Et fase II-studie af Vemurafenib kombineret med acitretin hos patienter med avanceret melanom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85724
- University of Arizona Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden melanom.
- BRAF-mutation påvist ved DNA-sekventering af exon 15.
- Alder 18 eller ældre.
- ECOG Performance Status 0-2.
- Passende tumorbilleddannelsesundersøgelser (dvs. CT-scanning af bryst, mave og bækken eller PET/CT-scanning) udført inden for 28 dage efter undersøgelsesregistrering.
- Patienter med melanom, der kan måles med RECIST 1.1-kriterier, vil blive overvåget ved hjælp af dette system for tegn på sygdomsrespons/progression.
- Patienter med en kendt historie med hjernemetastaser skal have foretaget en diagnostisk kvalitets-MR af hjernen eller kontrasteret CT-scanning af hovedet inden for 28 dage før registrering.
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have haft 2 negative urin- eller serumgraviditetstest med en følsomhed på mindst 25 mIU/ml, før de får den første acitretin-recept. Den første test (en screeningstest) udtages af den ordinerende læge, når beslutningen om at fortsætte med acitretinbehandling. Den anden graviditetstest (en bekræftelsestest) bør udføres i løbet af de første 5 dage af menstruationsperioden umiddelbart før begyndelsen af acitretinbehandling. Den anden test skal gentages, hvis den ikke udføres inden for 14 dage før registrering.
- Vilje til at bruge mindst to former for prævention under samleje, herunder mindst én form for barriereprævention, i mindst 30 dage før modtagelse af den første dosis acitretin OG i løbet af undersøgelsesperioden OG op til 3 år efter modtagelse af den sidste dosis af acitretin.
- Patienter skal acceptere ikke at indtage alkoholholdige drikkevarer, mens de får acitretin og i 2 måneder efter behandlingens ophør.
- Elektrokardiogram med QTc <450 ms ved baseline.
Patienter skal evalueres for følgende inden for 14 dage før registrering:
- leukocytter >3.000/mcL
- absolut neutrofiltal >1.500/mcL
- blodplader >100.000/mcL
- Hæmoglobin >9,0 g/dL
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) <2,5 X institutionel øvre normalgrænse
- Alkalisk fosfatase <2,5 X institutionel øvre normalgrænse
- Total bilirubin <1,5 X institutionel øvre normalgrænse
- Nyrefunktion serum kreatinin <1,5 mg/dL ELLER 1,5 x institutionel normal; alternativt kreatininclearance vurderet ved 24-timers urinopsamling ≥60 ml/min.
- Total kolesterol < 239 mg/dL eller < 6,1 mmol/L
- LDL < 159 mg/d eller < 4,1 mmol/L
- HDL > 40 mg/dL eller >1,0 mmol/L
- Serumtriglycerider < 199 mg/dL eller < 2,2 mmol/L
- Kalium 3,5-5,5 mmol/L
- Magnesium 1,7-2,6 mg/dL
- Calcium 8,5-10,6 mg/dL
Ekskluderingskriterier:
- Kendt overfølsomhed over for vemurafenib, acitretin eller vitamin A-analoger.
- Ukontrolleret hypertension.
- Alvorlig og ukontrolleret hypertriglyceridæmi.
- Ukontrolleret koronararteriesygdom eller aktive anginasymptomer.
- Ukontrollerede hjernemetastaser.
- Samtidig malignitet eller tidligere malignitet inden for de sidste 5 år, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet basal- eller pladecellecarcinom i huden, carcinom in situ i livmoderhalsen eller lavgradig prostatacancer.
- Myokardieinfarkt, forbigående iskæmisk anfald (TIA), Cerebrovaskulær Accident (CVA) eller symptomatisk kongestiv hjertesvigt (CHF) inden for 6 måneder efter studieregistrering.
- Korrigeret QTc-interval >450ms ved baseline, historie med medfødt langt QT-syndrom eller kendte og ukorrigerbare elektrolytabnormiteter.
- Anamnese med organ- eller hæmatologisk transplantation.
- Underliggende defineret genetisk syndrom baseret på individuel eller familiehistorie, der disponerer for høj risiko for ikke-melanom eller melanom hudkræft, vurderet af den behandlende onkolog.
- Samtidig brug af perikon.
- Samtidig (eller inden for 60 dage før dosering af acitretin) brug af methotrexat eller andre tetracykliner, phenytoin, A-vitamintilskud, Tegison (etretinat) eller orale præventionsmidler, der kun indeholder gestagen.
- Gravid eller ammende.
- Modtagelse af eventuelle andre undersøgelsesmidler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Acitretin og Vemurafenib
Vemurafenib indgives selv i en dosis på 960 mg (fire 240 mg tabletter) to gange dagligt.
Den første dosis skal tages om morgenen, og den anden dosis skal tages om aftenen cirka 12 timer senere.
Hver dosis kan tages med eller uden et måltid.
Acitretin vil initialt blive doseret med 25 mg oralt dagligt med en dosis på 50 mg ændret hver anden uge.
|
En kombination af Acitretin og Vemurafenib vil blive administreret for at bestemme, om det reducerer forekomsten af biopsi-bekræftet cSCC efter 6 måneder
Andre navne:
En kombination af Acitretin og Vemurafenib vil blive administreret for at bestemme, om det reducerer forekomsten af biopsi-bekræftet cSCC efter 6 måneder
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Udviklingshastighed for cSCC efter 6 måneder (biopsi bekræftet).
Tidsramme: 6 måneder efter behandling
|
6 måneder efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Baseline til og med 30 dage efter behandling
|
Undersøgelsesperioden, hvor alle bivirkninger skal indberettes, begynder efter at informeret samtykke er opnået og påbegyndelse af undersøgelsesbehandling og slutter 30 dage efter sidste administration af undersøgelsesbehandling eller undersøgelsesafbrydelse/-afslutning, alt efter hvad der er tidligere.
Alle bivirkninger vil blive klassificeret ved at bruge enten MedDRA-udtrykket eller NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0
|
Baseline til og med 30 dage efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lee Cranmer, MD, PhD, University of Arizona
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Dermatologiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Keratolytiske midler
- Vemurafenib
- Acitretin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1312167559
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .