A Study of the Effectiveness and Safety of SP2086 to Treat Type 2 Diabetes
A Multicenter Randomized, Double-blind, Placebo and Positive Controlled ,Parallel Group ,Phase II Study to Access the Efficacy and Safety of SP2086 Treated Type 2 Diabetes Patients
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 20 Years to 70 Years ,Male and Female diagnosed with type 2 diabetes mellitus
- Patients not on an oral antihyperglycemic agent (OHA) with 7.0% ≤HbA1C ≤10.5%,or not on an OHA for 3 months with 7.0% ≤HbA1C ≤10.5%
- BMI 19~35 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Patient has history of type 1 diabetes mellitus
- Patient has history of ketoacidosis
- Patient has history of severe unconscious hypoglycemosis
- Patient has history of acute and chronic pancreatitis or pancreatic injury that may lead to high risk of pancreatitis
- Patient has history of decompensated heart failure (NYHA class III and IV), unstable angina, stroke or transient ischemic attack, myocardial infarction, persistence and clinical
- Patient has history of a history of hypertension, and after antihypertensive treatment, systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg
- Patient has severe liver or kidney disease,alanine aminotransferase >2×UNL, Aspartate Aminotransferase >2×upper normal limit(UNL);total bilirubin >2×UNL; creatinine>1.5 mg/dL (Male,132.6μmol/L) ,>1.4 mg/dL(Female,123.8μmol/L)
- Patient has severe chronic gastrointestinal disease or therapy that may affect drug absorption, such as gastrointestinal surgery
- Patient has severe haematological diseases or other diseases leading to hemolyze and red blood cell unstable (malaria、haemolytic anaemia eg. )
- Patient has other endocrine diseases, for example hyperthyroidism、hypothyroidism、hypercortisolism、multiple endocrine neoplasia and so on
- Patient has history of malignancy
- Patient has history of alcohol or drug abuse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Tablets(n=4),once daily for 84 days
|
|
Eksperimentel: 50 mg SP2086
|
Tablets(n=1),50mg strength+tablets(n=3) 0 mg once daily for 84 days
|
|
Eksperimentel: 100 mg SP2086
|
Tablets(n=1),100 mg strength+tablets(n=3) once 0 mg daily for 84 days
|
|
Eksperimentel: 200 mg SP2086
|
Tablets(n=2),100 mg strength+tablets(n=2) 0mg once daily for 84 days
|
|
Aktiv komparator: 100 mg Sitagliptin
|
Tablets(n=1),100 mg strength+tablets(n=3),0 mg strength once daily for 84 days
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
the change from baseline in HbA1c at 12 week
Tidsramme: baseline, week 12
|
baseline, week 12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentdel af deltagere, der opnår mindre end (<) 6,5 % eller <7 % HbA1c-niveauer
Tidsramme: uge 12
|
uge 12
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmaglukose i uge 4, 8 og 12
Tidsramme: Baseline, uge 4, 8, 12
|
Baseline, uge 4, 8, 12
|
|
Ændring fra baseline i kropsvægt i uge 4,8,12
Tidsramme: baseline, uge 4, 8,12
|
baseline, uge 4, 8,12
|
|
Post-meal total and incremental glucose,insulin and C-peptide area under the curve at week 4 ,12
Tidsramme: baseline, week 4 ,12
|
baseline, week 4 ,12
|
|
Change from baseline in Homeostasis model assessment-beta(HOMA-β) at week 4,week12
Tidsramme: baseline, week 4,12week
|
baseline, week 4,12week
|
|
Change From Baseline in lipid at Week 4, 8 and 12
Tidsramme: baseline, week 4, 8, 12
|
baseline, week 4, 8, 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, type 2
- Hypoglykæmiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Proteasehæmmere
- Inkretiner
- Dipeptidyl-Peptidase IV-hæmmere
- Sitagliptin fosfat
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HR-SP-201
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .