Pilot klinisk forsøg med gentagne doser af Macimorelin for at vurdere sikkerhed og effektivitet hos patienter med kræftkakeksi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98108
- Veterans Affairs Puget Sound Health Care System
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner ≥18 år med histologisk diagnose af uhelbredelig cancer (solid tumor),
- ECOG ydeevne status på 0-2,
- Tilstedeværelse af kræftrelateret kakeksi defineret som et ufrivilligt vægttab på mindst 5 % af kropsvægten før sygdom i løbet af de foregående 6 måneder, og
- Giv skriftligt informeret samtykke inden screening.
Ekskluderingskriterier:
- Fedme (kropsvægt >140 kg);
- Nylig aktiv overdreven alkohol eller ulovligt stofbrug;
- Alvorlig depression som bestemt af efterforskeren;
- Andre årsager til kakeksi såsom: Leversygdom (AST eller ALAT > 3x normale niveauer); nyresvigt (kreatinin >1,5 mg/dL), ubehandlet skjoldbruskkirtelsygdom, klasse III-IV CHF, AIDS, svær KOL, der kræver brug af hjemme-O2;
- Manglende evne til at øge fødeindtagelsen (f.eks. esophageal obstruktion, vanskelig kvalme og opkastning);
- Enhver tilstand, der ville forhindre forsøgspersonen i at udføre forskningsprocedurerne (f. ustabil koronararteriesygdom);
- Brug af væksthormon, megestrol, Marinol eller andre anabolske midler, appetitstimulerende midler (inklusive andre kortikosteroider end dexamethason på tidspunktet for IV-kemoterapi-administrationer), sondeernæring eller parenteral ernæring i løbet af 1 måned før indtræden i undersøgelsen;
- Nylig administration (mindre end 1 uge) af stærkt emetogen kemoterapi (Hesketh skala klasse 4-5); forsøgspersoner kan ellers være i kemoterapi.
- At være kvinde og gravid, ammende eller i den fødedygtige alder. (Bemærk: Manglende fødedygtighed for kvindelige patienter tilfredsstilles ved: a) at være postmenopausal; b) at være kirurgisk steril; c) at praktisere prævention med et oralt præventionsmiddel, intra-uterint apparat, mellemgulv eller kondom med sæddræbende middel i hele undersøgelsens varighed; eller d) at være seksuelt inaktiv. Bekræftelse af, at patienten ikke er gravid, vil blive fastslået ved en negativ serum-hCG-graviditetstest på tidspunktet for indskrivningen.
- Samtidig administration af lægemidler, der forlænger QT-intervallet, CYP3A4-inducere, QTc lig med eller større end 450ms ved screening, eller andre forsøgsmidler (en udvaskningsperiode på fem gange halveringstiden for lægemidler, der forlænger QT, tillades med godkendelse af ordinerende læge).
Forhold, der ville udelukke succesfuld scanning af emner i MR:
- Klaustrofobi (dette ville gøre det meget ubehageligt at ligge i scanneren); b. have en pacemaker, aneurismeklemmer, neurostimulatorer, cochleære implantater, metal i øjnene, stålarbejder eller andre implantater; c. Anfaldshistorie d. Anamnese med hovedskader, der resulterer i bevidsthedstab > 10 minutter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
placebo (Powerade®) dagligt i 7 dage.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Macimorelin
|
Forsøgspersonerne vil modtage macimorelin (1 mg/kg) og matchende placebo (Powerade®) dagligt i 7 dage.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af kropsvægt
Tidsramme: 7 dage
|
Ændringen i kropsvægt (kg) vil blive målt mellem dag 1 og dag (dag 7-dag 1).
|
7 dage
|
|
Ændring af insulin-lignende vækstfaktor-1 (IGF-1) plasmaniveauer
Tidsramme: 7 dage
|
Ændringen af IGF-1 plasmaniveauer vil blive målt mellem dag 1 (før dosering) og dag 7.
|
7 dage
|
|
Ændring af livskvalitetsscore
Tidsramme: 7 dage
|
Ændringen i livskvalitetsscore (Anderson Symptom Assessment Scale [ASAS; absolut score], Functional Assessment of Chronic Illness-Fatigue [FACIT-F; total score]) vil blive målt mellem dag 1 og dag 7. ASAS er et valideret mål for livskvalitet (QOL) forbundet med symptomklynger, der almindeligvis ses hos cancerpatienter. Den absolutte score spænder fra 0-100 med højere score, der indikerer værre kræftsymptomer. FACIT-F er et valideret mål for QOL forbundet med træthed relateret til kronisk sygdom. For at tage højde for manglende elementer blev FACIT-F totalscore (summen af underskalaer) justeret ved at beregne den procentvise samlede score for elementer afsluttet med følgende: (FACIT-F Total Score)/(N elementer fuldført ×4 (maksimalt mulige score for hvert element) × 100% Scorer spænder fra 0 til 160 med højere score, der indikerer større træthed. Tests består af 5 underskalaer: Fysisk, socialt/familiemæssigt, følelsesmæssigt og funktionelt velvære og yderligere bekymringer. |
7 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fødeindtagelse og dagbog
Tidsramme: 7 dage
|
Fødeindtagelse målt ved en maddagbog, der skal registreres i 3 dage før dag 1 og 7 og ved et testmåltid udført ved screening og på dag 7.
|
7 dage
|
|
Appetit (visuel analog skala [VAS] for appetit)
Tidsramme: 7 dage
|
Ændring af appetit målt ved en valideret visuel analog skala mellem dag 1 og dag 7.
VAS'en er et en-element mål, der kvantificerer subjektiv vurdering med en 100 mm linje forankret på 0 mm med ordene "Overhovedet ikke" og ved 100 mm med ordet "Ekstremt", hvor deltageren markerer et mærke på linjen, der indikerer deres nuværende sultniveau.
Højere score er tegn på større opfattet sult.
|
7 dage
|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 7 dage
|
Ændring i muskelstyrke målt ved håndgrebsstyrke.
|
7 dage
|
|
Energiforbrug målt ved indirekte kalorimetri.
Tidsramme: 7 dage
|
Ændring i energiforbrug målt ved indirekte kalorimetri.
|
7 dage
|
|
Laboratorieanalyser
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i insulinlignende vækstfaktorbindende protein-3 (IGFBP-3), højsensitivt C-reaktivt protein (CRP) og glukose mellem dag 1 og dag 7.
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (hvide blodlegemer)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet blodtælling (CBC)
|
Dag 1 til dag 7
|
|
EKG
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i elektrokardiogram (EKG) på dag 1 og 7 før og 1 time efter dosering og efter studiebesøget.
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 7 dage
|
Registrering af eventuelle uønskede hændelser fra dag 1 til dag 7.
|
7 dage
|
|
Ændring i trappeklatrekraft (SCP)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
SCP blev vurderet på dag 1 og 7. Deltagerne blev bedt om at bestige en standard hospitalstrappe (13 trin, 15,3 cm hver) så hurtigt som muligt, ved at bruge gelænderet, hvis det var nødvendigt. To-tre forsøg blev forsøgt med et minuts hvile imellem. Den korteste færdiggørelsestid blev omdannet til strøm og brugt til analyse, hvor: W= (kropsmasse (kg) × tyngdeacceleration (9,81 m⁄s^2 ) × lodret afstand (1,99 m))/(tid (sekunder)) |
Dag 1 til dag 7
|
|
Ændring i procent forudsagt hvileenergiforbrug (REE)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i procent forudsagt (REE) målt ved indirekte kalorimetri.
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Ændring i respirationskvotient
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i respiratorisk kvotient (forholdet mellem volumen CO2 frigivet og volumen af brugt O2) målt ved indirekte kalorimetri.
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Laboratorieanalyser (væksthormon)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i væksthormon (GH) mellem dag 1 og dag 7.
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (røde blodlegemer)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet blodtælling (CBC)
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (Hemoglobin [HGB]; Gennemsnitlig Corpuscular Hæmoglobin [MCH] koncentration; Protein; Total Albumin)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet blodtælling (CBC) og komplet metabolisk panel
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Laboratoriesikkerhed (hæmatokrit [HCT]; Red Cell Distribution Width [RCDW]; Neutrofil; Lymfocyt; Monocyt; Eosinofil; Basophil)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet blodtælling (CBC)
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (gennemsnitlig korpuskulær volumen [MCV])
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet blodtælling (CBC)
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (gennemsnitlig korpuskulært hæmoglobin [MCH])
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet blodtælling (CBC)
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (blodplader)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet blodtælling (CBC)
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium {Blod Urea Nitrogen [BUN]; Kreatinin; Calcium)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet metabolisk panel
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (natrium; klorid; kuldioxid)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet metabolisk panel
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (Kalium)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet metabolisk panel
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (alkalisk fosfatase)
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet metabolisk panel
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (estimeret glomerulær filtrationshastighed [eGFR])
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet metabolisk panel
|
Dag 1 til dag 7
|
|
Sikkerhedslaboratorium (alanintransaminase [ALT]; aspartataminotransferase [AST])
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i kliniske laboratorieparametre: komplet metabolisk panel
|
Dag 1 til dag 7
|
|
EKG (Hjertefrekvens [HR])
Tidsramme: Dag 1 til dag 7
|
Ændring i elektrokardiogram (EKG) på dag 1 og 7 før og 1 time efter dosering og efter studiebesøget.
|
Dag 1 til dag 7
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jose M Garcia, MD, PhD, University of Washington and Veterans Affairs Puget Sound Health Care System
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Maldonado M, Molfese DL, Viswanath H, Curtis K, Jones A, Hayes TG, Marcelli M, Mediwala S, Baldwin P, Garcia JM, Salas R. The habenula as a novel link between the homeostatic and hedonic pathways in cancer-associated weight loss: a pilot study. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2018 Jun;9(3):497-504. doi: 10.1002/jcsm.12286. Epub 2018 Mar 25.
- Herodes M, Anderson LJ, Shober S, Schur EA, Graf SA, Ammer N, Salas R, Marcelli M, Garcia JM. Pilot clinical trial of macimorelin to assess safety and efficacy in patients with cancer cachexia. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Apr;14(2):835-846. doi: 10.1002/jcsm.13191. Epub 2023 Mar 1.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 00954
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .