Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SMS-påmindelser om at forbedre antallet af rettidige vaccinationer blandt børn i Pakistan

20. maj 2013 opdateret af: Dr Abdul Momin Kazi, Aga Khan University

Automatiserede SMS-påmindelser til forældre på deres mobiltelefoner kan markant forbedre antallet af rettidigt vaccinerede børn i Pakistan

Vacciner er et af de bedste folkesundhedsværktøjer, der er tilgængelige for at nå Millennium Development Goal (MDG) # 4 for at reducere børnedødeligheden. En væsentlig årsag til dårlig dækning af børnevacciner er den manglende bevidsthed blandt forældre om behovet for immunisering hos børn og vigtigheden af ​​at færdiggøre hele serien af ​​vacciner. Dette resulterer i betydeligt frafald mellem vacciner leveret ved fødslen og senere i spædbarnsperioden. Der er brug for nye innovative metoder, der involverer teknologier, for at øge vaccinedækningen. Denne undersøgelse udføres i Karachi, Pakistan og hovedformålet med undersøgelsen er

• At vurdere effektiviteten af ​​SMS-påmindelser på mobiltelefoner med hensyn til at forbedre overensstemmelsen med efterfølgende besøg til rutinemæssig immunisering af børn.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Pakistan har den 4. højeste byrde af børnedødelighed i verden med over 60 % af alle dødsfald som følge af infektionssygdomme, mange af dem kan vaccineres. Vacciner er et af de bedste folkesundhedsværktøjer, der er tilgængelige for at nå Millennium Development Goal (MDG) # 4 for at reducere børnedødeligheden. Immuniseringsdækningen i Pakistan er stadig et godt stykke under det ønskede niveau, hvilket fører til fortsat poliooverførsel, store mæslingeudbrud og tusindvis af dødsfald som følge af sygdomme, der kan forebygges af vaccinen. Mobiltelefonbrug har oplevet en enorm stigning i Pakistan i dette årti. Der er mere end 100 millioner mobiltelefonabonnenter i Pakistan. Short Message Service (SMS) som et påmindelsesværktøj kan være ekstremt effektivt i sundhedsmiljøer på folkesundhedsskala. Skræddersyede SMS-beskeder kan designes som personligt tilpassede beskeder med tekst og/eller billeder og bruges til at minde og spørge forældre om vaccination til deres børn i henhold til EPI-skemaet. En stor fordel ved SMS som kommunikationsværktøj er, at automatiserede beskeder kan genereres på bestemte tidspunkter gennem computerprogrammering, hvilket minimerer behovet for værdifulde menneskelige ressourcer. Beskeder leveres direkte med minimal indgriben, mens privatlivets fred for husstandsmedlemmerne bevares. Det vigtigste er, at omkostningerne ved at sende automatiske SMS-beskeder er ekstremt lave, når først den oprindelige infrastruktur er etableret. Vi planlægger at teste effektiviteten af ​​påmindelser til forældre/værger på mobiltelefoner gennem korte beskedsystem (SMS) for at forbedre den rettidige rutinemæssige immunisering af børn i Pakistan. Denne undersøgelse vil blive udført i et bybebyggelsesområde i Karachi, hvor Aga Khan Universitetets afdeling for pædiatri og børnesundhed udfører en aktiv demografisk overvågning af mødres og børns sundhed. Vores eksperimentelle plan har tre komponenter: For det første vil vi gennemføre en basisundersøgelse af forældre på vores undersøgelsessteder for at undersøge deres præferencer for tekst til immuniseringspåmindelser. Samtidig vil vi udvikle en computeriseret applikation til påmindelsesplanlægning. Denne applikation vil indeholde telefonnummeret, beskedoplysninger, sprogpræferencer og dato, hvor beskeden sendes. Det vil være forbundet med gatewayen for at sende beskeden. Til sidst vil vi gennemføre et randomiseret kontrolleret forsøg for at bestemme effektiviteten af ​​automatiske SMS-påmindelser til forældre med hensyn til at forbedre rettidig vaccinationsraten hos børn. Hvis resultatet viser, at vaccineoverholdelsen kan øges gennem SMS-påmindelser, kan dette program integreres med de eksisterende systemer til at indsamle forældrenes mobiltelefonnumre på tidspunktet for barnets første kontakt med sundhedssystemet og sende automatisk genererede påmindelser for overholdelse af vaccine på nationalt plan.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Rekruttering
        • Aga Khan University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Abdul Momin Kazi, MBBS,MPH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

3 år til 3 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Barnet skal være under 14 dage gammelt
  • Forælder/værge eller mindst én person i husstanden, der har en gyldig mobiltelefonforbindelse
  • Forælder/værge giver samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Barn over 14 dage
  • Ikke en gyldig mobiltelefonforbindelse i husstanden
  • Forælder/værge giver ikke samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Engangs standard verbal rådgivning
Kontrolgruppen vil modtage standard verbal rådgivning én gang på tidspunktet for det første besøg relateret til EPI-vaccination
Eksperimentel: SMS-påmindelser
Short Message Service (SMS) - SMS-påmindelser om EPI-vaccination ved 6, 10 og 14 uger af livet sendt i den uge, hvor disse vacciner skal
Adfærdsmæssigt: Kort besked service
SMS-påmindelser på mobiltelefoner for at forbedre overholdelse af efterfølgende besøg til rutinemæssig immunisering af børn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere effektiviteten af ​​SMS-påmindelser på mobiltelefoner med hensyn til at forbedre overholdelsen af ​​efterfølgende besøg til rutinemæssig immunisering af børn i Pakistan
Tidsramme: 10 måneder
Vi planlægger at teste effektiviteten af ​​påmindelser til forældre/værger på mobiltelefoner gennem korte beskedsystem (SMS) for at forbedre den rettidige rutinemæssige immunisering af børn i Pakistan.
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Aga Khan University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
World Health Organization

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Ibrahim M Abdel Rahim, MBBS, World Health Organization

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2013

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2013/311074-0 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: WORLD HEALTH ORGANIZATION)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger