Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af Dalbavancin til behandling af akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfektioner

27. december 2013 opdateret af: Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan plc

Et fase 3, randomiseret, dobbeltblindt, dobbelt-dummy studie for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​Dalbavancin med et sammenlignende regime (Vancomycin og Linezolid) til behandling af akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfektioner

Det primære formål er at sammenligne den tidlige kliniske effekt (efter 48-72 timers behandling) af dalbavancin med sammenligningsregimet (vancomycin med mulighed for at skifte til oral linezolid) til behandling af patienter med en mistænkt eller påvist gram-positiv bakterie hud- eller hudstrukturinfektioner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
739

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bulgarien
      • Pleven, Bulgarien, 5800
        • Durata Study Site
      • Plovdiv, Bulgarien, 4000
        • Durata Study Site
      • Sevlievo, Bulgarien, 5400
        • Durata Study Site
      • Sofia, Bulgarien, 1000
        • Durata Study Site
      • Sofia, Bulgarien, 1407
        • Durata Study Site
      • Sofia, Bulgarien, 1431
        • Durata Study Site
      • Sofia, Bulgarien, 1606
        • Durata Study Site
  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 111539
        • Durata Study Site
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 115280
        • Durata Clinical Site
      • Petrozavodsk, Den Russiske Føderation, 18519
        • Durata Study Site
      • Smolensk, Den Russiske Føderation, 214018
        • Durata Clinical Site
      • St. Petersburg, Den Russiske Føderation, 198099
        • Durata Clinical Site
      • Tomsk, Den Russiske Føderation
        • Durata Study Site
      • Tver, Den Russiske Føderation, 170036
        • Durata Clinical Site
      • Volgograd, Den Russiske Føderation, 400138
        • Durata Clinical Site
      • Yaroslavl, Den Russiske Føderation, 150003
        • Durata Clinical Site
    • Leningrad
      • Vsevolozhsk, Leningrad, Den Russiske Føderation, 188864
        • Durata Study Site
    • Leningrad Region
      • Vsevolozhsk, Leningrad Region, Den Russiske Føderation, 188640
        • Durata Clinical Site
  • Estland
      • Kohtla-Jarve, Estland, 30322
        • Durata Study Site
      • Kohtla-Jarve, Estland
        • Durata Clinical Site
      • Tallinn, Estland, 10136
        • Durata Clinical Site
      • Tallinn, Estland, 13419
        • Durata Clinical Site
      • Tartu, Estland, 51014
        • Durata Study Site
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, Forenede Stater, 36106
        • Durata Clinical Site
    • California
      • Anaheim, California, Forenede Stater, 92804
        • Durata Clinical Site
      • Buena Park, California, Forenede Stater, 90620
        • Durata Clinical Site
      • Chula Vista, California, Forenede Stater, 91911
        • Durata Study Site
      • Long Beach, California, Forenede Stater, 90813
        • Durata Clinical Site
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90015
        • Durata Study Site
      • Norwalk, California, Forenede Stater, 90650
        • Durata Study Site
      • Oxnard, California, Forenede Stater, 93030
        • Durata Study Site
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92120
        • Durata Study Site
      • Stockton, California, Forenede Stater, 95204
        • Durata Study Site
    • Florida
      • Boyton Beach, Florida, Forenede Stater, 33435
        • Durata Clinical Site
      • Ft. Meyers, Florida, Forenede Stater, 33966
        • Durata Clinical Site
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33015
        • Durata Clinical Site
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32837
        • Durata Study Site
      • St. Cloud, Florida, Forenede Stater, 34769
        • Durata Clinical Site
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30901
        • Durata Clinical Site
      • Columbus, Georgia, Forenede Stater, 31904
        • Durata Study Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • Durata Clinical Site
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70809
        • Durata Study Site
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
        • Durata Study Site
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71101
        • Durata Study Site
      • Zachary, Louisiana, Forenede Stater, 70791
        • Durata Study Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89109
        • Durata Study Site
    • Ohio
      • Springfield, Ohio, Forenede Stater, 45502
        • Durata Study Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19103
        • Durata Study Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78701
        • Durata Study Site
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78752
        • Durata Clinical Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77055
        • Durata Clinical Site
      • Richmond, Texas, Forenede Stater, 77469
        • Durata Study Site
    • Wisconsin
      • Middleton, Wisconsin, Forenede Stater, 53562
        • Durata Study Site
  • Israel
      • Haifa, Israel, 31906
        • Durata Clinical Site
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Durata Study Site
      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Durata Clinical Site
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Durata Study Site
      • Petah-Tiqva, Israel, 49100
        • Durata Clinical Site
      • Ramat-Gan, Israel, 52621
        • Durata Clinical Site
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Durata Study Site
  • Korea, Republikken
      • Ansan, Korea, Republikken, 425-707
        • Durata Clinical Site
      • Daejeon, Korea, Republikken, 301721
        • Durata Study Site
      • Gwangju, Korea, Republikken, 501-757
        • Durata Study Site
      • Incheon, Korea, Republikken, 405-760
        • Durata Clinical Site
      • Kangwon-do, Korea, Republikken, 220-71
        • Durata Clinical Site
      • Seoul, Korea, Republikken, 133-791
        • Durata Study Site
      • Seoul, Korea, Republikken, 134-701
        • Durata Clinical Site
      • Seoul, Korea, Republikken, 134-701
        • Durata Study Site
      • Seoul, Korea, Republikken, 135-710
        • Durata Study Site
      • Seoul, Korea, Republikken, 136-705
        • Durata Clinical Site
      • Seoul, Korea, Republikken, 138-736
        • Durata Study Site
      • Seoul, Korea, Republikken, 152-703
        • Durata Clinical Site
    • Daegu
      • Jung Gu, Daegu, Korea, Republikken, 700-721
        • Durata Clinical Site
  • Letland
      • Daugavpils, Letland, LV-5417
        • Durata Clinical Site
      • Liepaja, Letland, LV-3414
        • Durata Clinical Site
      • Rezekne, Letland, LV-4600
        • Durata Study Site
      • Riga, Letland, LV-1001
        • Durata Study Site
      • Riga, Letland, LV-1002
        • Durata Clinical Site
      • Ventspils, Letland, LV-3601
        • Durata Clinical Site
  • Litauen
      • Kaunas, Litauen, LT-45130
        • Durata Clinical Site
      • Kauno m. sav, Litauen, LT-47144
        • Durata Clinical Site
      • Klaipėda, Litauen, LT-76231
        • Durata Clinical Site
      • Vilnius, Litauen, LT-10207
        • Durata Clinical Trial
      • Šiauliai, Litauen, LT-76231
        • Durata Clinical Site
  • Rumænien
      • Bucharest, Rumænien, 010713
        • Durata Study Site
      • Bucharest, Rumænien, 010825
        • Durata Clinical Site
      • Bucharest, Rumænien, 011461
        • Durata Study Site
      • Bucharest, Rumænien, 042122
        • Durata Clinical Trial
      • Bucharest, Rumænien, 75622
        • Durata Study Site
      • Burcharest, Rumænien, 020125
        • Durata Clinical Site
      • Cluj-Napoca, Rumænien, 400006
        • Durata Study Site
      • Constanta, Rumænien, 900709
        • Durata Study Site
      • Targu Mures, Rumænien, 540072
        • Durata Study Site
      • Timisoara, Rumænien, 300736
        • Durata Clinical Site
  • Slovakiet
      • Banska Bystrica, Slovakiet, 975 17
        • Durata Clinical Site
      • Levice, Slovakiet, 934 01
        • Durata Clinical Site
      • Nitra, Slovakiet, 950 01
        • Durata Clinical Site
      • Svidnik, Slovakiet, 089 01
        • Durata Clinical Site
  • Sydafrika
      • Johannesburg, Sydafrika, 1500
        • Durata Study Site
      • Port Elizabeth, Sydafrika, 6014
        • Durata Study Site
      • Port Elizabeth, Sydafrika, 6070
        • Durata Study Site
      • Pretoria, Sydafrika, 0084
        • Durata Clinical Site
      • Thabazimbi, Sydafrika, 0380
        • Durata Study Site
    • Durban
      • KwaZulu, Durban, Sydafrika, 4037
        • Durata Study Site
    • Ladysmieth
      • KwaZulu-Natal, Ladysmieth, Sydafrika, 3370
        • Durata Study Site
    • Middleburg
      • Mpumalanga, Middleburg, Sydafrika, 1055
        • Durata Study Site
    • Paarl
      • Mpekweni, Paarl, Sydafrika, 7646
        • Durata Study Site
      • Western Cape, Paarl, Sydafrika, 7646
        • Durata Study Site
    • Pretoria
      • Gauteng, Pretoria, Sydafrika, 0001
        • Durata Clinical Site
    • Soweto
      • Gauteng, Soweto, Sydafrika, 2013
        • Durata Study Site
  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Durata Study Site
      • Kaohsiung, Taiwan, ROC 807
        • Durata Study Site
      • Taichung City, Taiwan, 40447
        • Durata Clinical Site
      • Taipai, Taiwan
        • Durata Clinical Site
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Durata Study Site
      • Yung Kang City, Taiwan, 71044
        • Durata Study Site
    • Fukien
      • Tainan, Fukien, Taiwan, 70403
        • Durata Study Site
  • Ukraine
      • Cherkasy, Ukraine, 18009
        • Durata Study Site
      • Dnipropetrovsk, Ukraine, 49005
        • Durata Study Site
      • Donetsk, Ukraine, 83099
        • Durata Study Site
      • Ivano-Frankivsk, Ukraine, 76014
        • Durata Clinical Site
      • Ivano-Frankivsk, Ukraine, 76014
        • Durata Study Site
      • Ivano-Frankivsk, Ukraine, 76025
        • Durata Study Site
      • Kharkiv, Ukraine, 61058
        • Durata Study Site
      • Kyiv, Ukraine, 02666
        • Durata Clinical Site
      • Kyiv, Ukraine, 02666
        • Durata Study Site
      • Lviv, Ukraine, 79013
        • Durata Study Site
      • Lviv, Ukraine, 79059
        • Durata Study Site
      • Uzhhorod, Ukraine, 88000
        • Durata Study Site
      • Zaporizhia, Ukraine, 69032
        • Durata Study Site
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, H-1081
        • Durata Study Site
      • Budapest, Ungarn
        • Durata Clinical Site
      • Debrecen, Ungarn, H-4043
        • Durata Study Site
      • Kaposvar, Ungarn, H-7400
        • Durata Clinical Site
      • Pecs, Ungarn, H-7624
        • Durata Clinical Site
      • Szeged, Ungarn, H-6720
        • Durata Clinical Site
      • Veszprem, Ungarn, H-8200
        • Durata Study Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige eller kvindelige patienter i alderen 18 - 85 år.
  2. Underskrevet og dateret informeret samtykkedokument.
  3. Større byld, infektion på operationsstedet, traumatisk sårinfektion eller cellulitis, der mistænkes for eller bekræftes at være forårsaget af gram-positive bakterier.
  4. Mindst to (2) lokale tegn og symptomer på ABSSSI og mindst et (1) systemisk tegn på infektion.
  5. Kræver minimum 3 dages IV-behandling.
  6. Patient villig og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med et af følgende:

  1. En kontraindikation til ethvert påkrævet studielægemiddel.
  2. Gravide eller ammende kvinder.
  3. Vedvarende chok.
  4. Deltagelse i en anden undersøgelse af et forsøgslægemiddel eller -udstyr inden for 30 dage.
  5. Modtagelse af et systemisk eller topisk administreret antibiotikum inden for 14 dage før randomisering, undtagen modtagelse af en enkelt dosis af et korttidsvirkende antibakterielt lægemiddel 3 eller flere dage før randomisering.
  6. Infektion på grund af en dalbavancin- eller vancomycin-resistent organisme.
  7. Tegn på meningitis, nekrotiserende fasciitis, gasgangræn, koldbrand, septisk arthritis, osteomyelitis og/eller endovaskulær infektion.
  8. Udelukkende gram-negativ bakteriel eller svampe-ABSSSI.
  9. Venøs kateter infektion.
  10. Infektion af et diabetisk fodsår eller et decubitussår.
  11. Enhedsrelaterede infektioner.
  12. Gram-negativ bakteriæmi.
  13. Inficerede forbrændinger.
  14. Inficeret lem med kritisk iskæmi.
  15. Overfladiske/simpel hud- og hudstrukturinfektioner.
  16. Samtidig tilstand, der kræver antibakteriel behandling, der ikke er undersøgt.
  17. ABSSSI kræver behandling i mere end 14 dage.
  18. Tillægsbehandling med hyperbar oxygen.
  19. Mere end 2 kirurgiske indgreb for ABSSSI forventes.
  20. Kronisk inflammatorisk tilstand, der udelukker vurdering af klinisk respons.
  21. Absolut neutrofiltal < 500 celler/mm3.
  22. Human immundefektvirus (HIV) infektion med et CD4-celletal < 200 celler/mm3.
  23. Nylig knoglemarvstransplantation, > 20 mg prednisolon om dagen (eller tilsvarende) eller modtagelse af immunsuppressive lægemidler efter organtransplantation.
  24. Regelmæssig, kronisk antipyretisk brug hos patienter, der ikke er i stand til at modificere i løbet af de første tre dage af studiets lægemiddelbehandling.
  25. Forventet levetid mindre end 3 måneder.
  26. Forhold, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af forsøgsprodukter eller kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater.
  27. Forudgående deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Vancomycin med mulig skift til oral linezolid
Medicin: Vancomycin/Linezolid
IV Vancomycin (1 gram Q 12 timer eller 15 mg/Kg Q 12 timer) med valgfrit skift til oral linezolid (600 mg hver 12. time). Samlet behandlingsvarighed er 10-14 dage
Eksperimentel: Dalbavancin
Medicin: IV Dalbavancin
IV Dalbavancin 1000 mg på dag 1 og 500 mg på dag 8

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidlig klinisk effekt
Tidsramme: Efter 48-72 timers behandling
Klinisk respons 48-72 timer efter påbegyndelse af studiets lægemiddel, baseret på målinger af akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfektioner (ABSSSI) læsionsstørrelse og temperatur
Efter 48-72 timers behandling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk status
Tidsramme: Slut på behandlingsbesøg (dag 14-15)
Sammenlign den kliniske effekt ved afslutning af behandlingsbesøg af dalbavancin med sammenligningsregimet baseret på læsionsstørrelse, lokale tegn, temperatur og modtagelse af anden behandling
Slut på behandlingsbesøg (dag 14-15)
>= 20 % reduktion i læsionsområdet
Tidsramme: 48-72 timer efter påbegyndelse af studieterapi
Klinisk respons 48-72 timer efter påbegyndelse af studiemedicin, baseret på målinger af akutte bakterielle hud- og hudstrukturinfektioner (ABSSSI) læsionsstørrelse
48-72 timer efter påbegyndelse af studieterapi
Klinisk status
Tidsramme: Opfølgningsbesøg (dag 28)
Sammenlign den kliniske effekt ved det kortvarige opfølgningsbesøg af dalbavancin med sammenligningsregimet baseret på læsionsstørrelse, lokale tegn på temperatur og modtagelse af anden behandling
Opfølgningsbesøg (dag 28)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan plc

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Michael Dunne, MD, Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan plc

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. september 2011

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. december 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • DUR001-302

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger