Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Twitter-aktiveret mobilbeskeder til forebyggelse af rygetilbagefald

8. oktober 2024 opdateret af: Cornelia Pechmann, University of California, Irvine
I fase I (N=40) udviklede vi en behandlingsprotokol til rygestop og forebyggelse af tilbagefald, der brugte virtuelle rygestopgrupper og Twitter-aktiverede interaktive peer-beskeder. Vi testede og forfinede denne protokol ved hjælp af to rygestop-grupper på Twitter. I fase II (N=160) gennemførte vi et randomiseret kontrolleret forsøg med to arme (test vs. kontrol) af behandlingsprotokollen oprettet i fase I. I fase III (N=80) kørte vi yderligere rygestopgrupper på Twitter og testede forskellige interventioner for at øge engagementet i interventionen, f.eks. peer-ledere. Denne forskning gav afgørende data om levedygtigheden og metoden, der skal bruges i et større randomiseret kontrolleret forsøg, der direkte ville måle rygeadfærd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hyppigheden af ​​tilbagefald af rygning er fortsat høj, innovative strategier er nødvendige for at sænke dem, og webbaserede sociale netværk kan hjælpe som Twitter. Denne udviklingsforskning undersøgte, om det at give virtuel (web-baseret) social støtte til rygere gennem Twitter-aktiveret interaktiv peer-sms, kunne hjælpe rygere med at holde op og undgå tilbagefald. Twitter er en gratis social netværks- og mikrobloggingtjeneste, en af ​​de mest avancerede og nye teknologier, der findes i dag, og som kan give social støtte til rygere, og den giver gratis sms'er til grupper. Det er globalt og har mange funktioner, der er forbundet med behandlingssucces, herunder interaktiv, multi-way, live messaging og mobil tilgængelighed, fordi beskederne går øjeblikkeligt til mobiltelefoner og til nettet. Det kan give en innovativ måde at nå ud til rygere, som ellers måske ikke søger behandling, og den kan udvides til andre sundhedsdomæner.

I fase II, som fandt sted fra juni 2012 til og med 2013, gennemførte vi et randomiseret kontrolleret forsøg med to tilstande (formål 2). Alle deltagere i dette forsøg (N=160) modtog 8 ugers gratis nikotinplastre, henvisning til NCI's online Smokefree.gov Afslutguide og instruktion om at indstille en afslutningsdato inden for 1 uge efter studiestart. Deltagerne blev også tilfældigt tildelt på individuelt niveau til en af ​​to tilstande: (1) en virtuel rygestoptilstand på Twitter, hvor gruppemedlemmerne blev instrueret i at bruge Twitter-aktiverede interaktive peer-beskeder for at hjælpe dem med at holde op med at holde op, eller ( 2) en kontrolgruppetilstand, hvor gruppemedlemmerne ikke fik denne instruktion eller en Twitter-gruppe. I alt var der 4 Twitter-grupper og 4 kontrolgrupper med 20 rygere tilfældigt tildelt hver gruppe (dvs. N=80 test, N=80 kontrol). Det primære resultat var selvrapporteret 7-dages punktprævalensabstinens, der var vedvarende 7, 30 og 60 dage efter ophørsdatoen. Deltagernes tweets, deres virtuelle og ansigt-til-ansigt sociale netværk og flere andre mulige medierende og modererende variabler blev også analyseret.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
160

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92697
        • University of California Irvine
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92697
        • Hosted Study Website Tweet2Quit@Merage.Uci.Edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 59 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • skal have røget 100 cigaretter i løbet af deres levetid
  • skal i øjeblikket ryge 5 eller flere cigaretter om dagen
  • skal være i forberedelsesfasen til at holde op med at ryge
  • alderen 18-59 år
  • engelsktalende
  • har en mobiltelefon med et ubegrænset sms-abonnement og internetadgang
  • bruge sms mindst en gang om ugen
  • bruge Facebook dagligt
  • har en aktiv e-mail-konto
  • bor på det kontinentale USA

Ekskluderingskriterier:

  • en medicinsk tilstand, der er kontraindiceret til nikotinerstatningsterapi:
  • gravid
  • amning
  • et nyligt hjerteanfald
  • en uregelmæssig hjerterytme
  • forhøjet blodtryk ikke kontrolleres med medicin
  • hudallergi over for selvklæbende tape eller alvorlige hudproblemer
  • tager en receptpligtig medicin mod depression eller angst
  • bruger stoffer eller marihuana regelmæssigt
  • bor i samme husstand med en anden deltager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Twitter
Eksperimentelle deltagere får tildelt en 20-personers Twitter-rygestopgruppe, som de skal interagere med, instrueres i at bruge Twitter-aktiverede interaktive peer-beskeder og sendes daglige beskeder for at tilskynde til interaktion. Baseline-interventionen 'hjælpemidler til rygestop' er også tilvejebragt.
Adfærdsmæssigt: hjælpere til rygestop
Alle deltagere vil modtage 8 ugers gratis nikotinplastre, henvisning til NCI's online Smokefree.gov Afslutguide og instruktion om at indstille en afslutningsdato inden for 8 dage efter studiestart.
Adfærdsmæssigt: Twitter
Twitter-rygestopgruppe
Aktiv komparator: Styring
Kontroldeltagere er ikke tilknyttet en twittergruppe. Baseline-interventionen 'hjælpemidler til rygestop' er også tilvejebragt.
Adfærdsmæssigt: hjælpere til rygestop
Alle deltagere vil modtage 8 ugers gratis nikotinplastre, henvisning til NCI's online Smokefree.gov Afslutguide og instruktion om at indstille en afslutningsdato inden for 8 dage efter studiestart.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret 7-dages punktprævalens afholdenhed fra rygning, der blev opretholdt 60 dage efter ophørsdatoen
Tidsramme: 60 dage efter ophørsdatoen
selvrapporteret 7-dages punkters prævalens afholdenhed fra rygning, som blev opretholdt 60 dage efter ophørsdatoen, baseret på undersøgelse
60 dage efter ophørsdatoen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Engagementniveau baseret på tweetvolumen
Tidsramme: 100 dage i alt
niveau af engagement baseret på tweetvolumen, som observeres i støttegrupper
100 dage i alt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, Irvine

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Cornelia Pechmann, PhD, University of California, Irvine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. maj 2012

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20107990
  • 1R34DA030538-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger