Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af virkningerne af enkeltdoser af et undersøgelseslægemiddel, givet alene eller sammen med Donepezil, på skopolamin-inducerede ændringer i hukommelse og læring hos raske voksne

16. november 2011 opdateret af: Pfizer

En randomiseret, dobbeltblind, sponsorublindet, placebo- og positiv-kontrolleret undersøgelse for at evaluere virkningerne af enkelt orale administrationer af PF-04995274, alene eller i kombination med Donepezil, på Scopolamin-inducerede underskud i psykomotorisk og kognitiv funktion hos raske voksne

Denne undersøgelse er designet til at se på potentialet for et forsøgslægemiddel (PF-04995274, under udvikling af Pfizer, Inc. som en potentiel behandling for Alzheimers sygdom) til at vende ændringer i hukommelse og indlærings-/problemløsningsevner forårsaget af samtidig administration af et markedsført lægemiddel kaldet scopolamin. Scopolamin er kendt for at forårsage midlertidige ændringer i hukommelsen og indlærings-/problemløsningsevner, der ligner dem, der ses hos mennesker med Alzheimers sygdom (AD).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ændringer i sponsors organisationsstrategi har ført til beslutningen om at afslutte undersøgelsen og derfor ikke at gennemføre den anden kohorte (kohorte B/gruppe 2 og 3) . Denne beslutning var ikke baseret på væsentlige sikkerhedsproblemer. Ophørsdatoen (dvs. datoen, hvor webstedet blev underrettet om at stoppe studieaktiviteter) var den 12. oktober 2011.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
88

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
        • Pfizer Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige eller kvindelige frivillige; kvinder skal være i ikke-fertil alder.
  • Vægt med normale grænser for højde.
  • Villig til at overholde studieplanen og i stand til at gennemføre 2 øvelsessessioner (forstudie) med computerstyret hukommelse og lærings-/problemløsningstests.

Ekskluderingskriterier:

  • positiv urin lægemiddel screening; samtidig brug af receptpligtig eller håndkøbsmedicin (OTC) eller kosttilskud inden for 7 dage eller 5 halveringstider før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
  • Brug af medicin med betydelige serotonerge, kolinerge eller antikolinerge bivirkninger [SSRI'er, pyridostigmin, tricykliske antidepressiva, meclizin, oxybutynin]) inden for 4 uger efter første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Grøn stær
  • Unormalt elektrokardiogram (EKG)
  • Behandling med et forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter dosering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ANDET: Kohorte A
Parallelt design med 5 unikke behandlingsgrupper Donepezil-tabletter og matchende placebotabletter kan overindkapsles efter behov.
Medicin: Scopolamin + Donepezil Placebo + PF-04995274 Placebo
Scopolamin 0,5 mg subkutant x 1 dosis på dag 1 Donepezil-matchende placebotablet x 1 dosis på dag 1 PF-04995274 matchende placebo oral væske x 1 dosis på dag 1
Medicin: Scopolamin + Donepezil 5 mg + PF-04995274 Placebo
Scopolamin 0,5 mg subkutant x 1 dosis på dag 1 Donepezil 5 mg tablet oralt x 1 dosis på dag 1 PF-04995274 matchende placebo oral væske x 1 dosis på dag 1
Medicin: Scopolamin + Donepezil 10mg + PF-04995274 Placebo
Scopolamin 0,5 mg subkutant x 1 dosis på dag 1 Donepezil 10 mg (2 x 5 mg tabletter) oralt x 1 dosis på dag 1 PF-04995274 matchende placebo oral væske x 1 dosis på dag 1
Medicin: Scopolamin + Donepezil Placebo + PF-04995274 0,25 mg
Scopolamin 0,5 mg subkutant x 1 dosis på dag 1 Donepezil-matchende placebotablet x 1 dosis på dag 1 PF-04995274 0,25 mg oral væske x 1 dosis på dag 1
Medicin: Scopolamin + Donepezil Placebo + PF-04995274 15 mg
Scopolamin 0,5 mg subkutant x 1 dosis på dag 1 Donepezil-matchende placebotablet x 1 dosis på dag 1 PF-04995274 15 mg oral væske x 1 dosis på dag 1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Groton Maze Learning Test (total fejl)
Tidsramme: Dag 1 i hver periode på 8 tidspunkter fra 0-12 timer efter dosis i forhold til scopolamin-dosering
Dag 1 i hver periode på 8 tidspunkter fra 0-12 timer efter dosis i forhold til scopolamin-dosering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Detektionsopgave (Hastighed; inkluderet i CogState testbatteri)
Tidsramme: Dag 1 i hver periode på 8 tidspunkter fra 0-12 timer efter dosis i forhold til scopolamin-dosering
Dag 1 i hver periode på 8 tidspunkter fra 0-12 timer efter dosis i forhold til scopolamin-dosering
Identifikationsopgave (Hastighed; inkluderet i CogState testbatteri)
Tidsramme: Dag for hver periode på 8 tidspunkter fra 0-12 timer efter dosis i forhold til scopolamin-dosering
Dag for hver periode på 8 tidspunkter fra 0-12 timer efter dosis i forhold til scopolamin-dosering
Et kort læringsopgave (præstationsnøjagtighed; inkluderet i CogState testbatteri)
Tidsramme: Dag 1 i hver periode på 8 tidspunkter fra 1-12 timer efter dosis i forhold til scopolamin-dosering
Dag 1 i hver periode på 8 tidspunkter fra 1-12 timer efter dosis i forhold til scopolamin-dosering
Bond-Lader Visual Analog Scales
Tidsramme: Dag 1 i hver periode på 8 tidspunkter fra 1-12 timer efter dosis i forhold til scopolamin-dosering
Dag 1 i hver periode på 8 tidspunkter fra 1-12 timer efter dosis i forhold til scopolamin-dosering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. april 2011

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. november 2011

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B1661006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger