Tolerabilitet og sikkerhed af IGI, 10% med rHuPH20 i PIDD
Tolerabilitet, sikkerhed og administrationsmåde evaluering af rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20) faciliteret subkutan behandling med immunglobulininfusion (menneske), 10 % hos forsøgspersoner med primær immundefektsygdom (PIDD)
Formålet med undersøgelsen er at indhente yderligere data om sikkerhed og tolerabilitet af rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20) faciliteret subkutan behandling af immunglobulininfusion (humant), 10 % (IGI, 10 %) og at vurdere indgivelsesmåden for produktet.
Efter en diskussion med FDA i slutningen af juli 2012 stoppede alle deltagere, der stadig var aktive i undersøgelsen, behandlingen med rHuPH20 for at sikre sikkerheden for de deltagere, der deltog i undersøgelsen, og gik i en sikkerhedsopfølgning.
I denne sikkerhedsopfølgningsperiode gennemgik deltagerne behandling med det licenserede produkt IGI, 10% (Gammagard Liquid). Den intravenøse eller subkutane administrationsvej var efter deltagerens og investigatorens skøn.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Irvine, California, Forenede Stater, 92697
- University of California, Irvine
-
-
Colorado
-
Thornton, Colorado, Forenede Stater, 80233
- IMMUNOe International Research Centers
-
-
Florida
-
North Palm Beach, Florida, Forenede Stater, 33408
- Allergy Associates of The Palm Beaches, PA
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70118
- LSU Health Sciences Center & Children´s Hospital
-
-
Minnesota
-
Plymouth, Minnesota, Forenede Stater, 55446
- Midwest Immunology
-
-
Nebraska
-
Papillion, Nebraska, Forenede Stater, 68046
- Midlands Pediatrics PC
-
-
New York
-
Mineola, New York, Forenede Stater, 11501
- Winthrop Allergy and Immunology
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73131
- Oklahoma Institute of Allergy & Asthma Clinical Research
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15241
- Allergy and Clinical Immunology Associates
-
-
Texas
-
Irving, Texas, Forenede Stater, 75063
- Allergy, Asthma & Immunology Clinic PA
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen skal have en dokumenteret diagnose af en form for primær humoral immundefekt, der involverer en defekt i antistofdannelse og kræver gammaglobulin-erstatning, som defineret i henhold til IUIS Scientific Committee 2009 og af diagnostiske kriterier ifølge Conley et al. Diagnosen skal gennemgås af overlægen inden indskrivning.
- Forsøgspersonen er 2 år eller ældre på screeningstidspunktet.
- Skriftligt informeret samtykke indhentes fra enten forsøgspersonen eller forsøgspersonens juridisk autoriserede repræsentant forud for undersøgelsesrelaterede procedurer og administration af undersøgelsesproduktet.
Forsøgspersonen har fået en ensartet dosis af immunoglobulin G (IgG) med et ikke-Baxter-produkt (Gammunex administreret IV, Hizentra eller Privigen), administreret i overensstemmelse med de respektive produktinformationer, i en periode på mindst 3 måneder før screening . Den gennemsnitlige minimumsdosis før undersøgelse over dette interval svarede til 300 mg/kg lgv/4 uger og en maksimal dosis svarende til 600 mg/kg lgv/4 uger ved en doseringshyppighed som følger:
- Til IV-behandling før undersøgelsen: med gennemsnitlige intervaller på 3 eller 4 uger (+/- 3 dage) eller
- Til SC-behandling før undersøgelsen: med gennemsnitlige intervaller på ca. 1 eller 2 uger (+/- 2 dage).
- Forsøgspersonen har et dalniveau i serum på IgG > 5 g/l ved screening.
- Forsøgspersonen har ikke haft en alvorlig bakteriel infektion inden for de 3 måneder før screening.
- Hvis en kvinde i den fødedygtige alder, præsenterer forsøgspersonen en negativ graviditetstest og indvilliger i at anvende passende præventionsforanstaltninger under undersøgelsens varighed.
- Forsøgspersonen er villig og i stand til at overholde kravene i protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen har en kendt historie med eller er positiv til screening for et eller flere af følgende: hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), polymerasekædereaktion (PCR) for hepatitis C-virus (HCV), PCR for human immundefektvirus (HIV) type 1/2.
Unormale laboratorieværdier ved screening, der opfylder et af følgende kriterier (unormale tests kan gentages én gang for at afgøre, om de er vedvarende):
- Vedvarende alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) > 2,5 gange den øvre grænse for normalen for testlaboratoriet
- Vedvarende alvorlig neutropeni (defineret som et absolut neutrofiltal [ANC] <= 500/mm3).
- Forsøgspersonen har en kreatininclearance-værdi (CLcr), der er <60 % af normalen for alder og køn, enten målt eller beregnet i henhold til en kønsspecifik formel, der er angivet i undersøgelsesprotokollen.
- Forsøgspersonen er blevet diagnosticeret med eller har en malignitet (bortset fra tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen), medmindre den sygdomsfrie periode forud for screeningen overstiger 5 år
- Forsøgspersonen modtager antikoagulationsbehandling eller har en historie med trombotiske episoder (inklusive dyb venetrombose, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke, lungeemboli) inden for 12 måneder før screening eller en historie med trombofili.
- Personen har unormalt proteintab (proteintabende enteropati, nefrotisk syndrom).
- Forsøgspersonen har anæmi, der ville udelukke flebotomi til laboratorieundersøgelser, ifølge standardpraksis på stedet.
- Forsøgspersonen har en igangværende historie med overfølsomhed eller vedvarende reaktioner (urticaria, vejrtrækningsbesvær, svær hypotension eller anafylaksi) efter IV-immunoglobulin, SC-immunoglobulin og/eller immunserumglobulin (ISG)-infusioner.
- Forsøgspersonen har immunglobulin A (IgA)-mangel (IgA mindre end 0,07 g/l) og kendte anti-IgA-antistoffer.
- Personen har en kendt allergi over for hyaluronidase.
- Forsøgspersonen behandler forebyggende (profylaktiske) systemiske antibakterielle antibiotika i doser, der er tilstrækkelige til at behandle eller forebygge bakterielle infektioner, og kan ikke stoppe disse antibiotika på screeningstidspunktet.
- Forsøgspersonen har aktiv infektion og modtager antibiotikabehandling til behandling af infektion på screeningstidspunktet.
- Forsøgspersonen har en blødningsforstyrrelse eller et trombocyttal på mindre end 20.000/μL, eller som efter investigatorens mening ville være i betydelig risiko for øget blødning eller blå mærker som følge af SC-behandling.
- Forsøgsperson har totalt protein > 9 g/dL eller myelom, eller makroglobulinæmi (IgM) eller paraproteinæmi.
Kvinder i den fødedygtige alder, der opfylder et af følgende kriterier:
- Forsøgspersonen præsenterer med en positiv graviditetstest
- Emnet er amning
- Forsøgspersonen har til hensigt at begynde sygeplejen i løbet af studiet
- Forsøgspersonen accepterer ikke at anvende passende præventionsforanstaltninger (f.eks. intrauterin enhed, mellemgulv eller kondom [til mandlig partner] med sæddræbende gelé eller skum, eller p-piller/plastre) i løbet af undersøgelsen.
- Forsøgspersonen har deltaget i et andet klinisk studie og er blevet eksponeret for et forsøgsprodukt (IP) eller en enhed inden for 30 dage før studieindskrivning (undtagelse: behandling med immunglobulin præ-undersøgelse).
- Forsøgspersonen er planlagt til at deltage i et andet (ikke-Baxter) klinisk studie, der involverer en IP eller enhed i løbet af undersøgelsen.
- Forsøgspersonen har alvorlig dermatitis, som ville udelukke passende steder til sikker produktadministration.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Epoke 1 og epoke 2
I studieepoke 1 vil PIDD-patienter, der allerede er i intravenøs behandling eller subkutan behandling, blive optaget og behandlet med IGI, 10% og rHuPH20 subkutant, med en kort dosis/interval-ramp-up (Epoke 1) bestående af én 1-uges dosis og interval og en 2-ugers dosis og interval.
Optrapningen (Epoke 1) efterfølges af Epoche 2, som består af cirka 6 måneder (24 uger) med IGI, 10 % og rHuPH20-behandling.
For forsøgspersoner, der er forbehandlet intravenøst (IV), vil denne behandling finde sted hver 3. eller 4. uge (ved henholdsvis en 3-ugers eller 4-ugers dosis), afhængigt af forsøgspersonens tidligere IV-doseringsplan.
For forsøgspersoner, der er forbehandlet subkutant (SC), vil behandling også finde sted hver 3. eller 4. uge (ved henholdsvis en 3-ugers eller 4-ugers dosis), efter investigator og forsøgspersons skøn.
|
Subkutan administration vil blive brugt i undersøgelsesepoke 1 og 2.
Andre navne:
rHuPH20 vil blive administreret subkutant (SC) umiddelbart før hver SC IGI, 10 % infusion, gennem den samme nål, med en hastighed på 1 til 2 ml/min.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal relaterede systemiske bivirkninger (eksklusive infektioner)
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
|
Hyppighed af relaterede systemiske bivirkninger (eksklusive infektioner) pr. infusion
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
Et punktestimat og 95 % konfidensinterval for frekvensen af relaterede systemiske bivirkninger pr. infusion blev udledt ved hjælp af en Poisson-model.
|
7 måneder (pr. emne)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår et behandlingsinterval på 3 eller 4 uger i epoke 2
Tidsramme: 6 måneder (pr. emne)
|
6 måneder (pr. emne)
|
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opretholder et behandlingsinterval på 3 eller 4 uger i epoke 2 i 24 uger
Tidsramme: 6 måneder (pr. emne)
|
6 måneder (pr. emne)
|
|
|
Antal relaterede lokale uønskede hændelser (eksklusiv infektioner)
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
|
Hyppighed af relaterede lokale uønskede hændelser (eksklusive infektioner) pr. infusion
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
Et punktestimat og 95 % konfidensinterval for frekvensen af relaterede lokale bivirkninger pr. infusion blev udledt ved hjælp af en Poisson-model.
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
Antal relaterede uønskede hændelser (eksklusiv infektioner)
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
|
Hyppighed af alle uønskede hændelser (eksklusive infektioner) pr. infusion
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
Et punktestimat og 95 % konfidensinterval for frekvensen af bivirkninger pr. infusion blev udledt ved hjælp af en Poisson-model.
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
Antal forsøgspersoner, der udvikler neutraliserende antistoffer mod rHuPH20
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
|
Laveste niveauer af immunoglobulin G (IgG)
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
IgG-dalniveauer i begyndelsen af undersøgelses epoke 1 (tidligere immunglobulinbehandling) og ved slutningen af undersøgelse epoke 2 blev analyseret.
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
Antal infusioner pr. måned i epoke 1 og epoke 2
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
Ikke-parametrisk beskrivende statistik (median, interval) leveres.
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
Antal infusionssteder (nålestik) pr. måned i epoke 1 og epoke 2
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
Ikke-parametrisk beskrivende statistik (median, interval) leveres.
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
Varighed af infusion i epoke 1 og epoke 2
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
Ikke-parametrisk beskrivende statistik (median, interval) leveres.
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
Maksimal infusionshastighed i epoke 1 og epoke 2
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
Ikke-parametrisk beskrivende statistik (median, interval) leveres.
|
7 måneder (pr. emne)
|
|
Antal uger til at nå det sidste 3 eller 4-ugers dosisinterval
Tidsramme: 7 måneder (pr. emne)
|
Ikke-parametrisk beskrivende statistik (median, interval) leveres.
|
7 måneder (pr. emne)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 161101
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .