Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afprøvning af endobronchial ultralydsguidede finnålsaspirationsteknikker

18. september 2020 opdateret af: Hassan Chami, American University of Beirut Medical Center

Randomiseret kontrolleret afprøvning af endobronchial ultralyds-guidede finnålsaspirationsteknikker

Endobronchial ultralyds-guidede transbronchial fine needle aspiration (EBUS-TBNA) teknikker er ikke blevet grundigt undersøgt. Efterforskerne vil udføre en randomiseret undersøgelse, der sammenligner det diagnostiske udbytte og prøvekvaliteten af ​​EBUS-FNA udført med og uden sugning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Konsekutive patienter med mistanke om maligne peribronchiale masser eller lymfeknuder, der gennemgår endobronchial ultralyd-guidet transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA), vil blive tilmeldt. Alle deltagere vil have 4 nålespirationer af hver målrettet peribronchial læsion. Der udføres to nålespirationer, mens der påføres sugning, og 2 nålespirationer udføres uden sugning i tilfældig rækkefølge. Efterforskerne vil sammenligne det diagnostiske udbytte og kvaliteten af ​​de prøver, der er opnået ved hjælp af de to teknikker.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Libanon
      • Beirut, Libanon
        • American University of Beirut

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen, der gennemgår EBUS på AUBMC for mistanke om malignitet

Ekskluderingskriterier:

  • Koagulopati
  • Læsionen kan ikke udtages på grund af intervenerende tumor eller blodkar.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: EBUS styret FNA med sug

Indretning/procedure: lymfeknudevævsopsamling ved hjælp af finnålsaspiration med sugning påført.

Fire fine nålespirationer vil blive taget sekventielt fra hver lymfeknude. To med sug og to uden sug påført.
Enhed: EBUS styret FNA med og uden sug

Indretning/procedure: lymfeknudevævsopsamling ved hjælp af nål med og uden sugning.

Fire fine nålespirationer vil blive taget fra hver lymfeknude. To med sug og to uden sug påført.
Eksperimentel: EBUS styret FNA uden sug

Indretning/procedure: lymfeknudevævsopsamling ved hjælp af finnålsaspiration uden sugning.

Fire fine nålespirationer vil blive taget sekventielt fra hver lymfeknude. To med sug og to uden sug påført.
Enhed: EBUS styret FNA med og uden sug

Indretning/procedure: lymfeknudevævsopsamling ved hjælp af nål med og uden sugning.

Fire fine nålespirationer vil blive taget fra hver lymfeknude. To med sug og to uden sug påført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhed af hver nåleaspirationsteknik til diagnosticering af malignitet
Tidsramme: Diagnose af malignitet vil blive fastslået efter 6 måneders klinisk opfølgning

En patolog, der er blindet for nålespirationsteknikken, vil gennemgå den prøve, der er opnået fra hver nålespiration, og vurdere for tilstedeværelsen af ​​maligne celler.

Følsomheden for diagnosticering af malignitet vil blive beregnet og sammenlignet for to-nåls aspirationsteknikken.
Diagnose af malignitet vil blive fastslået efter 6 måneders klinisk opfølgning
Diagnostisk nøjagtighed af hver nålespirationsteknik til diagnosticering af malignitet
Tidsramme: Diagnose af malignitet vil blive fastslået efter 6 måneders klinisk opfølgning

En patolog, der er blindet for nålespirationsteknikken, vil gennemgå den prøve, der er opnået fra hver nålespiration, og vurdere for tilstedeværelsen af ​​maligne celler.

Den diagnostiske nøjagtighed for diagnosticering af malignitet vil blive vurderet og sammenlignet for to-nåls aspirationsteknikken.
Diagnose af malignitet vil blive fastslået efter 6 måneders klinisk opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstrækkeligheden af ​​nålespirationsprøven
Tidsramme: Tilstrækkeligheden vil blive vurderet inden for 1 uge efter proceduren
En patolog, der er blindet for nålespirationsteknikken, vil gennemgå den prøve, der er opnået fra hver nålespiration, og vil vurdere for tilstrækkelighed (tilstedeværelse af maligne celler, granulomer eller lymfocytter). Antallet af passende prøver vil blive sammenlignet for de to teknikker.
Tilstrækkeligheden vil blive vurderet inden for 1 uge efter proceduren
Negativ forudsagt værdi af hver nålespirationsteknik til diagnosticering af malignitet
Tidsramme: Diagnose af malignitet vil blive fastslået efter 6 måneders klinisk opfølgning

En patolog, der er blindet for nålespirationsteknikken, vil gennemgå den prøve, der er opnået fra hver nålespiration, og vurdere for tilstedeværelsen af ​​maligne celler.

Den negative prædiktive værdi for mangel på maligne celler vil blive beregnet og sammenlignet for de to nåleaspirationsteknikker.
Diagnose af malignitet vil blive fastslået efter 6 måneders klinisk opfølgning
Specificitet af hver nåleaspirationsteknik til diagnosticering af malignitet
Tidsramme: Diagnose af malignitet vil blive fastslået efter 6 måneders klinisk opfølgning

En patolog, der er blindet for nålespirationsteknikken, vil gennemgå den prøve, der er opnået fra hver nålespiration, og vurdere for tilstedeværelsen af ​​maligne celler.

Specificiteten for diagnosticering af maligne celler vil blive beregnet og sammenlignet for de to nåleaspirationsteknikker.
Diagnose af malignitet vil blive fastslået efter 6 måneders klinisk opfølgning
Positiv forudsagt værdi af hver nålespirationsteknik til diagnosticering af malignitet
Tidsramme: Diagnose af malignitet vil blive fastslået efter 6 måneders klinisk opfølgning

En patolog, der er blindet for nålespirationsteknikken, vil gennemgå den prøve, der er opnået fra hver nålespiration, og vurdere for tilstedeværelsen af ​​maligne celler.

Den positive prædiktive værdi for tilstedeværelse af maligne celler vil blive beregnet og sammenlignet for de to nåleaspirationsteknikker.
Diagnose af malignitet vil blive fastslået efter 6 måneders klinisk opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
American University of Beirut Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hassan Chami, MD, American University of Beirut Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. december 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. september 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AmericanUBMC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger