Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektiviteten af ​​Inflexal V med en kommercielt tilgængelig influenzavaccine hos små børn

7. januar 2014 opdateret af: Crucell Holland BV

Observatørblind, randomiseret, kontrolleret undersøgelse til bestemmelse af immunogeniciteten og sikkerheden af ​​en to-dosis regimen af ​​virosomal underenhed influenzavaccine Inflexal V hos raske små børn (≥6 måneder til ≤35 måneder) sammenlignet med underenheden influenzavaccinen Agrippal

En undersøgelse for at vurdere, om den nordlige halvkugle 2009/2010 influenzavaccine Inflexal V er lige så immunogen som en lokalt fremskaffet konkurrentvaccine hos små børn.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1356

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530028
        • Guangxi Zhuang Autonomous Region CDC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 2 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥6 måneder til ≤35 måneder gamle raske børn (mand eller kvinde) født til termin efter normal graviditet
  • Registrering af sygehistorie og fysisk undersøgelse afslører ingen abnormitet
  • Forælderen/værgen for det deltagende barn skal underskrive det skriftlige informerede samtykke og acceptere at give en blodprøve taget fra barnet før og efter immunisering

Ekskluderingskriterier:

  • Overfølsomhed over for æg, kyllingeproteiner, polymyxin B, neomycin eller enhver komponent i vaccinen
  • Tidligere vaccination mod influenza
  • På tidspunktet for indskrivning, præsentation af kliniske symptomer på aktiv infektion og/eller kropstemperatur ≥38°C
  • Bekræftelse eller mistanke om immunsupprimeret status (herunder kræft) eller bekræftelse af immundefektsygdom (medfødt eller erhvervet inklusive HIV)
  • Medicinsk behandling (>2 uger) med immunundertrykkende eller immunmodulerende lægemidler inklusive systemiske steroider i løbet af de sidste 3 måneder før immunisering eller på nuværende tidspunkt, som følger: langtids oral prednison eller andet tilsvarende steroid: ≥0,5 mg/kg/dag (bemærk : administration af lokale eller inhalerede steroider før eller under undersøgelsen er tilladt)
  • Behandling med immunglobuliner eller blodprodukter inden for de sidste 3 måneder før immunisering eller sådan behandling planlagt under undersøgelsen
  • Deltagelse i andre kliniske forsøg i løbet af de sidste 3 måneder før immunisering eller intention om at deltage i denne undersøgelsesperiode
  • På nuværende tidspunkt eller i løbet af de sidste 6 måneder før immunisering: strålebehandling eller behandling med cellegift
  • Anden vaccination med en dræbt vaccine inden for 14 dage før immunisering eller med en svækket vaccine inden for 28 dage før immunisering (bemærk: efter inklusion af individer er vacciner i immuniseringsprogrammet til børn tilladt efter lægens skøn. Dog skal immunisering samme dag undgås)
  • Familiehistorie om Guillain-Barrés syndrom
  • Alvorlig medfødt mangel eller sygdom
  • Forud for neurologisk sygdom eller epileptisk anfald
  • Alvorlig hjerte-lungesygdom med mulighed for at påvirke undersøgelsesresultatet
  • Koagulationsforstyrrelse eller under antikoagulantbehandling, sandsynligvis kontraindiceret til i.m. indsprøjtning
  • Mistanke om manglende overholdelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Inflexal 0,5 ml
Biologisk: Inflexal V

Inflexal V-influenzavaccine, formuleret til WHO-kravene for sæsonen 2009-2010, indeholdende pr. 0,5 ml dosis:

  • 15 µg hæmagglutinin (HA) antigen af ​​A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-lignende virus
  • 15 µg HA-antigen af ​​A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-lignende virus
  • 15 µg HA-antigen af ​​B/Brisbane/60/2008-lignende virus

Dosis: intramuskulær administration (M. deltoideus) af en enkelt dosis på 0,5 ml på dag 0 og 28

Biologisk: Inflexal V

Inflexal V-influenzavaccine, formuleret til WHO-kravene for sæsonen 2009-2010, indeholdende pr. 0,5 ml dosis:

  • 15 µg HA-antigen af ​​A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-lignende virus
  • 15 µg HA-antigen af ​​A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-lignende virus
  • 15 µg HA-antigen af ​​B/Brisbane/60/2008-lignende virus

Dosis: intramuskulær administration (M. deltoideus) af en enkelt dosis på 0,25 ml på dag 0 og 28
Eksperimentel: Inflexal 0,25 ml
Biologisk: Inflexal V

Inflexal V-influenzavaccine, formuleret til WHO-kravene for sæsonen 2009-2010, indeholdende pr. 0,5 ml dosis:

  • 15 µg hæmagglutinin (HA) antigen af ​​A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-lignende virus
  • 15 µg HA-antigen af ​​A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-lignende virus
  • 15 µg HA-antigen af ​​B/Brisbane/60/2008-lignende virus

Dosis: intramuskulær administration (M. deltoideus) af en enkelt dosis på 0,5 ml på dag 0 og 28

Biologisk: Inflexal V

Inflexal V-influenzavaccine, formuleret til WHO-kravene for sæsonen 2009-2010, indeholdende pr. 0,5 ml dosis:

  • 15 µg HA-antigen af ​​A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-lignende virus
  • 15 µg HA-antigen af ​​A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-lignende virus
  • 15 µg HA-antigen af ​​B/Brisbane/60/2008-lignende virus

Dosis: intramuskulær administration (M. deltoideus) af en enkelt dosis på 0,25 ml på dag 0 og 28
Eksperimentel: Agripal 0,25 ml
Biologisk: Agripal

Agripal influenzavaccine

Dosis: intramuskulær administration (M. deltoideus) af en enkelt dosis på 0,25 ml på dag 0 og 28

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenicitet, vurderet ved hæmagglutinationstest (HI).
Tidsramme: 3 uger efter 2. vaccination
Serokonverteringsrate efter immunisering. Serokonversion er defineret som en post-vaccinationstiter på ≥1:40 for dem med en HI-titer før vaccination på <1:10 og som en ≥ fire gange stigning i HI-titer for dem med en HI-titer før vaccination på ≥1 :10.
3 uger efter 2. vaccination

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foldforøgelse i geometrisk middeltiter (GMT)
Tidsramme: 3 uger efter 2. vaccination
GMT-fold stigning - beregnet som GMT på dag 49 divideret med basislinje GMT-værdien
3 uger efter 2. vaccination
Serobeskyttelse
Tidsramme: 3 uger efter 2. vaccination
Serobeskyttelseshastighed, defineret som en post-vaccination HI-titer på 1:40.
3 uger efter 2. vaccination
Sikkerhed: Forekomst af opfordrede og uopfordrede uønskede hændelser
Tidsramme: Opfordrede AE'er: dag 1-4 og 28-31 og dag 28 og 49; uopfordrede bivirkninger: indtil studiet slutter
Sikkerhedsvurderinger blev foretaget af investigator ved baseline og på dag 28 og 49, såvel som af forsøgspersonerne selv (i forsøgspersonernes dagbøger) i 4-dagesperioden efter hver vaccination.
Opfordrede AE'er: dag 1-4 og 28-31 og dag 28 og 49; uopfordrede bivirkninger: indtil studiet slutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Crucell Holland BV

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Rongcheng Li, MD, Guangxi Zhuang Autonomous Region CDC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. marts 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. januar 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TG0826INF

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger