Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ketaminbrug i elektrokonvulsiv terapi

18. marts 2015 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Ketaminbrug i elektrokonvulsiv terapi: kliniske, kognitive og neurotrofiske resultater

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om kombination af ketamin plus elektrokonvulsiv terapi forbedrer depressive symptomer og mindsker kognitive bivirkninger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil sammenligne den kliniske respons på kort puls ECT med infusion af ketamin 0,5 mg/kg versus kort puls elektrokonvulsiv terapi med infusion af placebo (saltvand) ved svær depression. Vi vil også sammenligne niveauer af kognitiv svækkelse blandt disse grupper, sammenligne niveauer af livskvalitet blandt disse grupper, sammenligne niveauer af BDNF blandt disse grupper. Vi vil også undersøge, om niveauer af 25-hydroxyvitamin D er forbundet med kognitiv svækkelse hos personer, der gennemgår ECT.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90035-003
        • Federal University of Rio Grande do Sul / Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

- Patienter med unipolar og bipolar depression fra The Psychiatric Unit of Hospital de Clinicas de Porto Alegre (diagnose vil blive etableret af Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis I)

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med demens
  • Historie om afhængighed/misbrug af psykoaktive stoffer
  • Andre psykiatriske diagnoser
  • Afvisning af at følge undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: ECT + saltvand
Kort puls ECT med saltvand som placebo i hver session
Eksperimentel: ECT + Ketamin
Kort puls ECT med 0,05 mg/kg ketamininfusion i hver session
Medicin: ECT + Ketamin
Kort puls ECT med 0,05 mg/kg ketamininfusion i hver session

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Hamilton Depression Scale (HAM-D) 17 ændring
Tidsramme: Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​3, uge ​​4 og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​3, uge ​​4 og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet et forventet gennemsnit på 5 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Mini mental status eksamen ændring
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Ændring af selvbiografisk hukommelsestest
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Ændring af Rey Auditory Verbal Learning Test
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
WAIS-cifret spændvidde ændring
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
FAS verbal flydende ændring
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Stroop Test ændring
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Trial Making Testændring
Tidsramme: Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 5 uger
WAIS ordforråd
Tidsramme: Baseline
Baseline
Montgomery og Asberg Depression Rating Skalaændring
Tidsramme: Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​3, uge ​​4 og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​3, uge ​​4 og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet et forventet gennemsnit på 5 uger
Kort Psychiatry Rating Skalaændring
Tidsramme: Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​3, uge ​​4 og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​3, uge ​​4 og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet et forventet gennemsnit på 5 uger
Klinisk global indtryks-alvorlighedsændring
Tidsramme: Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​3, uge ​​4 og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet et forventet gennemsnit på 5 uger
Baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​3, uge ​​4 og ved slutningen af ​​hospitalsopholdet et forventet gennemsnit på 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2016

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. december 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 13-0196

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger