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SMS-Erinnerungen zur Verbesserung der Impfquoten bei Kindern in Pakistan

20. Mai 2013 aktualisiert von: Dr Abdul Momin Kazi, Aga Khan University

Automatisierte SMS-Erinnerungen an Eltern auf ihren Mobiltelefonen können die Raten für pünktliche Impfungen für Kinder in Pakistan erheblich verbessern

Impfstoffe sind eines der besten verfügbaren Instrumente für die öffentliche Gesundheit, um das Millenniums-Entwicklungsziel (MDG) Nr. 4 der Senkung der Kindersterblichkeit zu erreichen. Ein Hauptgrund für die geringe Durchimpfung von Kindern ist das mangelnde Bewusstsein der Eltern für die Notwendigkeit einer Impfung bei Kindern und die Wichtigkeit, die gesamte Impfserie zu vervollständigen. Dies führt zu einem signifikanten Drop-out zwischen den Impfungen, die bei der Geburt und später in der Säuglingszeit verabreicht werden. Neue innovative Methoden, die Technologien beinhalten, müssen eingesetzt werden, um die Durchimpfungsrate zu erhöhen. Diese Studie wird in Karatschi, Pakistan, durchgeführt und das Hauptziel der Studie ist

• Bewertung der Wirksamkeit von SMS-Erinnerungen auf Mobiltelefonen bei der Verbesserung der Einhaltung nachfolgender Besuche für Routineimpfungen für Kinder.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Pakistan hat die vierthöchste Kindersterblichkeitsrate der Welt mit über 60 % aller Todesfälle aufgrund von Infektionskrankheiten, von denen viele durch Impfungen vermeidbar sind. Impfstoffe sind eines der besten verfügbaren Instrumente für die öffentliche Gesundheit, um das Millenniums-Entwicklungsziel (MDG) Nr. 4 der Senkung der Kindersterblichkeit zu erreichen. Die Durchimpfungsrate in Pakistan liegt immer noch weit unter dem gewünschten Niveau, was zu einer anhaltenden Übertragung von Polio, großen Masernausbrüchen und Tausenden von Todesfällen durch impfpräventable Krankheiten führt. Die Nutzung von Mobiltelefonen hat in Pakistan in diesem Jahrzehnt einen enormen Anstieg erlebt. In Pakistan gibt es mehr als 100 Millionen Mobiltelefonabonnenten. Short Message Service (SMS) als Erinnerungstool kann im Gesundheitswesen auf Ebene der öffentlichen Gesundheit äußerst effektiv sein. Kundenspezifische SMS-Nachrichten können als persönlich zugeschnittene Nachrichten mit Text und/oder Bildern gestaltet werden und verwendet werden, um Eltern an die Impfung ihrer Kinder gemäß dem EPI-Zeitplan zu erinnern und zu fragen. Ein Hauptvorteil von SMS als Kommunikationsmittel besteht darin, dass zu bestimmten Zeiten durch Computerprogrammierung automatisierte Nachrichten generiert werden können, wodurch der Bedarf an wertvollen Personalressourcen minimiert wird. Nachrichten werden direkt mit minimalem Eingriff zugestellt, während die Privatsphäre der Haushaltsmitglieder gewahrt bleibt. Am wichtigsten ist, dass die Kosten für das Versenden automatisierter SMS-Nachrichten extrem niedrig sind, sobald die ursprüngliche Infrastruktur eingerichtet ist. Wir planen, die Wirksamkeit von Erinnerungen an Eltern/Erziehungsberechtigte auf Mobiltelefonen über ein Kurznachrichtensystem (SMS) zu testen, um die pünktliche Routineimpfung für Kinder in Pakistan zu verbessern. Diese Studie wird in einem von Hausbesetzern bewohnten Siedlungsgebiet in Karatschi durchgeführt, wo die Abteilung für Pädiatrie und Kindergesundheit der Aga Khan Universität eine aktive demografische Überwachung der Gesundheit von Müttern und Kindern durchführt. Unser Versuchsplan besteht aus drei Komponenten: Erstens werden wir an unseren Studienstandorten eine grundlegende Befragung der Eltern durchführen, um ihre Vorlieben für Text für Impferinnerungen zu untersuchen. Gleichzeitig werden wir eine computergestützte Anwendung für die Mahnplanung entwickeln. Diese Anwendung enthält die Telefonnummer, Nachrichteninformationen, Spracheinstellungen und das Datum, an dem die Nachricht gesendet wird. Es wird mit dem Gateway verbunden, um die Nachricht zu senden. Schließlich werden wir eine randomisierte kontrollierte Studie durchführen, um die Wirksamkeit automatisierter SMS-Erinnerungen an Eltern bei der Verbesserung der Impfquoten bei Kindern zu ermitteln. Wenn das Ergebnis zeigt, dass die Impf-Compliance durch die SMS-Erinnerungen erhöht werden kann, kann dieses Programm in die bestehenden Systeme integriert werden, um die Handynummern der Eltern zum Zeitpunkt des ersten Kontakts des Kindes mit dem Gesundheitssystem zu sammeln und automatisch generierte Erinnerungen zu senden Impfstoff-Compliance auf nationaler Ebene.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Rekrutierung
        • Aga Khan University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Abdul Momin Kazi, MBBS,MPH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 3 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Kind sollte weniger als 14 Tage alt sein
  • Elternteil/Erziehungsberechtigter oder mindestens eine Person im Haushalt mit gültiger Mobilfunkverbindung
  • Ein Elternteil/Erziehungsberechtigter erteilt seine Zustimmung

Ausschlusskriterien:

  • Kind älter als 14 Tage
  • Kein gültiger Mobilfunkanschluss im Haushalt
  • Eltern/Erziehungsberechtigte geben keine Zustimmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Einmalige mündliche Standardberatung
Die Kontrollgruppe erhält zum Zeitpunkt des ersten Besuchs im Zusammenhang mit der EPI-Impfung eine einmalige mündliche Standardberatung
Experimental: SMS-Erinnerungen
Short Message Service (SMS) – SMS-Erinnerungen für die EPI-Impfung in der 6., 10. und 14. Lebenswoche, die in der Woche versendet werden, in der diese Impfungen fällig sind
Verhalten: Kurznachrichtendienst
Kurzmitteilungsdienst-Erinnerungen auf Mobiltelefonen zur Verbesserung der Compliance bei Folgebesuchen zur routinemäßigen Impfung von Kindern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Wirksamkeit von SMS-Erinnerungen auf Mobiltelefonen bei der Verbesserung der Einhaltung nachfolgender Besuche zur Routineimpfung für Kinder in Pakistan
Zeitfenster: 10 Monate
Wir planen, die Wirksamkeit von Erinnerungen an Eltern/Erziehungsberechtigte auf Mobiltelefonen über ein Kurznachrichtensystem (SMS) zu testen, um die pünktliche Routineimpfung für Kinder in Pakistan zu verbessern.
10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Aga Khan University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
World Health Organization

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Ibrahim M Abdel Rahim, MBBS, World Health Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2013/311074-0 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: WORLD HEALTH ORGANIZATION)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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