Sikkerhedsundersøgelse af PLX3397 og Paclitaxel hos patienter med avancerede solide tumorer
Et fase 1b-studie for at vurdere sikkerheden af PLX3397 og Paclitaxel hos patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
- Univeristy of California, San Francisco
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado, Anschutz Cancer Pavilion
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
- Sylvester Comprehensive Cancer Center/UMHC
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
- University Hospitals of Cleveland
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
- University of Utah, Huntsman Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter med:
- Del 1 (tilmelding lukket): en fremskreden, uhelbredelig solid tumor
- Del 2 (tilmelding lukket): en fremskreden, uhelbredelig solid tumor, for hvem en taxan ville blive betragtet som en rimelig mulighed for kemoterapi
Del 3 (tilmelding lukket): fremskreden, metastatisk eller ikke-operabel epitelial ovariecancer, primær peritonealcancer eller æggeledercancer med
- platinresistent cancer, defineret som sygdom, der reagerede på et platinholdigt kemoterapiregime, men viste tilbagefald inden for seks måneder efter afslutningen af det platinholdige regime, ELLER
- platin-refraktær cancer, defineret som sygdom, der ikke opnåede mindst en delvis respons på et platinholdigt regime (dvs. stabil sygdom eller faktisk sygdomsprogression), OG
- ikke er blevet behandlet med en taxan inden for seks måneder efter cyklus 1 dag 1 (C1D1), OG
- ikke er blevet behandlet med ugentlig paclitaxel efter førstelinjebehandling, hvor ugentlig paclitaxel plus en platin er tilladt
- Del 3: Patienter skal have mål (≥2 cm diameter) eller non-target læsionskræft, der er tilgængelig for kernebiopsier, før studiestart og efter én behandlingscyklus.
- Patienter med stabile hjernemetastaser er kvalificerede til dette forsøg. Patienter må dog ikke have krævet steroidbehandling for deres hjernemetastaser inden for 30 dage efter screening.
- Knoglestyret behandling (f.eks. bisfosfonater eller denosumab) er tilladt.
- Udvaskning fra enhver tidligere undersøgelsesterapi på mindst fem gange T1/2 før C1D1
- Udvaskning fra enhver tidligere biologisk eller målrettet behandling mindst 4 uger eller fem gange plasmahalveringstiden (T1/2) (alt efter hvad der er kortest) før C1D1
- Udvaskning fra tidligere kemoterapi på mindst 2 uger eller 1 eliminationshalveringstid, alt efter hvad der er længst, før C1D1
- Udvaskning fra tidligere hormonbehandling i mindst 2 uger før C1D1
- Udvaskning i mindst 2 uger fra den seneste strålebehandling før C1D1
- Resolution af alle tidligere behandlingsrelaterede toksiciteter til grad 1 eller mindre, undtagen grad 2 træthed eller alopeci før C1D1
- Alder atten år eller ældre
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-2, inklusive
- Forventet levetid på mindst 12 uger
- Tilstrækkelig knoglemarvsreserve: absolut neutrofiltal (ANC) ≥1500/mm3, blodplader ≥100.000/mm3
- Tilstrækkelig nyrefunktion: serumkreatinin <1,5 x ULN eller beregnet kreatininclearance (CrCl) >60 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gaults formel
- Tilstrækkelig leverfunktion: aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) <2,5 x øvre normalgrænse (ULN), total og direkte bilirubin <1,5 x ULN. Men ved tilstedeværelse af levermetastaser skal ASAT og ALAT være <5 x ULN
- Hjerteudstødningsfraktion ≥50 %, og QT-interval korrigeret med Fridericias formel (QTcF) <450 ms (mænd) eller <470 ms (kvinder) på elektrokardiogram (EKG) ved baseline.
- I stand til at sluge kapsler og opretholde tilstrækkelig hydrering
- Evne til at give skriftligt informeret samtykke og villig til at overholde kravene i protokollen; og for del 3, at give skriftligt informeret samtykke til 2 cancerbiopsiprocedurer
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode under behandlingen og i tre måneder efter at have modtaget deres sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Fertile mænd skal også acceptere at bruge en acceptabel præventionsmetode, mens de er på studielægemidlet og i mindst 3 måneder efter sidste dosis.
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse af en aktiv sekundær malignitet.
- Patienter med en ikke-melanomatøs, in situ malignitet eller sygdom, der er fuldstændig resecerbar med kirurgi, kan overvejes efter drøftelse med lægemonitoren
- Patienter med en fuldstændig behandlet tidligere malignitet uden tegn på sygdom i ≥3 år er kvalificerede
- Refraktær kvalme og opkastning, malabsorption, ekstern galdeshunt eller betydelig tyndtarmsresektion, der ville udelukke tilstrækkelig absorption af PLX3397
- Løbende behandling med enhver anden undersøgelsesterapi
- Tidligere anafylaktisk eller svær overfølsomhedsreaktion over for paclitaxel eller Cremophor-holdigt middel.
- Vedvarende grad 2 træthed ved baseline.
- Alvorlig, samtidig sygdom, herunder kongestiv hjertesvigt, betydelig hjertesygdom og ukontrolleret hypertension, der sandsynligvis ville forhindre patienten i at være i stand til at overholde undersøgelsesprotokollen
- Aktiv ubehandlet infektion
- Kendt kronisk aktiv hepatitis B eller C eller HIV-infektion
- Tilstedeværelsen af en medicinsk eller psykiatrisk tilstand, der efter hovedefterforskerens opfattelse gør patienten uegnet til at indgå i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del 1
Open-label, sekventiel PLX3397 enkeltstof dosiseskalering i kombination med paclitaxel hos ca. 30 patienter med fremskredne solide tumorer. Tilmelding gennemført. (Lukket for rekruttering) |
Paclitaxel IV
Andre navne:
PLX3397 tabletter, 200mg
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 2
Forlængelseskohorte ved RP2D af enkeltmiddel PLX3397 i kombination med paclitaxel hos ca. 30 patienter i fremskredne solide tumorer. Tilmelding gennemført. (Lukket for rekruttering) |
Paclitaxel IV
Andre navne:
PLX3397 tabletter, 200mg
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 3
Forlængelseskohorte ved RP2D af enkeltmiddel PLX3397 i kombination med paclitaxel hos ca. 30 patienter med fremskreden, metastatisk eller ikke-resekterbar, platin-resistent eller -refraktær epitelial ovariecancer, primær peritoneal cancer eller æggeledercancer. (Lukket for rekruttering) |
Paclitaxel IV
Andre navne:
PLX3397 tabletter, 200mg
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere med behandlingsfremkaldte bivirkninger (>10 %) klassificeret efter foretrukken periode efter PLX3397 administreret i kombination med paclitaxel (del 1 og 2) (sikkerhedspopulation)
Tidsramme: Fra efter første dosis op til 28 dage efter sidste dosis, op til 5 år og 9 måneder
|
Behandlings-emergent adverse events (TEAE) rapporteret af >10 % af alle deltagere i del 1 og 2 er rapporteret.
|
Fra efter første dosis op til 28 dage efter sidste dosis, op til 5 år og 9 måneder
|
|
Procentdel af deltagere med TEAE'er (>10 %) klassificeret efter foretrukken term efter PLX3397 administreret i kombination med paclitaxel (del 3) (sikkerhedspopulation)
Tidsramme: Fra efter første dosis op til 28 dage efter sidste dosis, op til 5 år og 9 måneder
|
Behandlings-emergent adverse events (TEAE) rapporteret af >10 % af alle deltagere i del 3 er rapporteret.
|
Fra efter første dosis op til 28 dage efter sidste dosis, op til 5 år og 9 måneder
|
|
Bedste overordnede tumorrespons baseret på RECIST V1.1 efter PLX3397 administreret i kombination med paclitaxel (del 1 og 2) (evaluerbar effektpopulation)
Tidsramme: Fra efter første dosis op til 5 år 9 måneder efter dosis
|
Bedste overordnede tumorrespons (komplet respons [CR], delvis respons [PR], stabil sygdom [SD], progressiv sygdom [PD]) er rapporteret, inklusive deltagere, der ikke var evaluerbare (NE).
RECIST v1.1 for mållæsioner vurderes ved magnetisk resonansbilleddannelse, computertomografi eller positronemissionstomografi-computertomografi og er opsummeret som: CR, Forsvinden af alle mållæsioner.
Eventuelle patologiske lymfeknuder skal have reduktion i kort akse til <10 mm; PR, Mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i baseline-sumdiametrene; PD, mindst en stigning på 20 % i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages som reference den mindste sum af undersøgelsen (inkluderer basislinjesummen).
Derudover skal summen også vise en absolut stigning på mindst 5 mm; SD, Hverken tilstrækkeligt svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til PD, idet man tager de mindste sumdiametre som reference under undersøgelsen.
|
Fra efter første dosis op til 5 år 9 måneder efter dosis
|
|
Bedste samlede tumorrespons baseret på RECIST V1.1 efter PLX3397 administreret i kombination med paclitaxel (del 3) (evaluerbar effektpopulation)
Tidsramme: Fra 26 dage (CR og PR) og 54 dage (SD) op til 5 år 9 måneder efter dosis
|
Bedste overordnede tumorrespons (komplet respons [CR], delvis respons [PR], stabil sygdom [SD], progressiv sygdom [PD]) er rapporteret, inklusive deltagere, der ikke var evaluerbare (NE).
RECIST v1.1 for mållæsioner vurderes ved magnetisk resonansbilleddannelse, computertomografi eller positronemissionstomografi-computertomografi og er opsummeret som: CR, Forsvinden af alle mållæsioner.
Eventuelle patologiske lymfeknuder skal have reduktion i kort akse til <10 mm; PR, Mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i baseline-sumdiametrene; PD, mindst en stigning på 20 % i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages som reference den mindste sum af undersøgelsen (inkluderer basislinjesummen).
Derudover skal summen også vise en absolut stigning på mindst 5 mm; SD, Hverken tilstrækkeligt svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til PD, idet man tager de mindste sumdiametre som reference under undersøgelsen.
|
Fra 26 dage (CR og PR) og 54 dage (SD) op til 5 år 9 måneder efter dosis
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af respons efter PLX3397 administreret i kombination med paclitaxel (del 1 og 2) (evaluerbar effektpopulation)
Tidsramme: Fra datoen for første respons indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, op til 5 år 9 måneder efter dosis
|
Fra datoen for første respons indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, op til 5 år 9 måneder efter dosis
|
|
|
Varighed af respons efter PLX3397 administreret i kombination med paclitaxel (del 3) (evaluerbar effektpopulation)
Tidsramme: Fra datoen for første respons indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, op til 5 år 9 måneder efter dosis
|
Fra datoen for første respons indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, op til 5 år 9 måneder efter dosis
|
|
|
Progressionsfri overlevelse efter PLX3397 administreret i kombination med paclitaxel (del 3) (evaluerbar effektpopulation)
Tidsramme: Fra den første behandlingsdag til den første dokumenterede sygdomsprogression eller dødsdatoen, alt efter hvad der indtrådte først, op til 5 år 9 måneder efter dosis
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som antallet af dage fra starten af behandlingen (dvs.
Cyklus 1 dag 1) til datoen for første dokumenterede sygdomsprogression/tilbagefald eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Hvis sygdomsprogressionen/-tilbagefaldet ikke forekommer, vil PFS blive censureret fra datoen for deres sidste evaluerbare tumorvurderinger.
|
Fra den første behandlingsdag til den første dokumenterede sygdomsprogression eller dødsdatoen, alt efter hvad der indtrådte først, op til 5 år 9 måneder efter dosis
|
|
En oversigt over farmakokinetiske parametre (Tmax) efter eksponering for PLX3397 (del 1 og 3)
Tidsramme: Cyklus 1, dag 15
|
Cyklus 1, dag 15
|
|
|
En oversigt over farmakokinetiske parametre (Cmax) efter eksponering for PLX3397 (del 1 og 3)
Tidsramme: Cyklus 1, dag 15
|
Cyklus 1, dag 15
|
|
|
En oversigt over farmakokinetiske parametre (AUC[0-4h], AUC[0-6h] og AUC[0-12h]) efter eksponering for PLX3397 (del 1 og 3)
Tidsramme: Cyklus 1, dag 15
|
Cyklus 1, dag 15
|
|
|
Procentdel af deltagere med PLX3397-relaterede behandlingsfremkomne bivirkninger (>10 %) efter foretrukken periode (del 1 og 2) (sikkerhedsanalysesæt)
Tidsramme: Fra efter første dosis op til 28 dage efter sidste dosis, op til 5 år og 9 måneder
|
Fra efter første dosis op til 28 dage efter sidste dosis, op til 5 år og 9 måneder
|
|
|
Procentdel af deltagere med paclitaxel-relaterede behandlingsfremkomne bivirkninger (>10 %) efter foretrukken periode (del 1 og 2) (sikkerhedsanalysesæt)
Tidsramme: Fra efter første dosis op til 28 dage efter sidste dosis, op til 5 år og 9 måneder
|
Fra efter første dosis op til 28 dage efter sidste dosis, op til 5 år og 9 måneder
|
|
|
Procentdel af deltagere med PLX3397- og/eller Paclitaxel-relaterede TEAE'er (>10 %) efter foretrukken periode (del 3) (sikkerhedsanalysesæt)
Tidsramme: Fra efter første dosis op til 28 dage efter sidste dosis, op til 5 år og 9 måneder
|
Fra efter første dosis op til 28 dage efter sidste dosis, op til 5 år og 9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PLX108-07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .