Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NASVAC fase III-forsøg i patienter med kronisk hepatitis B (CHB). (NASVAC)

11. december 2012 opdateret af: Clinical Research Organization, Dhaka, Bangladesh

Fase IIII-undersøgelse af en terapeutisk vaccinekandidat indeholdende hepatitis B-virus (HBV) kerneantigen (HBcAg) og HBV overfladeantigen (HBsAg) til behandling af patienter med kronisk HBV-infektion

Det generelle formål med dette kliniske forsøg er at sammenligne den terapeutiske effektivitet af en kombinationsvaccine indeholdende hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) og hepatitis B kerneantigen (HBcAg) [senere kaldet NASVAC] med et almindeligt anvendt antiviralt lægemiddel, pegyleret interferon i patienter med kronisk hepatitis B (CHB).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

At indsamle og vurdere data om det terapeutiske potentiale af NASVAC hos CHB-patienter vedrørende:

Reduktion af serum HBV DNA niveauer. Reduktion i niveauerne af alanin aminotransferase (ALT) Clearance af hepatitis B e antigen (HBeAg) Negativ eller sænkning af HBsAg Anti-HBsAg/anti-HBeAg serokonversion

Et yderligere formål med denne undersøgelse er at genbekræfte sikkerheden af ​​NASVAC hos CHB-patienter, som tidligere er blevet vist af os i fase I-II kliniske forsøg med CHB-patienter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
160

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh, 1207
        • Farabi General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HBsAg+ serologi i mere end 6 måneder før påbegyndelse af behandlingen.

I de sidste seks måneder, ifølge HBeAg serostatus, for:

  • HBeAg (-) patienter, med a) baseline HBV DNA ≥ 103 og b) forhøjet serum ALT (x >1 ULN) eller signifikant hepatisk nekroinflammation og/eller fibrose (HAI-NI>4 og/eller HAI-F >2) eller leverstivhed >7,2 KPa.
  • HBeAg (+) patienter, med a) baseline HBV DNA ≥ 104 og b) og forhøjet serum ALT (x >1,5 ULN) eller signifikant levernekroinflammation og/eller fibrose (HAI-NI>4 og/eller HAI-F >2) eller leverstivhed >7,2 KPa.
  • Patienter af begge køn fra 18 til 60 år
  • Ingen specifik hepatitis B-behandling i mindst 6 måneder før inklusion
  • Frivilligt underskrevet informeret samtykke til at deltage i forsøget

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstand af HBV asymptomatisk bærer eller cirrhose eller patienter med primært hepatocellulært karcinom
  • Positive serologiske markører for hepatitis C
  • Positive serologiske markører for HIV
  • Tidligere specifik anti-hepatitis B-behandling inden for de sidste 6 måneder.
  • Kritisk syg patienthistorie med hjerte- eller nyresvigt, hypertension, hyperthyroidisme, epilepsi, immundefektsygdomme, maligniteter eller enhver ikke-kontrolleret systemisk sygdom.
  • Gravide eller ammende kvinder. Kvinder i fertil alder uden nogen form for prævention.
  • Kendte alvorlige allergiske tilstande (grad III eller IV astma, nældefeber, dermatitis, bronkitis osv. eller overfølsomhed over for nogen af ​​ingredienserne i præparatet).
  • Alvorlig psykiatrisk dysfunktion eller anden begrænsning, der forhindrer patientens samtykke.
  • Anamnese med autoimmune sygdomme (såsom SLE, reumatoid arthritis, multipel sklerose, ikke-kontrolleret diabetes mellitus type 1)
  • Anamnese med andre leversygdomme af forskellig ætiologi (såsom alkoholisme, autoimmun hepatitis, lægemiddelinduceret hepatitis, Wilsons sygdom, hæmokromatose)
  • Anamnese med immunsuppressiv lidelse eller administration af immunsuppressive immunmodulatorer (inklusive steroider) under eller i de 6 måneder forud for undersøgelsen.
  • Meget høje transaminaseniveauer i begyndelsen af ​​behandlingen (ALT over 500 U/L), hvilket tyder på en ustabil sygdom med risiko for patientens helbred eller akutte opblussen over 15 gange den øvre grænse for normalitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: NASVAC
NASVAC vil blive administreret hver 2. ugentlig intranasalt i en dosis på 100 mikrogram i 5 gange efterfulgt af hver anden ugentlig administration af 100 mikrogram intranasalt plus 100 mikrogram subkutant.
Biologisk: NASVAC
NASVAC vil blive administreret hver 2. ugentlig intranasalt i en dosis på 100 mikrogram i 5 gange efterfulgt af hver anden ugentlig administration af 100 mikrogram intranasalt plus 100 mikrogram subkutant.
Aktiv komparator: Pegyleret interferon alfa 2b
Injektion Pegyleret interferon alfa 2b vil blive administreret en gang om ugen subkutant i en dosis på 180 mikrogram i 48 uger
Medicin: Pegyleret interferon alfa 2b
Injektion Pegyleret interferon alfa 2b vil blive administreret en gang om ugen subkutant i en dosis på 180 mikrogram i 48 uger
Andre navne:
  • Pegasys
  • Pegintron
  • Pegin
  • Optipeg
  • Peghebron

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Antal undersøgelsesdeltagere med virologisk og/eller biokemisk respons som et mål for effektivitet
Tidsramme: I uge 96
I uge 96

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Clinical Research Organization, Dhaka, Bangladesh

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2013

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NASVAC01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger