Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhedsundersøgelse

7. december 2016 opdateret af: Pearl Therapeutics, Inc.

En randomiseret, dobbeltblind, parallel gruppe, 14-dages, multicenterundersøgelse til evaluering af sikkerheden af ​​PT003, PT005, PT001 og Foradil® Aerolizer® (12 µg, åben etiket) som evalueret ved Holter-monitorering, hos patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Denne undersøgelse er primært en sikkerhedsundersøgelse. De primære og sekundære endepunkter er baseret på 24-timers Holter-monitor-vurderinger opnået på dag 14 i forhold til baseline.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
237

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Glebe, New South Wales, Australien
        • Pearl Investigative Site
    • Queensland
      • Caboolture, Queensland, Australien
        • Pearl Investigative Site
    • South Australia
      • Dawpark, South Australia, Australien
        • Pearl Investigative Site
      • Toorak Gardens, South Australia, Australien
        • Pearl Investigative Site
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australien
        • Pearl Investigative Site
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien
        • Pearl Investigative Site
  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • California
      • Fullerton, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • Los Angeles, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
      • San Diego, California, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Florida
      • Pensacola, Florida, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Louisiana
      • Lafayette, Louisiana, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Massachusetts
      • North Dartmouth, Massachusetts, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Michigan
      • Livonia, Michigan, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater
        • Pearl Investigative Site
  • New Zealand
    • Dunedin
      • Caversham, Dunedin, New Zealand
        • Pearl Investigative Site
    • Hamilton
      • Private Bag, Hamilton, New Zealand
        • Pearl Investigative Site
    • North Island
      • Tauranga, North Island, New Zealand
        • Pearl Investigative Site
    • Wellington
      • Newtown, Wellington, New Zealand
        • Pearl Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • Underskrevet skriftligt informeret samtykke
  • 40 - 80 år
  • Klinisk historie med KOL med luftstrømsbegrænsning, der ikke er fuldt reversibel
  • Kvinder i den fødedygtige alder eller kvinder i den fødedygtige alder med negativ graviditetstest; og acceptable præventionsmetoder
  • Nuværende/tidligere rygere med mindst 10 års historie med cigaretrygning
  • Et målt post-bronkodilatator FEV1/FVC-forhold på < eller = 0,70
  • En målt post-bronkodilatator FEV1 > eller = 750 ml eller 30 % forudsagt og < eller = 80 % af forudsagte normale værdier
  • Kunne ændre KOL-behandling som krævet af protokol
  • Acceptabel baseline (besøg 2) Holter monitor optagelse

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der er gravide eller ammende
  • Primær diagnose af astma
  • Alpha-1 antitrypsin mangel som årsag til KOL
  • Aktive lungesygdomme
  • Tidligere operation for lungevolumenreduktion
  • Unormal røntgen af ​​thorax (eller CT-scanning), ikke på grund af tilstedeværelsen af ​​KOL
  • Indlagt på hospital på grund af dårligt kontrolleret KOL inden for 3 måneder efter screening
  • Klinisk signifikante medicinske tilstande, der udelukker deltagelse i undersøgelsen (f. klinisk signifikant unormalt EKG, ukontrolleret hypertension, glaukom, symptomatisk prostatahypertrofi)
  • Kræft, der ikke har været i fuldstændig remission i mindst 5 år
  • Behandling med forsøgsmedicin eller deltagelse i et andet klinisk forsøg eller undersøgelse inden for de sidste 30 dage eller 5 halveringstider
  • Klinisk signifikante abnorme fund under Holter-optagelsen
  • Patienter med en pacemaker eller ICD/CRT/CRT_D-enheder

Andre inklusions-/eksklusionskriterier som defineret af protokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: PT005 MDI
Medicin: PT005 MDI
PT005 MDI indgivet som to pust BID i 14 dage
Eksperimentel: PT001 MDI
Medicin: PT001 MDI
PT001 MDI indgivet som to pust BID i 14 dage
Eksperimentel: PT003 MDI
Medicin: PT003 MDI
PT003 MDI indgivet som to pust BID i 14 dage
Aktiv komparator: Formoterol Fumarate 12 μg (Foradil® Aerolizer®)
Medicin: Formoterol Fumarate 12 μg (Foradil® Aerolizer®)
Formoterol Fumarate 12 μg (Foradil® Aerolizer®) administreret BID i 14 dage
Andre navne:
  • Foradil® Aerolizer®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i 24-timers middelpuls efter dosis
Tidsramme: 14 dage
Det primære sikkerhedsmål for denne undersøgelse var at sammenligne ændringen i gennemsnitlig hjertefrekvens i løbet af 24 timer efter dosis, efter to gange daglig dosering over 14 dage med PT003 MDI, PT005 MDI, PT001 MDI eller Foradil Aerolizer sammenlignet med baseline hos patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
14 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i gennemsnitlig FEV1-trough
Tidsramme: Dag 7 til dag 14
Gennemsnit af lav FEV1 over dag 7 og dag 14
Dag 7 til dag 14
Ændring fra baseline i 24-timers middelpuls for dag 1 af behandling
Tidsramme: 24 timer
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
24 timer
Ændring fra baseline i daggennemsnitlig hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i nattemiddelpuls
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i 24-timers maksimalpuls
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i 24-timers minimumspuls
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i antallet af isolerede ventrikulære hændelser registreret under 24-timers holtermonitorering
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i antallet af ventrikulære koupletter registreret under 24-timers Holter-overvågning
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i antallet af ventrikulære kørsler registreret under 24-timers Holter-overvågning
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i antallet af isolerede supraventrikulære hændelser registreret under 24-timers holtermonitorering
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i antallet af supraventrikulære koupletter registreret under 24-timers holtermonitorering
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i antallet af supraventrikulære kørsler registreret under 24-timers holtermonitorering
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i antallet af bradykardiepisoder, der er registreret under 24-timers Holter-overvågning
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Ændring fra baseline i antallet af takykardiepisoder registreret under 24-timers Holter-monitorering
Tidsramme: Baseline, dag 1 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1 og dag 14
Gennemsnitlig ændring fra baseline i QTcF-interval
Tidsramme: Baseline, dag 1, dag 7 og dag 14
Undersøgelsens sekundære formål var yderligere at karakterisere kardiovaskulære sikkerhedsparametre for alle behandlingsgrupper, inklusive den maksimale 24-timers puls, gennemsnitlig puls om natten og dagtid, ventrikulære ektopiske hændelser, ventrikulære kupletter, ventrikulære løb, antallet af supraventrikulære løb og vedvarende ventrikulær takykardi (VT), supraventrikulære ektopiske hændelser og andre klinisk relevante arytmier (såsom atrieflimren).
Baseline, dag 1, dag 7 og dag 14

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pearl Therapeutics, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Colin Reisner, M.D., Pearl Therapeutics

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. december 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PT003003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger