Effekt og sikkerhed ved forlænget frigivelse (ER) Niacin/Laropiprant, når det tilføjes til igangværende lipid-modificerende terapi hos patienter med højt kolesteroltal eller unormale lipidniveauer (MK-0524A-133)
En verdensomspændende, multicenter, dobbeltblind, randomiseret, parallel, placebokontrolleret 12-ugers undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af niacin/laropiprant med forlænget frigivelse, når det føjes til igangværende lipid-modificerende terapi hos patienter med primær hyperkolesterolæmi eller blandet Dyslipidæmi
Dette er et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret studie med deltagere med primær hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi og forhøjet lavdensitet lipoprotein-kolesterol (LDL-C) for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af niacin med forlænget frigivelse (ER) laropiprant [ERN/LRPT (MK-0524A)], når det tilføjes til følgende igangværende lipid-modificerende behandling (LMT): simvastatin,
atorvastatin, rosuvastatin monoterapi, ezetimib/simvastatin fast dosiskombination (FDC) eller et hvilket som helst statin, der administreres sammen med ezetimibe. Undersøgelsen er baseret på den hypotese, at ERN/LRPT 2 g dagligt vil være bedre end placebo til at sænke LDL-C i uge 12 af behandlingen.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har en historie med primær hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi.
- Skal opfylde en af risikokategorierne (meget høj, høj eller moderat og tilsvarende LDL-C-kriterier ved besøg 2.
- Har TG-niveauer <500 mg/dL (<5,65 mmol/L).
Har været på en stabil dosis af en af følgende lipid-modificerende terapier (LMT'er) i mindst 6 uger før besøg 1, og accepterer at forblive på samme type og dosis af LMT i hele undersøgelsens varighed:
- Monoterapi: enhver statin
- Kombinationsterapi: ezetimibe/simvastatin i samme tablet
- Samtidig administrationsterapi: ethvert statin, der administreres sammen med ezetimibe
- Er mand eller kvinde og ≥18 år gammel på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
En kvinde skal opfylde EN af følgende:
- Af reproduktionspotentiale og accepterer at forblive afholdende eller bruge (eller lade deres partner bruge) 2 acceptable præventionsmetoder i undersøgelsens varighed.
Ikke af reproduktionspotentiale er berettiget uden at kræve brug af prævention. Definition af "ikke af reproduktionspotentiale": en, der har en af følgende:
- nået naturlig overgangsalder, defineret som: 6 måneders spontan amenoré med serum-FSH-niveauer (ved besøg 1) i det postmenopausale område (pr. centralt laboratorium) eller 12 måneders spontan amenoré. Spontan amenoré omfatter ikke tilfælde, hvor der er en underliggende sygdom der forårsager amenoré (f.eks. anorexia nervosa).
- 6 uger efter kirurgisk hysterektomi eller bilateral oophorektomi med eller uden hysterektomi.
- Bilateral tubal ligering uden efterfølgende genoprettende procedure.
- Forstår undersøgelsens procedurer, tilgængelige alternative behandlinger, risici forbundet med undersøgelsen og accepterer frivilligt at deltage ved at give skriftligt informeret samtykke.
Eksklusionskriterier
- Har taget en forbudt LMT inden for 6 uger efter Besøg 1. Eksempler på
forbudt LMT omfatter galdesyrebindende midler, fibrater (monoterapi, samtidig administration eller kombination med andre LMT), niacin >50 mg og røde gærrisprodukter.
- Har haft en ændring af typen eller dosis af acceptabelt LMT-regime inden for 6 uger efter besøg 1.
- Er gravid, ammer eller forventer at blive gravid i løbet af undersøgelsen inklusive 14-dages opfølgning efter undersøgelsen.
- Har en anamnese med malignitet ≤5 år før underskrivelse af informeret samtykke, undtagen for tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft eller in situ livmoderhalskræft.
- Kvinde, der forventer at donere æg under undersøgelsen, inklusive 14-dages opfølgning.
- Det er usandsynligt, at han overholder studieprocedurerne, overholder aftaler eller planlægger at flytte under studiet.
- Har deltaget i en undersøgelse, inklusive post-undersøgelsesopfølgning, med en undersøgelsesforbindelse (ikke-lipid-modificerende) inden for 30 dage efter besøg 1 eller en lipid-modificerende forbindelse (undersøgelsesmæssig eller markedsført), inden for 6 uger efter besøg 1.
Har doneret og/eller modtaget blod som følger:
- doneret blodprodukter eller har haft flebotomi på >300 ml inden for 8 uger før underskrivelse af informeret samtykke.
- har til hensigt at give eller modtage blodprodukter under undersøgelsen.
- har til hensigt at donere mere end 250 ml blodprodukter inden for 8 uger efter det sidste studiebesøg.
Har følgende ekskluderende laboratorieværdier ved besøg 2
- Kreatininclearance (eGFR) <30 ml/min (0,50 ml/s)
- ALT (SGPT) >1,5 x ULN
- AST (SGOT) >1,5 x ULN
- CK >2 x ULN
- Har brugt rekreative eller ulovlige stoffer inden for 1 år efter at have underskrevet informeret samtykke.
- Var <80 % kompatibel med LMT eller placebo ved besøg 2, OG efter investigatorens opfattelse menes det at være ude af stand til at opretholde mindst 80 % overensstemmelse med dosering i den aktive behandlingsperiode.
- Har kronisk hjertesvigt defineret af New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV, ukontrollerede hjertearytmier eller dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk >160 mm Hg eller diastolisk >100 mm Hg).
Har type 1 eller type 2 diabetes mellitus og opfylder et eller flere af følgende kriterier:
- Er dårligt kontrolleret (HbA1C >8,0 % ved besøg 1)
- Er nydiagnosticeret (inden for 3 måneder efter besøg 1)
- Har for nylig oplevet gentagen hypoglykæmi eller ustabil glykæmisk kontrol (inden for 3 måneder efter besøg 1).
- Tager ny eller nyligt justeret antidiabetisk farmakoterapi (med undtagelse af ± ≤ 10 enheder insulin) inden for 3 måneder efter besøg 1.
- Har ukontrolleret endokrin eller metabolisk sygdom, der vides at påvirke serumlipider eller lipoproteiner (dvs. sekundære årsager til hyperlipidæmi såsom hyper- eller hypothyroidisme.
- Har nefrotisk syndrom eller anden klinisk signifikant nyresygdom.
- Har aktiv mavesår inden for 3 måneder efter besøg 1.
- Har en historie med overfølsomhed eller allergisk reaktion over for niacin eller niacinholdige produkter.
- Har tidligere haft myokardieinfarkt, slagtilfælde, koronar bypass-operation eller anden revaskulariseringsprocedure, ustabil angina eller angioplastik inden for 3 måneder efter besøg 1.
- Har arteriel blødning.
- Har en historie med ileal bypass, gastrisk bypass eller anden signifikant tilstand forbundet med malabsorption eller hurtigt vægttab inden for 18 måneder efter besøg 1.
- Har aktiv eller kronisk hepatobiliær eller hepatisk sygdom.
- Er kinesisk og er på simvastatin 80 mg eller et produkt indeholdende simvastatin 80 mg ved besøg 1.
- Er i behandling med systemiske steroider (intravenøse, injicerede og orale steroider) ELLER systemiske anabolske midler.
- Indtager mere end 3 alkoholholdige drikkevarer på en given dag eller mere end 14 drinks om ugen.
Tager følgende antioxidantvitaminer hver dag:
- C-vitamin på over 1500 mg
- E-vitamin på over 45 IE for mænd, 36 IE for kvinder
- Beta-caroten 15000 IE for mænd, 12000 IE for kvinder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Niacin/laropiprant med forlænget frigivelse
ERN/LRPT 1 g (1 tablet i 4 uger) efterfulgt af ERN/LRPT 2 g (2 tabletter i 8 uger); Hver 1 g tablet indeholder 1 g ER niacin og 20 mg laropiprant.
|
1 oral 1 g tablet ERN/LRPT, der skal tages sammen med mad om aftenen eller ved sengetid i de første 4 ugers behandling; derefter 2 orale 1g tabletter ERN/LRPT, der skal tages sammen om aftenen eller ved sengetid med mad i de næste 8 uger.
Hver 1g tablet indeholder 1g ERN og 20 mg LRPT
|
|
Placebo komparator: Placebo
Matchende 1 g placebo (1 tablet i 4 uger) efterfulgt af 2 g placebo (2 tabletter i 8 uger)
|
1 oral 1 g tablet placebo, der skal tages sammen med mad om aftenen eller ved sengetid i de første 4 ugers behandling; derefter 2 orale 1g tabletter placebo, der skal tages sammen om aftenen eller ved sengetid med mad i de næste 8 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentvis ændring fra baseline ved uge 12 i lavdensitetslipoprotein-kolesterol (LDL-C)
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentvis ændring fra baseline i ikke-HDL-C i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i HDL-C i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i LDL-C: High-density Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Procent ændring fra baseline i triglycerid (TG) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i apolipoprotein B (Apo B) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Procent ændring fra baseline i Apo B:Apolipoprotein A-I (Apo A-I) i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i totalt kolesterol (TC): HDL-C i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Procent ændring fra baseline i lipoprotein a [Lp(a)] i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i Apo A-I i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i TC i uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i LDL-C i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i LDL-C:HDL-C i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i HDL-C i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i TG i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i ikke-HDL-C i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i Apo B i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i Apo B:Apo A-I i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i TC:HDL-C i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Procent ændring fra baseline i Lp(a) i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i Apo A-I i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Procentvis ændring fra baseline i TC i uge 4
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Baseline og uge 4
|
|
|
Antal deltagere, der opnår LDL-C-målniveauer i uge 12 af behandlingen
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
vurderet i henhold til National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel III (ATP III) og European Society of Cardiology (ESC) behandlingsretningslinjer
|
Baseline og 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Hyperlipidæmi
- Dyslipidæmi
- Hyperkolesterolæmi
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Vasodilatorer
- Antimetabolitter
- Mikronæringsstoffer
- Hypolipidæmiske midler
- Lipidregulerende midler
- Vitaminer
- Vitamin B kompleks
- Niacin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 0524A-133
- CTRI/2012/08/002857 (Registry Identifier: CTRI)
- 2010-021627-27 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .