Neoadjuverende undersøgelse af rekombinant vacciniavirus til behandling af metastatisk kolorektalt karcinom hos patienter, der gennemgår fuldstændig resektion af levertumorer
Et fase IIa-studie af neoadjuvans JX-594 (thymidinkinase-deaktiveret Vaccinia Virus Plus GM-CSF) administreret ved intravenøs infusion eller intratumoral injektion efterfulgt af kirurgisk resektion hos patienter med metastatiske kolorektale tumorer i leveren
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital and Research Institute (OHRI)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Den planlagte kirurgiske resektion skal være margin negativ med fuldstændig resektion eller resektion plus radiofrekvensablation (RFA) af metastatisk CRC som bestemt af hovedforsker eller kirurg
- Diagnose af histologisk bekræftet metastatisk kolorektal tumor(er) i leveren, kvalificeret til kirurgisk resektion. Kvalificerede patienter skal have: præoperativ oparbejdning, der afslører potentiel resektabilitet (CT-scanning eller MR af mave og bækken og CT-scanning af brystet inden for 6 uger efter indskrivning) præoperativ oparbejdning for at sikre operabilitet med generel medicinsk clearance som angivet
- Mindst én målbar tumormasse ved MR (dvs. læsion, der nøjagtigt kan måles i mindst én dimension med længste diameter ≥ 1 cm)
- Planlæg en maksimal resektion af seks (6) leversegmenter
- Child Pugh A (Se APPENDIKS C: Child-Pugh-klassificering
- Præstationsscore: KPS-score på ≥ 70
- Alder ≥18 år
- For patienter kun behandlet med IT-injektion: mindst 1 intrahepatisk tumor med længste diameter (LD) ≥ 1,5 cm og ≤ 12 cm, og som er teknisk modtagelig for injektion under radiografisk vejledning målrettet til kirurgisk resektion.
- Hos patienter behandlet med IT-injektion skal den injicerede tumor inkluderes i den kirurgiske resektionsprøve (en planlagt RFA af den injicerede tumor ville ikke være kvalificeret)
- Total bilirubin ≤ 3 x ULN
- AST, ALT < 5,0 x ULN
- WBC ≥ 3,5 x 109/L og ≤ 50 x 109/L
- ANC ≥1,5 x 109/L
- CD4 ≥ 200 i alt celler/mm3
- Hæmoglobin ≥ 80g/L
- Blodpladeantal ≥ 100 x 109/L
- Acceptabel koagulationsstatus: INR ≤ 1,4
- Kreatinin ≤ 2 x ULN
- Serum Natrium, Kalium og Calcium niveauer ≤ Grad 1
- Hvis patienter er diabetikere eller har en tilfældig screening af glukose > 8,9 mmol/L, skal der foretages en fastende glukose, og resultaterne skal være WNL eller Grad 1 for at være berettiget til undersøgelsen.
- For patienter, der er seksuelt aktive: patienten skal være i stand til og villig til at afholde sig fra sex under JX-594 behandlingsperioden (for at forhindre graviditet) og villig til at bruge barrieremetoden i mindst 6 uger efter den sidste JX-594 behandling (for at beskytte partneren) mod infektion).
- Er i stand til og villig til at underskrive en skriftlig samtykkeformular (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC)/Research Ethics Board (REB)-godkendt, i stand til og villig til at overholde undersøgelsesprocedurer og opfølgende undersøgelser, herunder overholdelse af " Retningslinjer for infektionskontrol for patienter" indeholdt i den skriftlige samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående lokal-regional behandling (inklusive hepatisk arteriel infusion, hepatisk embolisering, radiofrekvensablation) for tumornedgang. Forudgående adjuverende kemoterapi vil blive accepteret, så længe varigheden mellem kemoterapi og udvikling af metastaser har været >8 uger.
- Gravid eller ammende et spædbarn
- Kendte myeloproliferative lidelser, der kræver systemisk terapi
- Betydelig immundefekt på grund af underliggende sygdom (f. HIV/AIDS) og/eller medicin (f.eks. højdosis systemiske kortikosteroider taget i mere end 4 uger inden for de foregående 3 måneder)
- Anamnese med svær eksfolierende hudlidelse (f. eksem eller atopisk dermatitis, der kræver systemisk behandling i mere end 4 uger)
- Tumor(er), der invaderer en større vaskulær struktur (f.eks. halspulsåren)
- Klinisk signifikant og/eller hurtigt akkumulerende ascites, perikardie og/eller pleural effusion
- Klinisk signifikant aktiv infektion, der kræver systemisk antibiotikabehandling, eller ukontrolleret medicinsk tilstand, som efter hovedforskerens opfattelse ville svække forsøgspersonens evne til at modtage protokolbehandling
- Alvorlig eller ustabil hjertesygdom, inklusive signifikant koronararteriesygdom, der kræver angioplastik eller stenting inden for de foregående 12 måneder, medmindre det er velkontrolleret og i stabil medicinsk behandling i mindst 3 måneder
- Kendt levedygtig CNS-malignitet (historie med fuldstændigt resekerede eller bestrålede hjernemetastaser tilladt)
- Kronisk brug af anti-blodplade- eller anti-koagulationsmedicin, som ikke kan seponeres midlertidigt i mindst syv dage før behandling med JX-594. (Bemærk: følgende er tilladt: lavdosis aspirin ≤ 100 mg, lavdosis coumadin så længe INR ≤ 1,4 og lavdosis heparin for at opretholde portadgang)
- Brug af følgende antivirale midler: ribavirin, adefovir, cidofovir (mindst 7 dage før den første behandling) og PEG-IFN (mindst 14 dage før den første behandling).
- Absolut kontraindikation for at gennemgå MR-scanning (f. pacemaker, paramagnetisk intrakraniel aneurismeklemme, indre øreimplantater, metalfragmenter i kroppen osv.).
- Pulsoximetri O2-mætning < 90 % i hvile
- Oplevet en alvorlig systemisk reaktion eller bivirkning som følge af en tidligere koppevaccination
- Manglende evne eller vilje til at give informeret samtykke eller overholde de procedurer, der kræves i denne protokol.
- Patienter med husstandskontakter, der opfylder et af disse kriterier, vil blive udelukket, medmindre der kan laves alternative boformer under patientens doseringsperiode og i mindst 7 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
- Gravid eller ammende et spædbarn
- Børn < 1 år
- Mennesker med hudsygdomme (eksem, atopisk dermatitis og relaterede sygdomme
- Immunkompromitterede værter (alvorlige mangler i cellemedieret immunitet, herunder AIDS, organtransplanterede, maligne hæmatologer)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: JX-594 Intravenøs infusion
JX-594 vil blive indgivet intravenøst til patienter med målbar intrahepatisk sygdom, som ikke er berettiget til intratumoral injektion af JX-594.
|
intratumoral eller intravenøs dosis: 10e9 pfu Intravenøs: administreret over 60 minutter Intratumoral: direkte injektion i en enkelt leverlæsion
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: JX-594 Intratumoral injektion
JX-594 vil blive injiceret direkte i levertumoren hos patienter, der har mindst to målbare intrahepatiske tumorer, hvoraf den ene skal være mindst 1,5 cm i diameter og sikkerhedsinjicerbar.
|
intratumoral eller intravenøs dosis: 10e9 pfu Intravenøs: administreret over 60 minutter Intratumoral: direkte injektion i en enkelt leverlæsion
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Levering til og replikation i tumorer
Tidsramme: Dag 1, 3, 5, 8, 11 og 15
|
IT-injektion: replikation og spredning af JX-594 efter injektion af en enkelt kolorektal metastase i leveren. Et positivt replikationsrespons er defineret som en > 2 gange stigning i viralt genomkoncentration i blodet (målt i de første 12 timer efter injektion) inden for de første 14 dage efter behandlingen. Bemærk: Virale genomer vil blive målt i blodet ved Q-PCR ved baseline, på dag 1 (15 minutter, 3 timer og 8 timer) efter behandling og på dag 3, 5, 8, 11 og 15. IV infusion: vurdering af viralt gen og proteinekspression i histologiske prøver af tumorvæv |
Dag 1, 3, 5, 8, 11 og 15
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
JX-594 spredning til og replikation i ikke-injicerede tumorer efter IT JX-594-injektion
Tidsramme: Dag 1
|
JX-594 spredning til og replikation i ikke-injicerede tumorer efter IT JX-594-injektion målt ved tilstedeværelsen af viral proteinekspression og/eller LacZ-ekspression i ikke-injicerede tumorsektioner fra mindst 1) to forskellige ikke-konsekutive udskæringer, som begge indeholder levedygtigt tumorvæv i mindst 10 højeffektfelter; og 2) mindst 5 celler i et højeffektfelt viser positiv farvning for viralt protein og/eller LacZ-ekspression
|
Dag 1
|
|
Ændret Choi-svarvurdering
Tidsramme: Dag 8-14
|
Modificeret Choi-responsvurdering baseret på DCE-MRI ved baseline og mellem dag 8 14 (inden for 7 dage før kirurgisk resektion)
|
Dag 8-14
|
|
Toksicitet: Grad I-IV bivirkninger (ifølge CTCAE)
Tidsramme: Dag 1 - Dag 43
|
Toksicitet: Grad I-IV bivirkninger (ifølge CTCAE); inklusive kirurgiske komplikationer såsom forsinkelse af operationen, langvarig hospitalsindlæggelse, blødning (monitor transfusionskrav), postoperative infektioner, galdelækage, leversvigt sepsis og død
|
Dag 1 - Dag 43
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rebecca C Auer, MD, OHRI
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Virussygdomme
- Infektioner
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- DNA-virusinfektioner
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Poxviridae infektioner
- Karcinom
- Kolorektale neoplasmer
- Vaccinia
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Sargramostim
- Molgramostim
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- JX594-HEP012
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .