Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af en ny formulering af Insulin Glargine med Lantus®, begge i kombination med orale antihyperglykæmiske lægemidler hos japanske patienter med type 2-diabetes mellitus (EDITION JP II)

4. juni 2014 opdateret af: Sanofi

Et 6-måneders, multicenter, randomiseret, åbent, parallelgruppestudie, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af ​​en ny formulering af Insulin Glargine og Lantus® begge i kombination med orale antihyperglykæmiske lægemidler hos japanske patienter med type 2-diabetes mellitus Med 6 måneders sikkerhedsforlængelse

Primært mål:

At sammenligne effektiviteten af ​​en ny formulering af insulin glargin og Lantus med hensyn til ændring af HbA1c fra baseline til endepunkt (planlagt til måned 6 [uge 26]) hos japanske patienter med type 2 diabetes mellitus.

Sekundære mål:

At sammenligne en ny formulering af insulin glargin og Lantus med hensyn til ændring i fastende plasmaglukose (FPG), præinjektionsplasmaglukose, 8-punkts selvmålt plasmaglucose (SMPG) profil.

At sammenligne en ny formulering af insulin glargin og Lantus med hensyn til forekomst af hypoglykæmi

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiets varighed vil bestå af:

  • Op til 2 ugers screeningsperiode;
  • 6-måneders åben-label sammenlignende effekt- og sikkerhedsbehandlingsperiode;
  • 6-måneders åben-label sammenlignende sikkerhedsforlængelseperiode;
  • 4 ugers sikkerhedsopfølgningsperiode efter behandling

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
240

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Amagasaki-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392226
      • Chigasaki-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392218
      • Chiyoda-Ku, Japan
        • Investigational Site Number 392212
      • Chuo-Ku, Japan
        • Investigational Site Number 392209
      • Chuo-Ku, Japan
        • Investigational Site Number 392210
      • Chuoh-Ku, Japan
        • Investigational Site Number 392208
      • Ebina-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392217
      • Fujisawa-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392216
      • Higashiosaka-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392222
      • Izumisano-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392223
      • Kamakura-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392215
      • Kashiwara-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392225
      • Kawagoe-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392205
      • Kawaguchi-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392204
      • Kisarazu-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392206
      • Koriyama-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392201
      • Kurashiki-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392228
      • Matsuyama-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392229
      • Matsuyama-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392230
      • Mitaka-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392211
      • Nagoya-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392220
      • Nishinomiya-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392227
      • Ogawa-Machi, Hikigun, Japan
        • Investigational Site Number 392203
      • Okawa-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392231
      • Osaka-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392224
      • Shinjuku-Ku, Japan
        • Investigational Site Number 392207
      • Shizuoka-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392219
      • Takatsuki-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392221
      • Ushiku-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392202
      • Yokohama-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392213
      • Yokohama-Shi, Japan
        • Investigational Site Number 392214

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

o Patienter med type 2-diabetes mellitus diagnosticeret i mindst 1 år på tidspunktet for screeningsbesøget behandlet med basal insulin i kombination med orale antihyperglykæmiske lægemidler (OADs) i mindst 6 måneder før screeningsbesøg;

Eksklusionskriterier:

  • Alder < 18 år ved screeningsbesøg;
  • BMI (body mass index) ≥ 35 kg/m2 ved screeningsbesøg;
  • HbA1c < 7,0 % eller > 10 % (nationalt glykohæmoglobinstandardiseringsprogram [NGSP]-værdi) ved screeningsbesøg;
  • Anden diabetes end type 2-diabetes mellitus;
  • Patienter på egenkontrol af blodsukker mindre end 6 måneder før screeningsbesøg;
  • Patienter, der bruger forblandede insuliner, insulin detemir 2 gange eller mere om dagen eller GLP 1-receptoragonister inden for de sidste 3 måneder før screeningsbesøg;
  • Patienter, der bruger måltidsinsulin (hurtigtvirkende insulinanalog og korttidsvirkende insulin) i mere end 10 dage inden for de sidste 3 måneder før screeningsbesøg;
  • Brug af insulinpumpe inden for de sidste 6 måneder før screeningsbesøg;
  • Påbegyndelse af ny glukosesænkende medicin og/eller vægttabsmedicin inden for de sidste 3 måneder før screeningsbesøg;
  • Alvorlig hypoglykæmi, der resulterer i koma/anfald og/eller hospitalsindlæggelse for diabetisk ketoacidose inden for de sidste 6 måneder før screeningsbesøg;
  • Ustabil proliferativ diabetisk retinopati eller enhver anden hurtigt fremadskridende diabetisk retinopati eller makulaødem, der sandsynligvis kræver behandling (f.eks. laser, kirurgisk behandling eller injicerbare lægemidler) i løbet af undersøgelsesperioden.

Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ny formulering af insulin glargin
en gang dagligt om aftenen ovenpå oralt antihyperglykæmisk lægemiddel (OADs)
Medicin: Insulin glargin ny formulering (HOE901)
Lægemiddelform: opløsning Indgivelsesvej: subkutan
Aktiv komparator: Lantus (insulin glargin)
en gang dagligt om aftenen oven på OAD'er
Medicin: Insulin glargin (HOE901)
Lægemiddelform: opløsning Indgivelsesvej: subkutan
Andre navne:
  • Lantus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i HbA1c
Tidsramme: baseline, 6 måneder
baseline, 6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af HbA1c-responderende (HbA1c < 7 %; < 6,5 %)
Tidsramme: op til 6 måneder
op til 6 måneder
Ændring fra baseline i FPG
Tidsramme: baseline, 6 måneder
baseline, 6 måneder
Ændring fra baseline i præ-basal insulininjektion SMPG
Tidsramme: baseline, 6 måneder
baseline, 6 måneder
Ændring fra baseline i 8-punkts SMPG-profiler
Tidsramme: baseline, 6 måneder
baseline, 6 måneder
Ændring fra baseline i 24-timers gennemsnitlig plasmaglucose af SMPG-profiler (gennemsnit af 8-punktsværdier)
Tidsramme: baseline, 6 måneder
baseline, 6 måneder
Ændring fra baseline i variation af plasmaglucoseprofil
Tidsramme: baseline, 6 måneder
baseline, 6 måneder
Ændring fra baseline i daglig basal insulindosis
Tidsramme: baseline, 6 måneder
baseline, 6 måneder
Antal patienter med forskellige typer hypoglykæmi
Tidsramme: op til 6 måneder
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sanofi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. september 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juni 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EFC12512
  • U1111-1130-3649 (Anden identifikator: UTN)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger