Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gemcitabin/Taxotere/Xeloda (GTX) med cisplatin hos personer med metastatisk bugspytkirtelkræft

Fase II undersøgelse af Gemcitabin/Taxotere/Xeloda (GTX) i kombination med cisplatin hos forsøgspersoner med metastatisk bugspytkirtelkræft

Primære mål

At vurdere effektiviteten af ​​kombinationen af ​​gemcitabin, taxotere og xeloda (GTX) med cisplatin hos personer med metastatisk bugspytkirtelkræft baseret på progressionsfri overlevelse (PFS) rate efter 6 måneder.

Sekundære mål

  • At vurdere sikkerhed og karakterisere toksicitet af kombinationen af ​​GTX med cisplatin hos personer med metastatisk bugspytkirtelcancer.
  • At estimere sygdomskontrolrate (DCR), PFS og overordnet overlevelse (OS).
  • At estimere en PFS-rate for en ekspansionskohorte, der tester en alternativ tidsplan.

Studere design

Dette studie er et enkeltarms fase II-studie for at vurdere effektiviteten af ​​GTX med cisplatin hos personer med metastatisk bugspytkirtelcancer. Cirka 38 evaluerbare emner vil blive tilmeldt, 28 i den indledende kohorte og 10 i udvidelseskohorten

Undersøgelsen vil have en sikkerhedsindkøringsfase bestående af 6 forsøgspersoner. For at sikre, at kombinationen er sikker, vil de første seks forsøgspersoner blive behandlet ved DL1 og observeret for at begrænse toksiciteten i de første 2 cyklusser, før de fortsætter med yderligere tilvækst. Efter sikkerhedsindkørslen vil undersøgelsen løbende blive overvåget for uønskede hændelser.

Det primære endepunkt vil være PFS-frekvensen ved 6 måneder, som er defineret som andelen af ​​forsøgspersoner i live, fri for sygdomsprogression efter 6 måneder. Behandlingsregimet vil blive betragtet som utilstrækkelig aktivitet til yderligere undersøgelser i denne population, hvis PFS-frekvensen efter 6 måneder er 50 % eller mindre, og det minimumskrævede effektivitetsniveau, der vil berettige yderligere undersøgelse med det foreslåede regime, er en 75 % PFS-rate ved 6 måneder. Undersøgelsesdesignet inkluderer midlertidig overvågning for nytteløshed ved hjælp af en forudsigelig sandsynlighedstilgang. Vi vil stoppe undersøgelsen tidligt, hvis det er usandsynligt, at PFS-raten efter 6 måneder er større end 50 %, hvis undersøgelsen fortsætter til slutningen, hvis vi får oplysningerne ved interimanalysen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner skal have histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk pancreas-adenokarcinom. Individer med ø-celle-neoplasmer er udelukket. Forsøgspersoner med blandet histologi vil blive udelukket.
  • Forsøgspersonen har en eller flere tumorer, der kan måles ved CT-scanning ved hjælp af RECIST 1.1-kriterier. MR er acceptabelt, hvis en CT-scanning er kontraindiceret.
  • Patienten skal være kemoterapinaiv eller skal have gennemført kemoterapi mere end 5 år før indskrivning.
  • Han eller ikke-gravide og ikke-ammende kvinde i alderen >18 år
  • ECOG ydeevnestatus <1. ECOG 0 angiver, at patienten er fuldt aktiv og i stand til at udføre alle aktiviteter før sygdom uden begrænsninger; og ECOG 1 indikerer, at patienten er begrænset i fysisk anstrengende aktivitet, men er ambulant og i stand til at udføre arbejde af let eller stillesiddende karakter
  • Forventet levetid på mere end 12 uger.
  • Forsøgspersoner skal have tilstrækkelig organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:

WBC ≥ 3.500/mcL Absolut neutrofilantal ≥1.500/mcL Blodplader ≥100 x 10^9/L Hæmoglobin ≥ 9 g/d Total bilirubin inden for normale institutionelle grænser Alkalisk fosfatase ≤ 5 x ULN dokumenteret med ULN 2,5 ) AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 X ULN for forsøgspersoner med dokumenterede levermetastaser) Kreatinin inden for normale institutionelle grænser ELLER Kreatininclearance ≥ 60 mL/min/1,73 m2 for forsøgspersoner med kreatininniveauer over institutionel normal.

  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel præventionsmetode eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
  • Vilje til at gennemgå en tumorbiopsi (gennemføres efter de første 6 patienter).
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der tidligere har fået kemoterapi inden for 5 år efter indskrivning
  • Forsøgspersoner, der har fået strålebehandling for kræft i bugspytkirtlen.
  • Alder ≥ 76 år
  • Forsøgspersoner, der modtager eller har modtaget andre forsøgsmidler inden for 28 dage før dag 1 af behandlingen i denne undersøgelse.
  • Forsøgspersonen har gennemgået en større operation, bortset fra diagnostisk kirurgi (dvs. operation udført for at få en biopsi til diagnose eller en aborteret Whipple), inden for 28 dage før dag 1 af behandlingen i denne undersøgelse.
  • Forsøgspersonen har kendte hjernemetastaser, medmindre tidligere behandlet og velkontrolleret i mindst 3 måneder (defineret som stabil klinisk, ingen ødem, ingen steroider).
  • Anamnese med overfølsomhed eller allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som gemcitabin, taxotere, xeloda eller cisplatin.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
  • Forsøgspersonen har alvorlige medicinske risikofaktorer, der involverer et af de større organsystemer, således at efterforskeren anser det for usikkert for forsøgspersonen at modtage et eksperimentelt forskningslægemiddel.
  • Forsøgspersonen har aktiv, ukontrolleret bakteriel, viral eller svampeinfektion(er), der kræver systemisk terapi.
  • Personen har en kendt historie med infektion med HIV, hepatitis B eller hepatitis C.
  • Forsøgspersonen er gravid eller ammer.
  • Forsøgspersonen er uvillig eller ude af stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne.
  • Person med et uhelet operationssår eller andet klinisk signifikant sår.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GTX-C

Hver cyklus er 21 dage (2 uger Tx + 1 uge fri). Xeloda givet dag 1-14, Gemcitabin, Taxotere og Cisplatin givet dag 4 og 11.

For ekspansionskohorte er hver cyklus 28 dage (2 ugers Tx + 2 ugers fri)

IV på dag 4 og 11
IV på dag 4 og 11
Andre navne:
  • Docetaxel
mundtligt, to gange dagligt Dag 1-14
Andre navne:
  • Capecitabin
IV Dag 4 og 11
Andre navne:
  • CDDP
  • Platinol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere uden sygdomsprogression (progressionsfri overlevelse) efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
PFS er defineret som procentdelen af ​​patienter med sygdomsprogression (progressiv sygdom [PD] eller tilbagefald fra komplet respons [CR] som vurderet ved hjælp af RECIST 1.1-kriterier) eller død på grund af en hvilken som helst årsag efter 6 måneder. I henhold til RECIST 1.1 kriterier, CR = forsvinden af ​​alle mållæsioner, Partial Respons (PR) er =>30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner, Progressiv sygdom (PD) er >20 % stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner, Stabil sygdom (SD) er <30 % fald eller <20 % stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner. Estimering baseret på Kaplan-Meier-kurven.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter, der oplever en grad 3 eller højere behandlingsrelateret toksicitet
Tidsramme: Op til 23 måneder
Når forekomsten af ​​AE'er beregnes, vil hver AE (som defineret af NCI CTCAE v4.03) kun blive talt én gang for et givet individ. AE'er indsamlet fra tidspunktet for den første dosis af undersøgelseslægemidlet til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed var op til 23 måneder.
Op til 23 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 22 måneder
DCR er defineret som procentdelen af ​​patienter, der opnår et komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) baseret på responsevalueringskriterierne i solide tumorer (RECIST 1.1). CR = forsvinden af ​​alle mållæsioner, PR er =>30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner, progressiv sygdom (PD) er >20 % stigning i summen af ​​mållæsioners diametre, stabil sygdom (SD) er <30 % fald eller <20 % stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner.
Op til 22 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 21 måneder
PFS er defineret som antallet af måneder fra datoen for første dosis til sygdomsprogression (progressiv sygdom [PD] eller tilbagefald fra fuldstændig respons [CR] som vurderet ved hjælp af RECIST 1.1-kriterier) eller død på grund af en hvilken som helst årsag. I henhold til RECIST 1.1 kriterier, CR = forsvinden af ​​alle mållæsioner, Partial Respons (PR) er =>30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner, Progressiv sygdom (PD) er >20 % stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner, Stabil sygdom (SD) er <30 % fald eller <20 % stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner. Estimering baseret på Kaplan-Meier-kurven.
Op til 21 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 28 måneder
OS (i måneder) vil blive målt fra datoen for den første dosis til døden (OS vil blive censureret på den dato, hvor forsøgspersonen sidst var kendt for at være i live for forsøgspersoner uden dokumentation for død på analysetidspunktet). Estimering baseret på Kaplan-Meier-kurven.
Op til 28 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dung Le, MD, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2011

Først opslået (Skøn)

25. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • J11125
  • NA_00066595 (Anden identifikator: JHM IRB)
  • Swim Across America Laboratory (Anden identifikator: Swim Across America)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .