        • Ospedale San Giovanni Battista
  • Norge
      • Tromso, Norge, 9038
        • Universitetssykehuset Nord-Norge
  • Polen
      • Warsaw, Polen, 04-628
        • The Cardinal Stefan Wyszynski Institute of Cardiology
  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Inselspital Bern
      • Zurich, Schweiz, 8027
        • Klinik im Park
  • Spanien
      • A Coruña, Spanien, 15006
        • C.H.U. A Coruña
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Spanien, 8035
        • Hospital Universitario Vall Hebrón
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spanien, 28046
        • Hospital La Paz
      • Murcia, Spanien, 30120
        • Hospital Virgen de Arrixaca
      • San Sebastian, Spanien, 20009
        • Policlinica Gipuzkoa
      • Santander, Spanien, 39008
        • Hospital Marqués de Valdecilla
      • Sevilla, Spanien, 41007
        • Hospital Virgen Macarena
      • Vigo, Spanien, 36200
        • Complexo Hospitalario Universitario de Vigo
  • Sydafrika
      • Durban, Sydafrika, 4001
        • St Augustine's Hospital
      • Grand Rapids, Sydafrika, 7506
        • Panorama Medi-Clinic
      • Pretoria, Sydafrika
        • Unitas Hospital
      • Somerset West, Sydafrika, 7130
        • Vergelegen Medi-Clinic
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sydafrika, 2157
        • Sunninghill Hospital
  • Tjekkiet
      • Hradec Kralove, Tjekkiet, 5005 05
        • University of Hradec Kralove
  • Tyskland
      • Bad Berka, Tyskland, 99437
        • Zentralklinik Bad Berka GmbH
      • Bad Krozingen, Tyskland, 79189
        • Universitäts-Herzzentrum Freiburg - Bad Krozingen GmbH
      • Bad Nauheim, Tyskland, 61231
        • Kerckhoff Klinik
      • Bad Neustadt, Tyskland, 97616
        • Herz- und Gefäß-Klinik GmbH
      • Bad Oyenhausen, Tyskland, 32545
        • Herz- und Diabeteszentrum NRW
      • Bernau, Tyskland, 16321
        • Evangelisch Freikirchliches Krankenhaus
      • Dortmund, Tyskland, 44137
        • Städtisches Klinikum
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • Herzzentrum Dresden GmbH Universitätsklinik
      • Erlangen, Tyskland, 91054
        • Universitätsklinik Erlangen
      • Essen, Tyskland, 45147
        • Universitätsklinikum Essen
      • Goettingen, Tyskland, 37075
        • Universitätsmedizin Göttingen
      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Universitätsklinikum Eppendorf
      • Hamburg, Tyskland, 20099
        • Asklepios Klinik St Georg
      • Jena, Tyskland, 07747
        • Universitätsklinikum
      • Karlsburg, Tyskland, 17495
        • KLINIKUM KARLSBURG der Klinikgruppe Dr. Guth GmbH & Co. KG
      • Karlsruhe, Tyskland, 76133
        • Stadtisches Klinikum Karlsruhe
      • Kiel, Tyskland, 24105
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
      • Köln, Tyskland, 50937
        • Universitätsklinikum
      • Leipzig, Tyskland, 04289
        • Herzzentrum Leipzig GmbH
      • Mainz, Tyskland, 55131
        • Johannes Gutenberg Universität Mainz
      • Muenster, Tyskland, 48149
        • Universitätsklinikum Münster
      • Munich, Tyskland, 80636
        • Deutsches Herzzentrum Muenchen
      • Munich, Tyskland, 81925
        • Klinikum Bogenhausen
      • Munich, Tyskland, 80804
        • Klinikum Schwabing
      • Munich, Tyskland, 81377
        • Klinikum der Universitat Munchen - Grosshadern
      • Nurnberg, Tyskland, 90471
        • Klinikum Sud Nurnberg
      • Regensburg, Tyskland, 93053
        • Universitätsklinikum Regensburg
      • Stuttgart, Tyskland, 70174
        • SANA Herzzentrum
      • Wurzburg, Tyskland, 97080
        • Universitätsklinik Würzburg
  • Østrig
      • Innsbruck, Østrig, 6020
        • Universitatsklinik Innsbruck
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Medical University Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med symptomatisk aortastenose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • SAPIEN XT™ THV er indiceret til brug hos patienter med symptomatisk aortastenose, der kræver TAVI, som har en høj risiko for operationsdødelighed eller er "ikke-operable"

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-valvulær eller medfødt aortastenose
  • Eksisterende hjerteklapprotese i aortapositionen eller en ikke-forkalket aortaklap
  • Alvorlig (>3+) mitralinsufficiens eller aorta regurgitation > 3+
  • Aktiv bakteriel endokarditis eller andre aktive infektioner
  • Alvorlig ventrikulær dysfunktion med ejektionsfraktion < 20 %
  • Koronararteriesygdom-relateret ustabil angina
  • Manglende evne til at tolerere antikoagulation / antiblodpladebehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Register 1 - KILDE XT
Register 1: Alle patienter implanteret med en SAPIEN XT-ventil, via transfemoral adgang ved hjælp af NovaFlex (til 23 mm og 26 mm ventil) eller via transapical adgang ved hjælp af Ascendra2 (23 mm, 26 mm og 29 mm ventil)
Enhed: TAVR-implantation af transkateter-aortaklapprotesen
Patienter, der er kvalificerede til enten transfemoral eller transapikal adgang og enhver af de 3 klapstørrelser (23, 26 eller 29)
Andre navne:
  • TAVI Transkateter aortaklapimplantation
Enhed: TAVR-implantation af transkateter-aortaklapprotesen
Patienter, der er berettiget til transapikal eller transaorta adgang og enhver af de 3 ventilstørrelser (23 mm, 26 mm eller 29 mm)
Andre navne:
  • TAVI Transkateter aortaklapimplantation
Enhed: TAVR-implantation af transkateter-aortaklapprotesen
Patienter, der er kvalificerede til transfemoral adgang og kræver en 29 mm ventil.
Andre navne:
  • TAVI Transkateter aortaklapimplantation
Registry 2 - Ascendra+
Register 2: Alle patienter implanteret med en SAPIEN XT-ventil via transapikal eller transaortisk adgang ved hjælp af Ascendra+ leveringssystem (23 mm, 26 mm og 29 mm ventil)
Enhed: TAVR-implantation af transkateter-aortaklapprotesen
Patienter, der er kvalificerede til enten transfemoral eller transapikal adgang og enhver af de 3 klapstørrelser (23, 26 eller 29)
Andre navne:
  • TAVI Transkateter aortaklapimplantation
Enhed: TAVR-implantation af transkateter-aortaklapprotesen
Patienter, der er berettiget til transapikal eller transaorta adgang og enhver af de 3 ventilstørrelser (23 mm, 26 mm eller 29 mm)
Andre navne:
  • TAVI Transkateter aortaklapimplantation
Enhed: TAVR-implantation af transkateter-aortaklapprotesen
Patienter, der er kvalificerede til transfemoral adgang og kræver en 29 mm ventil.
Andre navne:
  • TAVI Transkateter aortaklapimplantation
Registry 3 - NovaFlex+ 29 mm
Register 3: Alle patienter implanteret med en SAPIEN XT-ventil, kun 29 mm, via transfemoral adgang ved hjælp af NovaFlex+
Enhed: TAVR-implantation af transkateter-aortaklapprotesen
Patienter, der er kvalificerede til enten transfemoral eller transapikal adgang og enhver af de 3 klapstørrelser (23, 26 eller 29)
Andre navne:
  • TAVI Transkateter aortaklapimplantation
Enhed: TAVR-implantation af transkateter-aortaklapprotesen
Patienter, der er berettiget til transapikal eller transaorta adgang og enhver af de 3 ventilstørrelser (23 mm, 26 mm eller 29 mm)
Andre navne:
  • TAVI Transkateter aortaklapimplantation
Enhed: TAVR-implantation af transkateter-aortaklapprotesen
Patienter, der er kvalificerede til transfemoral adgang og kræver en 29 mm ventil.
Andre navne:
  • TAVI Transkateter aortaklapimplantation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Vurdere og spore kausalitet og følgevirkninger af større uønskede hændelser
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Effektivitet: observer tendenser i patientkarakteristika og -resultater over tid
Tidsramme: Et år
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Edwards Lifesciences

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Olaf Wendler, MD, PhD, FRCS, olaf.wendler@kch.nhs.uk

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2010-10 (Anden identifikator: CCRRC)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger