Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 2 klinisk forsøg for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​YH1885L hos patienter med ikke-erosiv reflukssygdom (NERD)

8. juli 2014 opdateret af: Yuhan Corporation

Randomiseret, dobbeltblindet, aktivt kontrolleret, multicenter fase 2 klinisk forsøg for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​YH1885L hos patienter med ikke-erosiv reflukssygdom (NERD)

Randomiseret, dobbeltblindet, aktivt kontrolleret, multicenter fase 2 klinisk forsøg for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​YH1885L hos patienter med ikke-erosiv reflukssygdom (NERD)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
149

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Busan, Korea, Republikken
        • DongA University Hospital
      • Daegu, Korea, Republikken
        • Kyungbook University hospital
      • Daejeon, Korea, Republikken
        • Chungnam University Hospital
      • Incheon, Korea, Republikken
        • Catholic Incheon hospital
      • Jeonju, Korea, Republikken
        • Jeonbuk University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Asan hospital
      • Seoul, Korea, Republikken
        • KyungHee University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Seoul University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Catholic Yeouido Sungmo Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Konkuk unversity hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • forsøgspersoner, der har underskrevet en skriftlig informeret samtykkeerklæring
  • mere end 20 års emne
  • forsøgspersoner, der accepterer brugen af ​​medicinsk accepteret prævention under forsøget
  • klasse N, M ved EGD-test
  • emne, der oplever 2 dage ud af 1 uge i løbet af de seneste 1 måned
  • forsøgsperson, der oplever 2 dage ud af 1 uge i indkøringsperioden

Ekskluderingskriterier:

  • emner, der kan skrive dagbogen selv, selv
  • gravid kvinde, ammende kvinde
  • allergisk eller intolerabel over for revaprazan eller esomeprazol
  • følelse af tung mave, udspilning
  • operationshistorie i mave eller spiserør
  • aktiv sygehistorie for mave, spiserørsområde
  • anden systemforstyrrelse, som kan forstyrre dette forsøg
  • Hep B, C-virus, HIV-bærer eller patienter
  • tidligere historie med ondartet tumor
  • enhver psykiatrisk fortid eller nuværende historie
  • unormal laboratorietest
  • unormal EKG-test
  • zollinger-ellison sygdom
  • nuværende eller tidligere historie med stof, stofmisbrug
  • forsøgsperson, der regelmæssigt bør tage medicin, som kan forstyrre dette forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: YH1885L 33,3 mg
TID, emnet tager det i 4 uger.
Medicin: YH1885L(Revaprazan)
Eksperimentel: YH1885L 50 mg
BID, Emne tager det i 4 uger.
Medicin: placebo
Medicin: YH1885L(Revaprazan)
Eksperimentel: YH1885L 66,6 mg
TID, emnet tager det i 4 uger.
Medicin: YH1885L(Revaprazan)
Eksperimentel: YH1885L 100mg
BID, Emne tager det i 4 uger.
Medicin: placebo
Medicin: YH1885L(Revaprazan)
Aktiv komparator: Esomeprazol 20mg
QD, emnet tager det i 4 uger.
Medicin: placebo
Medicin: Esomeprazol 20mg
Andre navne:
  • Nexium

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
frekvensen af ​​forsøgsperson, der havde 'fuldstændig genopretning' af symptom efter 4 ugers administration
Tidsramme: 4 uger
'fuldstændig bedring' betyder, at forsøgspersoner aldrig oplever halsbrand eller sure opstød i løbet af den sidste uge.
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
frekvensen af ​​forsøgspersoner, der havde 'passende genopretning' af symptom efter 4 ugers administration
Tidsramme: 4 uger
'Passelig restitution' betyder, at forsøgspersoner kun oplever halsbrand eller sure opstød 1 eller mindre i løbet af den sidste 1 uge.
4 uger
frekvensen af ​​forsøgspersoner, der havde 'fuldstændig bedring' efter 1 uge, 2 uger, 3 ugers IP-administration
Tidsramme: 3 uger
3 uger
frekvensen af ​​forsøgspersoner, der havde 'passende bedring' efter 1 uge, 2 uger, 3 ugers IP-administration
Tidsramme: 3 uger
3 uger
antallet af nat symptomfri dag efter IP administration
Tidsramme: 1 uge, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Symptomer betyder "halsbrand eller sure opstød"
1 uge, 2 uger, 3 uger, 4 uger
frekvensen af ​​forsøgspersoner, der har reduceret gennemsnitlig symptomscore (mere end 1) sammenlignet med baseline-score
Tidsramme: 1 uge, 2 uger, 3 uger, 4 uger
1 uge, 2 uger, 3 uger, 4 uger
Evaluering af klinisk globalt indtryk af forandring
Tidsramme: 4 uger
4 uger
Evaluering af patientens globale indtryk af forandring
Tidsramme: 4 uger
4 uger
ændringen af ​​SF-36 Survey-score mellem baseline og afslutningsbesøg
Tidsramme: 4 uger
4 uger
ændringen af ​​ESS-undersøgelsens score blandt baseline, 2 uger og 4 uger
Tidsramme: 2, 4 uger
ESS står for Epworth søvnighedsskala.
2, 4 uger
Sikkerhed
Tidsramme: 4 uger
AE, Fysisk undersøgelse, 12-aflednings EKG, Vitale tegn, laboratorietest
4 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af H.pylori(+),(-) emner om primært og sekundært resultat
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yuhan Corporation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. december 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juli 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • YH1885L-201

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger