Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og effektivitet af LUMIGAN® RC versus DuoTrav® hos patienter, der har behov for yderligere reduktion af intraokulært tryk (IOP)

28. juli 2014 opdateret af: Allergan
Dette non-inferiority-studie vil vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​LUMIGAN® RC (bimatoprost oftalmisk opløsning 0,01%) versus DuoTrav® (travoprost 0,004%/timolol 0,5% kombinationsophthalmisk opløsning) hos patienter, der tidligere har fået Travatan® Z (travoprost oftalmisk opløsning.004%). monoterapi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
135

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension
  • Bedst korrigeret synsstyrke på 20/100 eller bedre i begge øjne

Ekskluderingskriterier:

  • Øjenoperation inden for 3 måneder, eller forventet øjenoperation inden for 12 uger
  • Tidligere behandling med LUMIGAN® RC eller DuoTrav®
  • Historie om LASIK, LASEK, RK eller PRK i undersøgelsesøjet/-erne
  • Aktiv øjenbetændelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: LUMIGAN® RC
Travatan® Z (travoprost oftalmisk opløsning 0,004%) indgivet som 1 dråbe i det eller de berørte øjne én gang dagligt i 4 uger. Derefter LUMIGAN® RC (bimatoprost oftalmisk opløsning 0,01%) administreret som 1 dråbe i det eller de berørte øjne én gang dagligt om aftenen i 12 uger.
Medicin: travoprost oftalmisk opløsning 0,004 %
Travatan® Z (travoprost oftalmisk opløsning 0,004%) indgivet som 1 dråbe i det eller de berørte øjne én gang dagligt i 4 uger.
Andre navne:
  • Travatan® Z
Medicin: Bimatoprost oftalmisk opløsning 0,01 %
LUMIGAN® RC (bimatoprost oftalmisk opløsning 0,01%) indgivet som 1 dråbe i det eller de berørte øjne én gang dagligt om aftenen i 12 uger.
Andre navne:
  • LUMIGAN® RC
Aktiv komparator: DuoTrav®
Travatan® Z (travoprost oftalmisk opløsning 0,004%) indgivet som 1 dråbe i det eller de berørte øjne én gang dagligt i 4 uger. Derefter DuoTrav® (travoprost 0,004% / timolol 0,5% kombination af øjenopløsning) indgivet som 1 dråbe i det eller de berørte øjne en gang dagligt om morgenen i 12 uger.
Medicin: travoprost oftalmisk opløsning 0,004 %
Travatan® Z (travoprost oftalmisk opløsning 0,004%) indgivet som 1 dråbe i det eller de berørte øjne én gang dagligt i 4 uger.
Andre navne:
  • Travatan® Z
Medicin: travoprost 0,004% / timolol 0,5% kombination af oftalmisk opløsning
DuoTrav® (travoprost 0,004 % / timolol 0,5 % kombinationsophthalmologisk opløsning) indgivet som 1 dråbe i det eller de berørte øje(r) én gang dagligt om morgenen i 12 uger.
Andre navne:
  • DuoTrav®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt dagligt intraokulært tryk (IOP)
Tidsramme: Uge 12
IOP er en måling af væsketrykket inde i øjet. Den gennemsnitlige daglige IOP var gennemsnittet af IOP-værdierne for undersøgelsesøjet (værre øje) i uge 12 målt kl. 8.00, kl. 12.00 og kl. 16.00. For hvert undersøgelsesøje var IOP enten gennemsnittet af 2 målinger, eller, hvis en tredje måling var påkrævet, gennemsnittet af 3 målinger.
Uge 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i gennemsnitlig IOP i uge 12
Tidsramme: Baseline, uge ​​12
IOP er en måling af væsketrykket inde i øjet. IOP af undersøgelsesøjet (værre øje) blev målt kl. 8.00, kl. 12.00 og kl. 16.00 i uge 12. For hvert øje var IOP enten gennemsnittet af 2 målinger, eller, hvis en tredje måling var påkrævet, gennemsnittet af 3 målinger. En negativ ændring fra baseline indikerede forbedring.
Baseline, uge ​​12
Procentdel af deltagere med ≥15 % reduktion i gennemsnitlig daglig IOP fra baseline
Tidsramme: Baseline, uge ​​12
IOP er en måling af væsketrykket i øjet. Den gennemsnitlige daglige IOP var gennemsnittet af IOP-værdierne for undersøgelsesøjet (det værre øje) målt kl. 8.00, kl. 12.00 og kl. 16.00. For hvert øje var IOP enten gennemsnittet af 2 målinger, eller, hvis en tredje måling var påkrævet, gennemsnittet af 3 målinger.
Baseline, uge ​​12
Procentdel af deltagere med gennemsnitlig daglig IOP på mindre end 18 mmHg
Tidsramme: Uge 12
IOP er et mål for væsketrykket i øjet. Den gennemsnitlige daglige IOP var gennemsnittet af IOP-værdierne for undersøgelsesøjet (værre øje) i uge 12 målt kl. 8.00, kl. 12.00 og kl. 16.00. For hvert øje var IOP enten gennemsnittet af 2 målinger, eller, hvis en tredje måling var påkrævet, gennemsnittet af 3 målinger.
Uge 12
Ændring fra baseline i gennemsnitlig IOP i uge 6
Tidsramme: Baseline, uge ​​6
IOP er en måling af væsketrykket inde i øjet. IOP af undersøgelsesøjet (værre øje) blev målt kl. 8.00, kl. 12.00 og kl. 16.00 i uge 6. For hvert øje var IOP enten gennemsnittet af 2 målinger, eller, hvis en tredje måling var påkrævet, gennemsnittet af 3 målinger. En negativ ændring fra baseline indikerede forbedring.
Baseline, uge ​​6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Allergan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. marts 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GMA-LUM-11-020

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger