Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Systane Ultra Versus Maxidex Versus Saline

22. januar 2013 opdateret af: Penny Asbell, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Undersøgelse for at evaluere den okulære overfladehelende virkning af den kunstige tåre Systane ULTRA ved brug af både positive (Maxidex) og negative (saltvandsopløsning) kontroller

Denne undersøgelse skulle evaluere den helbredende virkning på øjenoverfladen af ​​den kunstige tåre Systane® ULTRA sammenlignet med to andre øjendråber: Maxidex og saltvandsopløsning. Tørre øjensygdomme fører til betændelse i øjenoverfladen, og behandling af tørre øjne med kunstige tårer kan føre til reduktion af denne betændelse og forbedring af symptomer og tegn.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Til alle patienter, der møder op på kontoret med en historie med tørre øjne:

  1. Samtykkeskemaer vil blive indhentet fra hver patient. Informeret samtykke vil blive drøftet i detaljer med patienten. Hvert emne vil blive behandlet separat. Alle risici, fordele og alternativer vil blive diskuteret. Patienten får lov til at stille spørgsmål, og alle spørgsmål vil blive besvaret. Vurderingen vil blive foretaget efter den samtale, uanset om patienten har forstået samtykket som beskrevet ovenfor. Hvert emne vil få så meget tid som nødvendigt til at gennemgå og underskrive samtykkeformularerne.
  2. Alle patienter vil blive bedt om at udfylde Ocular Surface Discomfort Index (OSDI) spørgeskemaet for at sikre, at de opfylder inklusionskriterierne. Hvis patientens score opfylder berettigelseskravene, vil der blive taget en generel og okulær anamnese. (Tid: 10 min)
  3. En graviditetstest vil blive givet til alle kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder. En standard øjenundersøgelse vil blive udført for at udelukke enhver anden øjenpatologi udover refraktiv fejl. Dette giver mulighed for bekræftelse af, at alle forsøgspersoner har tørre øjne. Aktuelt fluorescein- og lissaminfarvestof vil blive brugt til at registrere farvning på hornhinden og bindehinden hos forsøgspersoner samt tårefilmens opbrudstid (TFBUT). Begge disse farvestoffer bruges som standard-of-care i øjenundersøgelser rundt om i landet. TFBUT vil først blive bestemt ved påføring af natriumfluorescein på øjet ved hjælp af DET-strimmel. Efter tredobbelt evaluering af TFBUT i hvert øje vil okulær farvning blive bestemt med flydende fluorescein og lissaminfarvestoffer administreret i flydende form. (Tid 15 min).
  4. Patienterne vil få Alcon-spørgeskemaer til at udfylde, forespørgsel om tidligere behandlinger, daglige symptomer og angst forbundet med deres tørre øjensygdom. (Tid: 15 minutter) Dette tjener også som en ventetid på, at noget af farvestoffet vaskes ud.
  5. Ved at bruge et gradueret engangs 5 ​​µl mikrokapillærrør (Wiretol-Micropipettes, Drummond Scientific Co., Broomall, PA, USA) vil op til 5 µl tårer/øje blive opsamlet fra den inferior temporale tåremenisk hos hver deltager uden hornhindebedøvelse, sørge for, at lågkanten og hornhindens overflade ikke blev berørt. Der tillades maksimalt 5 minutter pr. øje til opsamling af mindst 5 uL tåre. Tårer fordeles straks i præ-mærkede Eppendorf-rør og placeres på tøris, indtil de overføres til -80oC til opbevaring. (Tid: 10 minutter)
  6. En teknik kendt som Impression Cytology (IC) vil blive brugt til at isolere epitelceller fra bindehinden. Bedøvelsesdråber vil blive givet til hvert øje før proceduren. Afstumpede pincet bruges til forsigtigt at trykke et stykke filterpapir mod patientens bindehinde. Papiret løftes forsigtigt af og sendes til Mount Sinai Laboratory til analyser. (Estimeret afhentningstid: 15 minutter). I alt 6 stykker pr. patient (3 stykker pr. øje) vil blive indsamlet ved hvert planlagt besøg. Til HLA-DR-analyse vil 2 stykker fra hvert øje blive holdt ved stuetemperatur i et hætteglas indeholdende fikseringsmiddel indtil analysen. Det resterende 1 stykke fra hvert øje vil blive samlet i ét hætteglas til RT-PCR-assays i følgende rækkefølge: (1) straks slået sammen i et præ-mærket Eppendorf-rør med 600 µL TriZol-reagens; (2) Vortex i 30 sekunder; (3) forseglet med Saran Wrap; (4) overfør til -80C til opbevaring indtil assay.
  7. Måling af intraokulært tryk ved hjælp af Tonopen.
  8. Som en del af delstudiet har vi til hensigt at behandle patienter med Systane ULTRA®, Maxidex, (som begge er FDA-godkendte oftalmiske opløsninger) eller saltopløsningen placebo. Forsøgspersoner vil blive tildelt en af ​​de tre grupper i henhold til randomiseringssekvensen, og den tilsvarende øjendråbe vil blive dispenseret.
  9. Patientens respons på behandlingen vil blive vurderet efter ca. 4 uger (+/- 5 dage) ved hjælp af de samme diagnostiske tests for at vurdere følsomheden af ​​disse diagnostiske tests for at påvise respons på medicinsk behandling af tørre øjensygdomme. Ud over baseline- og 4-ugers besøg vil sikkerhedsevalueringer blive udført ved et 2-ugers (+/- 5 dages) besøg. Alle de procedurer, der udføres under baseline-besøget, vil blive gentaget undtagen graviditetstest, tåreopsamling og aftrykscytologi.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En score på mindst 15 på Ocular Surface Discomfort Index (OSDI) symptomspørgeskemaet.
  • Moderat vital farvning, fluorescein (til hornhinde-evaluering, 3-15 på NEI-skalaen) ELLER lissamin (til konjunktival evaluering, score på 2-6; temporale og nasale områder, hver gradueret 0-3).
  • Villighed til at bruge studiemedicin 4 gange dagligt i begge øjne.
  • Vilje til at stoppe brugen af ​​andre kunstige tåreprodukter.
  • Patienten skal give skriftligt informeret samtykke
  • Patienten skal forstå omfanget af undersøgelsen, herunder udfyldelse af arbejdsark og være villig til at følge instruktionerne og vende tilbage til alle nødvendige undersøgelsesbesøg
  • Et intraokulært tryk mindre end eller lig med 22 mmHg i begge øjne

Ekskluderingskriterier:

  • Kontaktlinsebrugere
  • Gravide og/eller ammende kvinder
  • Dem med moderat til svær Meibomian-kirtelsygdom, dvs. tilstopning af 3 eller flere kirtler og/eller pastaagtig sekretion fra 3 eller flere kirtler eller tilstedeværelse af obstruerede kirtler ud af i alt 10 kirtler vurderet i den centrale del af det nedre låg.
  • Ukontrolleret systemisk eller okulær sygdom
  • Tørre øjne på grund af sæsonbetinget allergisk conjunctivitis, kontaktlinserelateret conjunctivitis eller anden akut eller sæsonbestemt diagnose.
  • Er monokulære og/eller juridisk blinde
  • Havde øjenoperation eller traume inden for de sidste seks måneder
  • Deltagelse i et oftalmologisk lægemiddel- eller udstyrsforskningsstudie inden for 30 dage før optagelse i denne undersøgelse
  • Nuværende brug af andre øjendråber end kunstige tårer
  • Brug af Restasis inden for tre måneder før optagelse i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Systane Ultra
Kunstig tåre øjendråbe, 1 dråbe brugt fire gange om dagen (QID) i 4 uger
Medicin: Systane Ultra
Kunstig tåre Øjendråbe, 1 dråbe brugt QID i 4 uger
Andre navne:
  • Kunstige tårer
Placebo komparator: Saltopløsning
Saltopløsning Øjendråbe, 1 dråbe brugt QID i 4 uger
Medicin: Saltopløsning
Saltvandsopløsning, 1 dråbe brugt QID i 4 uger
Aktiv komparator: Maxidex
Steroid øjendråbe, 1 dråbe QID i 4 uger
Medicin: Maxidex
Øjendråbe-1 dråbe QID i 4 uger
Andre navne:
  • Dexamethason 0,1% øjendråbe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OSDI score
Tidsramme: ved baseline
spørgeskema vedrørende symptomer på tørre øjne besvaret af patienter
ved baseline
OSDI score
Tidsramme: besøg 2 (ved 2 uger)
spørgeskema vedrørende symptomer på tørre øjne besvaret af patienter
besøg 2 (ved 2 uger)
OSDI score
Tidsramme: ved besøg 3 (ved 4 uger)
spørgeskema vedrørende symptomer på tørre øjne besvaret af patienter
ved besøg 3 (ved 4 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opbrudstid for tårefilm
Tidsramme: ved baseline
Det tager tid, før det første tørre sted vises i tårefilmen
ved baseline
Opbrudstid for tårefilm
Tidsramme: ved besøg 2 (ved 2 uger)
Det tager tid, før det første tørre sted vises i tårefilmen
ved besøg 2 (ved 2 uger)
Opbrudstid for tårefilm
Tidsramme: ved besøg 3 (ved 4 uger)
Det tager tid, før det første tørre sted vises i tårefilmen
ved besøg 3 (ved 4 uger)
Hornhindefarvning
Tidsramme: ved baseline
Gradering af fluoresceinfarvning af hornhinden ved hjælp af en spaltelampe og NEI karakterskala
ved baseline
Hornhindefarvning
Tidsramme: ved besøg 2 (ved 2 uger)
Gradering af fluoresceinfarvning af hornhinden ved hjælp af en spaltelampe og NEI karakterskala
ved besøg 2 (ved 2 uger)
Hornhindefarvning
Tidsramme: ved besøg 3 (ved 4 uger)
Gradering af fluoresceinfarvning af hornhinden ved hjælp af en spaltelampe og NEI karakterskala
ved besøg 3 (ved 4 uger)
Konjunktival farvning
Tidsramme: ved baseline
Gradering af Lissamine grøn farvning af bindehinden ved hjælp af en spaltelampe og NEI karakterskala
ved baseline
Konjunktival farvning
Tidsramme: ved besøg 2 (ved 2 uger)
Gradering af Lissamine grøn farvning af bindehinden ved hjælp af en spaltelampe og NEI karakterskala
ved besøg 2 (ved 2 uger)
Konjunktival farvning
Tidsramme: ved besøg 3 (ved 4 uger)
Gradering af Lissamine grøn farvning af bindehinden ved hjælp af en spaltelampe og NEI karakterskala
ved besøg 3 (ved 4 uger)
Bedst korrigeret synsstyrke
Tidsramme: ved baseline
BSCVA ved hjælp af ETDRS-diagrammer
ved baseline
Bedst korrigeret synsstyrke
Tidsramme: ved besøg 2 (ved 2 uger)
BSCVA ved hjælp af ETDRS-diagrammer
ved besøg 2 (ved 2 uger)
Bedst korrigeret synsstyrke
Tidsramme: ved besøg 3 (ved 4 uger)
BSCVA ved hjælp af ETDRS-diagrammer
ved besøg 3 (ved 4 uger)
Riv cytokiner
Tidsramme: Ved baseline
Rivprøver indsamlet fra begge øjne ved hjælp af mikrokapillærrør. Prøver analyseret for inflammatoriske cytokiner ved hjælp af Luminex bioassays
Ved baseline
Riv cytokiner
Tidsramme: Ved besøg 3 (ved 4 uger)
Rivprøver indsamlet fra begge øjne ved hjælp af mikrokapillærrør. Prøver analyseret for inflammatoriske cytokiner ved hjælp af Luminex bioassays
Ved besøg 3 (ved 4 uger)
mRNA for HLA-DR
Tidsramme: Ved baseline
Celleprøver indsamlet via aftrykscytologi og analyseret for mRNA-ekspression via flowcytometer
Ved baseline
mRNA for HLA-DR
Tidsramme: Ved besøg 3 (ved 4 uger)
Celleprøver indsamlet via aftrykscytologi og analyseret for mRNA-ekspression via flowcytometer
Ved besøg 3 (ved 4 uger)
HLA-DR udtryk
Tidsramme: Ved baseline
Celleprøver indsamlet via aftrykscytologi og analyseret for HLA-DR-ekspression via flowcytometer
Ved baseline
HLA-DR udtryk
Tidsramme: Ved besøg 3 (ved 4 uger)
Celleprøver indsamlet via aftrykscytologi og analyseret for HLA-DR-ekspression via flowcytometer
Ved besøg 3 (ved 4 uger)
IDEEL spørgeskema
Tidsramme: Ved baseline
spørgeskema vedrørende symptomer på tørre øjne, livskvalitet og behandling besvaret af patienter
Ved baseline
IDEEL spørgeskema
Tidsramme: Ved besøg 2 (ved 2 uger)
spørgeskema vedrørende symptomer på tørre øjne, livskvalitet og behandling besvaret af patienter
Ved besøg 2 (ved 2 uger)
IDEEL spørgeskema
Tidsramme: Ved besøg 3 (ved 4 uger)
spørgeskema vedrørende symptomer på tørre øjne, livskvalitet og behandling besvaret af patienter
Ved besøg 3 (ved 4 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Alcon Research

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Penny Asbell, MD, MBA, FACS, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. januar 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. januar 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GCO 11-1230

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger