Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg med Primær hyperkolesterolæmi

I alt 60415 resultater

AstraZeneca

Trukket tilbage

ORBITAL: Open-Label Primary Care Study: Rosuvastatin Based Compliance Initiatives Linked To Achievement Of LDL Goals

Primær hyperkolesterolæmi
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Effekt og sikkerhed af JS002 som monoterapi hos patienter med primær hyperkolesterolæmi og blandet dyslipidæmi

Primær hyperkolesterolæmi og blandet dyslipidæmi

Kina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekruttering

Et klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af CKD-391 og CKD-331 hos patienter med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Addpharma Inc.

Afsluttet

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-221 and AD-221A

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
JW Pharmaceutical

Afsluttet

At evaluere effektiviteten og sikkerheden hos patienter med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Afsluttet

Effekt/sikkerhed af HCP1306-tablet versus HGP0816-tablet hos patienter med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Provident Clinical Research
GlaxoSmithKline

Ukendt

Forsøg for at vurdere virkningerne af P-OM3 på LDL-C hos forsøgspersoner med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Forenede Stater
Sun Yat-sen University

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekt af probiotika på lipidbehandling

Primær hyperkolesterolæmi

Kina
Organon and Co
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Pædiatrisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ezetimib monoterapi hos børn med primær hyperkolesterolæmi (P05522)

Primær hyperkolesterolæmi
Organon and Co

Afsluttet

Retrospektiv evaluering af procentdelen af forsøgspersoner, der har nået deres LDL-C-mål efter behandling med INEGY (Undersøgelse P05103)(FULDFØRT)

Primær hyperkolesterolæmi
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af HGP1910 og HCP1903 hos patienter med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed ved kombination af Rosuvastatin og Ezetimib hos patienter med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi
Alvogen Korea

Afsluttet

Effekt/sikkerhed af DP-R207 tablet versus CRESTOR tablet hos patienter med primær hyperkolesterolæmi (ROSE)

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.
Covance

Afsluttet

En 4-ugers, randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet, effektivitets- og sikkerhedsundersøgelse af HS-25 hos voksne med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Forenede Stater
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekruttering

Et OS til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af kombinationsterapi med fast dosis med atorvastatin og ezetimibe (LITE)

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden hos patienter med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Afsluttet

SHR - 1209 Behandlingseffektivitet og sikkerhed for patienter med hyperkolesterolæmi Ⅲ Periode klinisk forskning

Primær hyperkolesterolæmi

Kina
Organon and Co

Afsluttet

Evaluering af samtidig administration af ezetimib og atorvastatin versus atorvastatin eller rosuvastatin monoterapi hos japanske patienter med hyperkolesterolæmi (undersøgelse P06027)(AFFYLDET)

Primær hyperkolesterolæmi
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af HS-25 hos kinesiske voksne med primær hyperkolesterolæmi (HS-25-III-01)

Primær hyperkolesterolæmi
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukendt

Effekt og sikkerhed af HS-25 eller i kombination med atorvastatin hos kinesiske voksne med primær hyperkolesterolæmi (HS-25-C-01)

Primær hyperkolesterolæmi
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Afsluttet

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of HCP1306 and Co-administration of HGP0816, HGP1404 in Healthy Male Volunteers

Primær hyperkolesterolæmi
Shi Yang

Ukendt

Effektstudie af D-vitamin og statiner til behandling af hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af forlænget frigivelse af niacin + laropiprant + simvastatin hos deltagere med primær hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi (MK-0524B-118)

Dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi
Kowa Research Europe

Afsluttet

Undersøgelse for at sammenligne effektiviteten af pitavastatin med virkningen af atorvastatin til at sænke kolesterolniveauet

Dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi

Spanien, Danmark, Indien, Israel, Sverige, Finland, Tyskland, Italien, Holland, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige
Sanofi

Afsluttet

Ikke-interventionsundersøgelse af den månedlige administration af 300 mg AliRocumab (PRALUENT®) med 2 ml SYDNEY autoinjektor (MARS)

Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom | Primær hyperkolesterolæmi og blandet dyslipidæmi

Tyskland
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Trukket tilbage

Behandling med bempedosyre og/eller dens fastdosiskombination med ezetimibe i rutinemæssig klinisk praksis hos patienter med primær hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi (MILOS-Spain)

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi
Amgen

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Evolocumab i tillæg til optimal stabil baggrundsstatinterapi hos kinesiske deltagere med primær hyperkolesterolæmi og blandet dyslipidæmi

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi

Kina
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere ved hjemmebrug af administration af Evolocumab (AMG 145) ved hjælp af enten en automatiseret minidoser eller en fyldt autoinjektor/pen

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi

Forenede Stater, Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Effekt og sikkerhed ved forlænget frigivelse (ER) Niacin/Laropiprant, når det tilføjes til igangværende lipid-modificerende terapi hos patienter med højt kolesteroltal eller unormale lipidniveauer (MK-0524A-133)

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi
Novartis Pharmaceuticals

Ikke rekrutterer endnu

En klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Inclisiran Sodium hos indiske patienter med primær hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af fastdosis kombination af pitavastatin/ezetimib

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
Orient Pharma Co., Ltd.

Afsluttet

Sammenlign effektiviteten og sikkerheden af 1PC111 med pitavastatin og ezetimib hos patienter med primær hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi

Primær hyperkolesterolæmi | Blandede dyslipidæmier

Taiwan, Australien, New Zealand
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

MK-0524B lipidundersøgelse (MK-0524B-063)

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse af niacin/laropiprant med forlænget frigivelse på lipider (0524A-067)

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

Undersøgelse, der evaluerer effektivitet og overholdelse af Inclisiran Plus Standard of Care (SoC) lipidsænkende terapi sammenlignet med SoC ved ASCVD (VICTORION REAL)

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi

Schweiz, Saudi Arabien, Forenede Arabiske Emirater, Det Forenede Kongerige, Østrig, Israel, Kina, Malaysia
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere den virkelige verdens effektivitet af Inclisiran hos kinesiske voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af niacin/laropiprant/simvastatin-tabletter med forlænget frigivelse hos deltagere med hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi (MK-0524B-143)

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere hjemmebrug af Evolocumab (AMG 145) ved brug af en forfyldt sprøjte eller en forudfyldt autoinjektor/pen

Blandet dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi

Forenede Stater, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekt og sikkerhed af Inclisiran som monoterapi hos kinesiske voksne med lav eller moderat ASCVD-risiko og forhøjet lavdensitetslipoproteinkolesterol. (V-Mono China)

Primær hyperkolesterolæmi eller blandet dyslipidæmi

Kina
Hikma Pharmaceuticals LLC

Afsluttet

Efficacy and Safety of a Generic Rosuvastatin in a Real-world Setting

Primær hyperkolesterolæmi
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Anvendelighedsundersøgelse af den kommercielle autoinjektoranordning og den nye autoinjektoranordning (SYDNEY) hos patienter med høj eller meget høj CV-risiko med hyperkolesterolæmi, der ikke kontrolleres tilstrækkeligt med deres lipidmodificerende terapi

Hyperkolesterolæmi

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Acotral® Versus Zetia® Ezetimibe bioækvivalansundersøgelse.

Hyperkolesterolæmi

Indien
AstraZeneca

Afsluttet

Registry On Efficacy and Safety Of Rosuvastatin, and Atorvastatin and Simvastatin In Hypercholesterolaemia

Hyperkolesterolæmi

Singapore
AstraZeneca

Afsluttet

PULSAR - A Prospective Study to Evaluate the Utility of Low Doses of the Statins Atorvastatin and Rosuvastatin.

Hyperkolesterolæmi
Karo Bio AB

Afsluttet

Eprotirome til behandling af dyslipidæmi, effektivitet og sikkerhed 12-ugers, fase ii-undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af KB2115 hos patienter med primær hyperkolesterolæmi

Primær hyperkolesterolæmi

Sverige
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

MK-0616 (Oral PCSK9-hæmmer) Nedsat nyrefunktion undersøgelse 2 (MK-0616-020)

Hyperkolesterolæmi

Forenede Stater
Akeso
AD Pharmaceuticals Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af PCSK9-hæmmer AK102 hos raske forsøgspersoner

Hyperkolesterolæmi

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Rosuvastatin Calcium Bioækvivalensundersøgelse - Hurtigt

Hyperkolesterolæmi

Brasilien
AstraZeneca

Afsluttet

Evaluation of Patients Treated With HMG-CoA Reductase Inhibitors to Reach Cholesterol Target Values

Hyperkolesterolæmi

Bosnien-Hercegovina
AstraZeneca

Afsluttet

Ikke-interventionsundersøgelse (NIS) til at vurdere opnåelse af kolesterolmålværdier hos patienter behandlet med HMG-CoA-reduktasehæmmere

Hyperkolesterolæmi

Kroatien

Kliniske forsøg med Primær hyperkolesterolæmi

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer