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A Study of the Effectiveness and Safety of SP2086 to Treat Type 2 Diabetes

21 de outubro de 2013 atualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

A Multicenter Randomized, Double-blind, Placebo and Positive Controlled ,Parallel Group ,Phase II Study to Access the Efficacy and Safety of SP2086 Treated Type 2 Diabetes Patients

SP2086 is a new dipeptidy1 peptidase(DPP)-4 inhibitors. This study aims to explore the effective dose range of SP2086 in Patients with type 2 diabetes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Chinese PLA General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 20 Years to 70 Years ,Male and Female diagnosed with type 2 diabetes mellitus
  • Patients not on an oral antihyperglycemic agent (OHA) with 7.0% ≤HbA1C ≤10.5%,or not on an OHA for 3 months with 7.0% ≤HbA1C ≤10.5%
  • BMI 19~35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Patient has history of type 1 diabetes mellitus
  • Patient has history of ketoacidosis
  • Patient has history of severe unconscious hypoglycemosis
  • Patient has history of acute and chronic pancreatitis or pancreatic injury that may lead to high risk of pancreatitis
  • Patient has history of decompensated heart failure (NYHA class III and IV), unstable angina, stroke or transient ischemic attack, myocardial infarction, persistence and clinical
  • Patient has history of a history of hypertension, and after antihypertensive treatment, systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg
  • Patient has severe liver or kidney disease,alanine aminotransferase >2×UNL, Aspartate Aminotransferase >2×upper normal limit(UNL);total bilirubin >2×UNL; creatinine>1.5 mg/dL (Male,132.6μmol/L) ,>1.4 mg/dL(Female,123.8μmol/L)
  • Patient has severe chronic gastrointestinal disease or therapy that may affect drug absorption, such as gastrointestinal surgery
  • Patient has severe haematological diseases or other diseases leading to hemolyze and red blood cell unstable (malaria、haemolytic anaemia eg. )
  • Patient has other endocrine diseases, for example hyperthyroidism、hypothyroidism、hypercortisolism、multiple endocrine neoplasia and so on
  • Patient has history of malignancy
  • Patient has history of alcohol or drug abuse

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Tablets(n=4),once daily for 84 days
Experimental: 50 mg SP2086
Tablets(n=1),50mg strength+tablets(n=3) 0 mg once daily for 84 days
Experimental: 100 mg SP2086
Tablets(n=1),100 mg strength+tablets(n=3) once 0 mg daily for 84 days
Experimental: 200 mg SP2086
Tablets(n=2),100 mg strength+tablets(n=2) 0mg once daily for 84 days
Comparador Ativo: 100 mg Sitagliptin
Tablets(n=1),100 mg strength+tablets(n=3),0 mg strength once daily for 84 days

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
the change from baseline in HbA1c at 12 week
Prazo: baseline, week 12
baseline, week 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Porcentagem de participantes que atingiram níveis de HbA1c inferiores a (<) 6,5% ou <7%
Prazo: semana 12
semana 12
Mudança da linha de base na glicose plasmática em jejum nas semanas 4, 8 e 12
Prazo: Linha de base, Semana 4, 8, 12
Linha de base, Semana 4, 8, 12
Mudança da linha de base no peso corporal na semana 4,8,12
Prazo: linha de base, Semana 4, 8,12
linha de base, Semana 4, 8,12
Post-meal total and incremental glucose,insulin and C-peptide area under the curve at week 4 ,12
Prazo: baseline, week 4 ,12
baseline, week 4 ,12
Change from baseline in Homeostasis model assessment-beta(HOMA-β) at week 4,week12
Prazo: baseline, week 4,12week
baseline, week 4,12week
Change From Baseline in lipid at Week 4, 8 and 12
Prazo: baseline, week 4, 8, 12
baseline, week 4, 8, 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

25 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HR-SP-201

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